The focus of the project lies in the comparison of autologous serum (AS) and umbilical cord serum (UCS) eye drops in patients with severe ocular surface defects and, in particular, in patients with dry eye syndrome. Patients will be evaluated before andafter a three month treatment period with AS or UCS eye drops. The study will be performed in two stages: each patient will be treated with AS or UCS eye drops for three months, and after a three month interval the second type of drops will be used. Thestatus of the ocular surface will be evaluated clinically (using normal ophthalmological assessment of the ocular surface consisting of the Schirmer test, Bengal rose staining and tear film break-up time), laboratory (conjunctival impression cytology, density of conjuctival epithelial and goblet cells, the presence and activity of matrix metalloproteinases in the tears) and by patients using a questionnaire. Statistical analysis will be used to assess whether AS or UC eye drops are more effective.

Projekt spočívá v porovnání účinků autologního séra-očních kapek (AS-ok) a očních kapek ze séra z pupečníkové krve (PS-ok) po aplikaci pacientům s těžkými defekty na povrchu oka, především pacientům se syndromem suchého oka. Pacienti budou hodnoceni předa po ukončení tříměsíční aplikace AS-ok či PS-ok. Studie proběhne ve dvou kolech, tj. každý z pacientů bude léčen po dobu 3 měsíců AS-ok či PS-ok a po tříměsíční pauze PS-ok či AS-ok (pořadí přípravku bude náhodně vybráno). Hodnocení bude probíhat klinicky (běžná ambulantní vyšetření povrchu oka ? Schirmerův test, vitální barvení bengálskou červení a čas potřebný k roztržení slzného filmu), laboratorně (hodnocení vzorků získané otiskovou cytologií ? denzita buněk epitelu a pohárkových buněk, přítomnostmatrixmetaloproteináz v slzách) a subjektivně pacienty (dotazníkový systém). Závěrem studie bude statisticky zhodnoceno, zda byla účinnější aplikace AS-ok či PS-ok. Zásadním přínosem pro zjištění efektivity léčby bude měření (hyper)osmolarity slz.

Doba řešení: 2011-2014