Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Multidisciplinární přístup v diagnostice frontotemporálních lobárních degenerací a tauopatií : komplexní pohled na patogenetické mechanismy komplexní pohled na patogenetické mechanismy

řešitel Radoslav Matěj ; spoluřešitelé Jan Roth, Josef Vymazal ; spolupracovník spoluřešitele Evžen Růžička, Jiří Keller ; zpracování statistických analýz Jaromír Kukal ; nositel Thomayerova nemocnice

Publikováno
2016
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
1 svazek : ilustrace, tabulky ; 30 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00189697

Grantová podpora
NT12094 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Genetické aspekty neurodegenerativních onemocnění a multidisciplinární diagnostický přístup získávají v posledních letech na významu. Do studie budou zařazeni pacienti splňující klinická kriteria různých forem fronto-temporálních lobárních degenerací (FTLD), u nichž bude provedeno detailní neuropsychologické vyšetření, analýza mozkomíšního moku, podrobné vyšetření MRI a odběr krve na izolaci DNA. Molekulárně genetické vyšetření bude zaměřeno na analýzu genů s prokázanou rolí v patogenezi FTLD včetně přímého sekvenování exonových úseků ve vybraných případech. Neuropatologické vyšetření post mortem umožní potvrdit klinickou diagnózu a sledovat expresi vybraných specifických proteinů s prokázaným vztahem k neurodegeneracím. Upřesnění etiologie a případný nález nové patogenní mutace u některých klinicky méně vyhraněných neurodegenerativních onemocnění zlepší diagnostiku a zásadně ovlivní i odhad prognózy a pomoc v genetickém poradenství u rodinných příslušníků pacientů s prokázanou genetickou odchylkou.; Genetic aspects of neurodegenerative diseases and a multidisciplinary approach are of increasing importance. In this study we will enroll patients fulfilling clinical diagnostic criteria of different forms of frontotemporal lobar degenerations (FTLD). Detailed neuropsychological evaluations, cerebrospinal fluid analysis, MR imaging, and DNA isolation form peripheral blood will be performed for all subjects. Molecular genetic exploration will be oriented towards analyses of genes involved in FTLD pathogenesis including direct exon sequencing in selected cases. Postmortem neuropathological examination will allow us to confirm the clinical diagnosis and follow the expression of specific selected proteins related to neurodegeneration. More precise diagnosis and eventually findings of new pathogenic mutations, in clinically less pronounced neurodegeneration, will profoundly modify the accuracy of prognoses and improve genetic consulting for relatives of patients with a proven genetic mutation.

Doba řešení: 2011-2015

Bibliografie atd.

Obsahuje bibliografické odkazy

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 4817 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
Nahrávání dat ...
000      
00000ntm 2200000 i 4500
001      
MED00189697
003      
CZ-PrNML
005      
20181017162745.0
007      
ta
008      
161031s2016 xr dao e 000 0|cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
072    _7
$a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk136316
086    __
$a NT12094 $p MZ0
100    1_
$a Matěj, Radoslav, $d 1974- $7 xx0103860 $4 aut
245    10
$a Multidisciplinární přístup v diagnostice frontotemporálních lobárních degenerací a tauopatií : komplexní pohled na patogenetické mechanismy $b komplexní pohled na patogenetické mechanismy / $c řešitel Radoslav Matěj ; spoluřešitelé Jan Roth, Josef Vymazal ; spolupracovník spoluřešitele Evžen Růžička, Jiří Keller ; zpracování statistických analýz Jaromír Kukal ; nositel Thomayerova nemocnice
264    _0
$c 2016
300    __
$a 1 svazek : $b ilustrace, tabulky ; $c 30 cm
336    __
$a text $b txt $2 rdacontent
337    __
$a bez média $b n $2 rdamedia
338    __
$a svazek $b nc $2 rdacarrier
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2011-2015
504    __
$a Obsahuje bibliografické odkazy
520    0_
$a Genetické aspekty neurodegenerativních onemocnění a multidisciplinární diagnostický přístup získávají v posledních letech na významu. Do studie budou zařazeni pacienti splňující klinická kriteria různých forem fronto-temporálních lobárních degenerací (FTLD), u nichž bude provedeno detailní neuropsychologické vyšetření, analýza mozkomíšního moku, podrobné vyšetření MRI a odběr krve na izolaci DNA. Molekulárně genetické vyšetření bude zaměřeno na analýzu genů s prokázanou rolí v patogenezi FTLD včetně přímého sekvenování exonových úseků ve vybraných případech. Neuropatologické vyšetření post mortem umožní potvrdit klinickou diagnózu a sledovat expresi vybraných specifických proteinů s prokázaným vztahem k neurodegeneracím. Upřesnění etiologie a případný nález nové patogenní mutace u některých klinicky méně vyhraněných neurodegenerativních onemocnění zlepší diagnostiku a zásadně ovlivní i odhad prognózy a pomoc v genetickém poradenství u rodinných příslušníků pacientů s prokázanou genetickou odchylkou.
520    9_
$a Genetic aspects of neurodegenerative diseases and a multidisciplinary approach are of increasing importance. In this study we will enroll patients fulfilling clinical diagnostic criteria of different forms of frontotemporal lobar degenerations (FTLD). Detailed neuropsychological evaluations, cerebrospinal fluid analysis, MR imaging, and DNA isolation form peripheral blood will be performed for all subjects. Molecular genetic exploration will be oriented towards analyses of genes involved in FTLD pathogenesis including direct exon sequencing in selected cases. Postmortem neuropathological examination will allow us to confirm the clinical diagnosis and follow the expression of specific selected proteins related to neurodegeneration. More precise diagnosis and eventually findings of new pathogenic mutations, in clinically less pronounced neurodegeneration, will profoundly modify the accuracy of prognoses and improve genetic consulting for relatives of patients with a proven genetic mutation.
650    07
$a neurologie $7 nlk20040148033 $2 mednas
650    07
$a neurodegenerativní nemoci $x diagnóza $7 D019636 $2 czmesh
650    07
$a frontotemporální lobární degenerace $x diagnóza $7 D057174 $2 czmesh
650    07
$a frontotemporální demence $x diagnóza $7 D057180 $2 czmesh
650    07
$a mozkomíšní mok $7 D002555 $2 czmesh
650    07
$a magnetická rezonanční tomografie $7 D008279 $2 czmesh
650    07
$a DNA $x analýza $7 D004247 $2 czmesh
650    07
$a diagnostické techniky molekulární $7 D025202 $2 czmesh
650    07
$a exony $7 D005091 $2 czmesh
650    07
$a genetická predispozice k nemoci $7 D020022 $2 czmesh
650    07
$a genetické poradenství $7 D005817 $2 czmesh
650    07
$a mezioborová komunikace $7 D033183 $2 czmesh
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Roth, Jan, $d 1961- $7 jo20000074063 $4 aut
700    1_
$a Vymazal, Josef, $d 1962- $7 xx0066412 $4 aut
700    1_
$a Růžička, Evžen, $d 1957- $7 jo20000074065 $4 clb
700    1_
$a Keller, Jiří, $d 1981- $7 xx0145264 $4 clb
700    1_
$a Kukal, Jaromír, $d 1954- $7 ntka173130 $4 clb
710    2_
$a Thomayerova nemocnice (Praha, Česko) $7 xx0146479
810    1_
$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856    41
$u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00189697-30c56408-26e8-4e49-b9da-7f6c43fae9b9 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 4817 $y 0
990    __
$a 20160922134934 $b ABA008
991    __
$a 20181017163244 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 1163839 $s 203780
BAS    __
$a 30
LZP    __
$b granty 4/2016