-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Multidisciplinární přístup v diagnostice frontotemporálních lobárních degenerací a tauopatií : komplexní pohled na patogenetické mechanismy komplexní pohled na patogenetické mechanismy
řešitel Radoslav Matěj ; spoluřešitelé Jan Roth, Josef Vymazal ; spolupracovník spoluřešitele Evžen Růžička, Jiří Keller ; zpracování statistických analýz Jaromír Kukal ; nositel Thomayerova nemocnice
- Publikováno
- 2016
- Edice
- Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- Stránkování
- 1 svazek : ilustrace, tabulky ; 30 cm
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Grantová podpora
NT12094
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha
- MeSH
- diagnostické techniky molekulární MeSH
- DNA analýza MeSH
- exony MeSH
- frontotemporální demence diagnóza MeSH
- frontotemporální lobární degenerace diagnóza MeSH
- genetická predispozice k nemoci MeSH
- genetické poradenství MeSH
- magnetická rezonanční tomografie MeSH
- mezioborová komunikace MeSH
- mozkomíšní mok MeSH
- neurodegenerativní nemoci diagnóza MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- neurologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Genetické aspekty neurodegenerativních onemocnění a multidisciplinární diagnostický přístup získávají v posledních letech na významu. Do studie budou zařazeni pacienti splňující klinická kriteria různých forem fronto-temporálních lobárních degenerací (FTLD), u nichž bude provedeno detailní neuropsychologické vyšetření, analýza mozkomíšního moku, podrobné vyšetření MRI a odběr krve na izolaci DNA. Molekulárně genetické vyšetření bude zaměřeno na analýzu genů s prokázanou rolí v patogenezi FTLD včetně přímého sekvenování exonových úseků ve vybraných případech. Neuropatologické vyšetření post mortem umožní potvrdit klinickou diagnózu a sledovat expresi vybraných specifických proteinů s prokázaným vztahem k neurodegeneracím. Upřesnění etiologie a případný nález nové patogenní mutace u některých klinicky méně vyhraněných neurodegenerativních onemocnění zlepší diagnostiku a zásadně ovlivní i odhad prognózy a pomoc v genetickém poradenství u rodinných příslušníků pacientů s prokázanou genetickou odchylkou.; Genetic aspects of neurodegenerative diseases and a multidisciplinary approach are of increasing importance. In this study we will enroll patients fulfilling clinical diagnostic criteria of different forms of frontotemporal lobar degenerations (FTLD). Detailed neuropsychological evaluations, cerebrospinal fluid analysis, MR imaging, and DNA isolation form peripheral blood will be performed for all subjects. Molecular genetic exploration will be oriented towards analyses of genes involved in FTLD pathogenesis including direct exon sequencing in selected cases. Postmortem neuropathological examination will allow us to confirm the clinical diagnosis and follow the expression of specific selected proteins related to neurodegeneration. More precise diagnosis and eventually findings of new pathogenic mutations, in clinically less pronounced neurodegeneration, will profoundly modify the accuracy of prognoses and improve genetic consulting for relatives of patients with a proven genetic mutation.
Doba řešení: 2011-2015
Bibliografie atd.Obsahuje bibliografické odkazy
Vlastník | Detaily | Služby | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
NLK | NLK Signatura G 4817 [1] | ||||||
Nahrávání dat ...
|
- 000
- 00000ntm 2200000 i 4500
- 001
- MED00189697
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20181017162745.0
- 007
- ta
- 008
- 161031s2016 xr dao e 000 0|cze||
- 009
- ND
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 072 _7
- $a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk136316
- 086 __
- $a NT12094 $p MZ0
- 100 1_
- $a Matěj, Radoslav, $d 1974- $7 xx0103860 $4 aut
- 245 10
- $a Multidisciplinární přístup v diagnostice frontotemporálních lobárních degenerací a tauopatií : komplexní pohled na patogenetické mechanismy $b komplexní pohled na patogenetické mechanismy / $c řešitel Radoslav Matěj ; spoluřešitelé Jan Roth, Josef Vymazal ; spolupracovník spoluřešitele Evžen Růžička, Jiří Keller ; zpracování statistických analýz Jaromír Kukal ; nositel Thomayerova nemocnice
- 264 _0
- $c 2016
- 300 __
- $a 1 svazek : $b ilustrace, tabulky ; $c 30 cm
- 336 __
- $a text $b txt $2 rdacontent
- 337 __
- $a bez média $b n $2 rdamedia
- 338 __
- $a svazek $b nc $2 rdacarrier
- 490 1_
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- 500 __
- $a Doba řešení: 2011-2015
- 504 __
- $a Obsahuje bibliografické odkazy
- 520 0_
- $a Genetické aspekty neurodegenerativních onemocnění a multidisciplinární diagnostický přístup získávají v posledních letech na významu. Do studie budou zařazeni pacienti splňující klinická kriteria různých forem fronto-temporálních lobárních degenerací (FTLD), u nichž bude provedeno detailní neuropsychologické vyšetření, analýza mozkomíšního moku, podrobné vyšetření MRI a odběr krve na izolaci DNA. Molekulárně genetické vyšetření bude zaměřeno na analýzu genů s prokázanou rolí v patogenezi FTLD včetně přímého sekvenování exonových úseků ve vybraných případech. Neuropatologické vyšetření post mortem umožní potvrdit klinickou diagnózu a sledovat expresi vybraných specifických proteinů s prokázaným vztahem k neurodegeneracím. Upřesnění etiologie a případný nález nové patogenní mutace u některých klinicky méně vyhraněných neurodegenerativních onemocnění zlepší diagnostiku a zásadně ovlivní i odhad prognózy a pomoc v genetickém poradenství u rodinných příslušníků pacientů s prokázanou genetickou odchylkou.
- 520 9_
- $a Genetic aspects of neurodegenerative diseases and a multidisciplinary approach are of increasing importance. In this study we will enroll patients fulfilling clinical diagnostic criteria of different forms of frontotemporal lobar degenerations (FTLD). Detailed neuropsychological evaluations, cerebrospinal fluid analysis, MR imaging, and DNA isolation form peripheral blood will be performed for all subjects. Molecular genetic exploration will be oriented towards analyses of genes involved in FTLD pathogenesis including direct exon sequencing in selected cases. Postmortem neuropathological examination will allow us to confirm the clinical diagnosis and follow the expression of specific selected proteins related to neurodegeneration. More precise diagnosis and eventually findings of new pathogenic mutations, in clinically less pronounced neurodegeneration, will profoundly modify the accuracy of prognoses and improve genetic consulting for relatives of patients with a proven genetic mutation.
- 650 07
- $a neurologie $7 nlk20040148033 $2 mednas
- 650 07
- $a neurodegenerativní nemoci $x diagnóza $7 D019636 $2 czmesh
- 650 07
- $a frontotemporální lobární degenerace $x diagnóza $7 D057174 $2 czmesh
- 650 07
- $a frontotemporální demence $x diagnóza $7 D057180 $2 czmesh
- 650 07
- $a mozkomíšní mok $7 D002555 $2 czmesh
- 650 07
- $a magnetická rezonanční tomografie $7 D008279 $2 czmesh
- 650 07
- $a DNA $x analýza $7 D004247 $2 czmesh
- 650 07
- $a diagnostické techniky molekulární $7 D025202 $2 czmesh
- 650 07
- $a exony $7 D005091 $2 czmesh
- 650 07
- $a genetická predispozice k nemoci $7 D020022 $2 czmesh
- 650 07
- $a genetické poradenství $7 D005817 $2 czmesh
- 650 07
- $a mezioborová komunikace $7 D033183 $2 czmesh
- 655 _4
- $a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
- 700 1_
- $a Roth, Jan, $d 1961- $7 jo20000074063 $4 aut
- 700 1_
- $a Vymazal, Josef, $d 1962- $7 xx0066412 $4 aut
- 700 1_
- $a Růžička, Evžen, $d 1957- $7 jo20000074065 $4 clb
- 700 1_
- $a Keller, Jiří, $d 1981- $7 xx0145264 $4 clb
- 700 1_
- $a Kukal, Jaromír, $d 1954- $7 ntka173130 $4 clb
- 710 2_
- $a Thomayerova nemocnice (Praha, Česko) $7 xx0146479
- 810 1_
- $a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
- 856 41
- $u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00189697-30c56408-26e8-4e49-b9da-7f6c43fae9b9 $y Digitální knihovna
- 910 __
- $a ABA008 $b G 4817 $y 0
- 990 __
- $a 20160922134934 $b ABA008
- 991 __
- $a 20181017163244 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b medvik21 $g 1163839 $s 203780
- BAS __
- $a 30
- LZP __
- $b granty 4/2016