Jedná se o skupinu neurodegenerativních poruch, k jejichž příznakům patří atrofie frontálních laloků a temporálního laloku, úbytek neuronů, glióza a demence. U pacientů se projevují změny v oblasti sociální, jazykové a v chování. Rozlišuje se několik podtypů FTLD na základě přítomnosti nebo absence tau proteinu. Z klinického hlediska lze hovořit o 3 hlavních formách - frontotemporální demence, sémantická demence a non-fluentní progresivní afázie.

Heterogeneous group of neurodegenerative disorders characterized by frontal and temporal lobe atrophy associated with neuronal loss, gliosis, and dementia. Patients exhibit progressive changes in social, behavioral, and/or language function. Multiple subtypes or forms are recognized based on presence or absence of TAU PROTEIN inclusions. FTLD includes three clinical syndromes: FRONTOTEMPORAL DEMENTIA, semantic dementia, and PRIMARY PROGRESSIVE NONFLUENT APHASIA.

DUI

D057174 MeSH Prohlížeč

CUI

M0334714

Předchozí užití

Dementia (2002-2009)

Historická pozn.

2010; use DEMENTIA 2000-2009; for SEMANTIC DEMENTIA use DEMENTIA 2000-2009

Veřejná pozn.

2010; see DEMENTIA 2000-2009; for SEMANTIC DEMENTIA see DEMENTIA 2000-2009