-
Something wrong with this record ?
Prognostický a prediktivní význam alternativních sestřihových variant genu BRCA1 u karcinomu prsu
řešitel projektu Petra Kleiblová ; spoluřešitel David Pavlišta, Ondřej Měšťák ; nositel Univerzita Karlova v Praze, 1. lékařská fakulta, Všeobecná fakultní nemocnice, Nemocnice Na Bulovce
- Published
- 2015
- Series
- Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- Pagination
- 1 svazek : ilustrace, tabulky ; 30 cm
Language Czech Country Czech Republic
Grant support
NT12280
MZ0
CEP Register
- MeSH
- Alternative Splicing MeSH
- Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome MeSH
- Genetic Predisposition to Disease MeSH
- Genes, BRCA1 MeSH
- Breast Neoplasms MeSH
- Predictive Value of Tests MeSH
- Conspectus
- Gynekologie. Porodnictví
- NML Fields
- gynekologie a porodnictví
- onkologie
- NML Publication type
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Cílem projektu je identifikace tkáňové specifičnosti sestřihových forem genu BRCA1 s ohledem na jejich význam jako prognostických a prediktivních ukazatelů karcinomu prsu. Vzorky RNA izolované z peroperačně získané mamární tkáně pacientek s ca prsu a ženbez nádoru podstupujících mamoplastiku a izolované z periferní krve budou sloužit pro syntézu cDNA. Sestřihové varianty BRCA1 mRNA budou z cDNA amplifikovány s primery zasahujícími 5' a 3' UTR sekvece BRCA1 a analyzovány fragmentační gelovou elektroforézou (Agilent 2100). Alternativní sestřihové varianty budou zaklonovány pomocí TA-klonování do vektorů a sekvenačně charakterizovány ze získaných plasmidů. Tkáňová exprese jednotlivých variant BRCA1 bude kvantifikována pomocí qPCR. Statisticky budou vyhodnoceny rozdíly v sestřihovém vzorci buněk periferní krve a mamy a mezi pacientkami s ca prsu a nenádorovou populací, u pacientek s ca prsu budou vyhodnoceny sestřihové vzorce BRCA1 mRNA ve vztahu k průběhu a léčbě onemocnění.; The aim of the project is identification of BRCA1 splicing variants specificity regarding their significance as a prognostic factors and predictive markers of breast cancer. cDNA will be synthesized from RNA isolated from mammary tissue samples receivedfrom breast cancer patients and from women without breast cancer and from their peripheral blood. BRCA1 mRNA splicing variants will be identified using cDNA as a template for PCR amplification with primers localized in 5´ and 3´ BRCA1 UTR and subsequently analyzed by fragmentation gel electrophoresis (Agilent 2100). Detected BRCA1 splicing variants will be cloned into TA ? cloning vector and sequenced. Tissue specific expression of particular variants will be quantified by qPCR. Differences between splicing patterns of lymphocytes and mammary tissue within patients with breast cancer and controls will be statistically evaluated. BRCA1 splicing variants within breast cancer patients will be evaluated in relation to disease course and treatment.
Doba řešení: 2011-2014
Owner | Details | Services | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
NLK | NLK Shelf no. G 4749 [1] | ||||||
Loading data ...
|
- 000
- 00000ntm 2200000 i 4500
- 001
- MED00187209
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20170427092108.0
- 007
- ta
- 008
- 151208s2015 xr da e 000 0|cze||
- 009
- ND
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 072 _7
- $a 618 $x Gynekologie. Porodnictví $2 Konspekt $9 14 $7 sk136318
- 086 __
- $a NT12280 $p MZ0
- 100 1_
- $a Kleiblová, Petra $7 xx0125463 $4 aut
- 245 10
- $a Prognostický a prediktivní význam alternativních sestřihových variant genu BRCA1 u karcinomu prsu / $c řešitel projektu Petra Kleiblová ; spoluřešitel David Pavlišta, Ondřej Měšťák ; nositel Univerzita Karlova v Praze, 1. lékařská fakulta, Všeobecná fakultní nemocnice, Nemocnice Na Bulovce
- 264 _0
- $c 2015
- 300 __
- $a 1 svazek : $b ilustrace, tabulky ; $c 30 cm
- 336 __
- $a text $b txt $2 rdacontent
- 337 __
- $a bez média $b n $2 rdamedia
- 338 __
- $a svazek $b nc $2 rdacarrier
- 490 1_
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- 500 __
- $a Doba řešení: 2011-2014
- 520 0_
- $a Cílem projektu je identifikace tkáňové specifičnosti sestřihových forem genu BRCA1 s ohledem na jejich význam jako prognostických a prediktivních ukazatelů karcinomu prsu. Vzorky RNA izolované z peroperačně získané mamární tkáně pacientek s ca prsu a ženbez nádoru podstupujících mamoplastiku a izolované z periferní krve budou sloužit pro syntézu cDNA. Sestřihové varianty BRCA1 mRNA budou z cDNA amplifikovány s primery zasahujícími 5' a 3' UTR sekvece BRCA1 a analyzovány fragmentační gelovou elektroforézou (Agilent 2100). Alternativní sestřihové varianty budou zaklonovány pomocí TA-klonování do vektorů a sekvenačně charakterizovány ze získaných plasmidů. Tkáňová exprese jednotlivých variant BRCA1 bude kvantifikována pomocí qPCR. Statisticky budou vyhodnoceny rozdíly v sestřihovém vzorci buněk periferní krve a mamy a mezi pacientkami s ca prsu a nenádorovou populací, u pacientek s ca prsu budou vyhodnoceny sestřihové vzorce BRCA1 mRNA ve vztahu k průběhu a léčbě onemocnění.
- 520 9_
- $a The aim of the project is identification of BRCA1 splicing variants specificity regarding their significance as a prognostic factors and predictive markers of breast cancer. cDNA will be synthesized from RNA isolated from mammary tissue samples receivedfrom breast cancer patients and from women without breast cancer and from their peripheral blood. BRCA1 mRNA splicing variants will be identified using cDNA as a template for PCR amplification with primers localized in 5´ and 3´ BRCA1 UTR and subsequently analyzed by fragmentation gel electrophoresis (Agilent 2100). Detected BRCA1 splicing variants will be cloned into TA ? cloning vector and sequenced. Tissue specific expression of particular variants will be quantified by qPCR. Differences between splicing patterns of lymphocytes and mammary tissue within patients with breast cancer and controls will be statistically evaluated. BRCA1 splicing variants within breast cancer patients will be evaluated in relation to disease course and treatment.
- 650 07
- $a gynekologie a porodnictví $7 nlk20040147647 $2 mednas
- 650 07
- $a onkologie $7 nlk20040148136 $2 mednas
- 650 07
- $a nádory prsu $7 D001943 $2 czmesh
- 650 07
- $a dědičný syndrom nádoru prsu a vaječníků $7 D061325 $2 czmesh
- 650 07
- $a genetická predispozice k nemoci $7 D020022 $2 czmesh
- 650 07
- $a prediktivní hodnota testů $7 D011237 $2 czmesh
- 650 07
- $a geny BRCA1 $7 D019398 $2 czmesh
- 650 07
- $a alternativní sestřih $7 D017398 $2 czmesh
- 655 _4
- $a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
- 700 1_
- $a Pavlišta, David $7 xx0057882 $4 aut
- 700 1_
- $a Měšťák, Ondřej $7 xx0175742 $4 aut
- 710 2_
- $a Univerzita Karlova. $b Lékařská fakulta, 1. $7 kn20010709366
- 710 2_
- $a Všeobecná fakultní nemocnice (Praha, Česko) $7 nlk20020120962
- 710 2_
- $a Nemocnice Na Bulovce (Praha, Česko) $7 xx0146477
- 810 1_
- $a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
- 856 41
- $u https://kramerius.medvik.cz $y Digitalizace plánována
- 910 __
- $a ABA008 $b G 4749 $y f
- 990 __
- $a 20151126143624 $b ABA008
- 991 __
- $a 20170427092428 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b medvik21 $g 1098420 $s 201257
- BAS __
- $a 30
- LZP __
- $b granty 8/2015