• MeSH
• Diagnosis, Differential MeSH
• Phenotype MeSH
• Cerebrospinal Fluid cytology   MeSH
• Neurodegenerative Diseases diagnosis   classification   MeSH
• Parkinson Disease diagnosis   MeSH
• Tandem Mass Spectrometry methods   utilization   MeSH
• Tryptophan analogs & derivatives   analysis   MeSH

• Conspectus
• Patologie. Klinická medicína
• NML Fields
• neurologie
• NML Publication type
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Parkinsonský syndrom je charakterizován bradykinezí, klidovým třesem, rigiditou a posturálními poruchami. Jeho nejčastější příčinou (asi 80% případů) je idiopatická Parkinsonova nemoc. Ale také celá řada dalších neurodegenerativních onemocnění, jako např. demence s Lewyho tělísky, progresivní supranukleární paralýza, multisystémová atrofie, kortikobazální degenerace a jiné., se mohou manifestovat parkinsonským syndromem. Diferenciální diagnostika mezi jednotlivými onemocněními je značně limitována. Cílem projektu bude u pacientů s příznaky parkinsonského syndromu a u věkově identické kontrolní skupiny provést podrobné vyšetření séra a mozkomíšního moku se stanovením hladin markerů neurodegenerace, zánětu, onkomarkrů, ukazetelů tkáňové destrukce a dalších. Hladiny těchto markerů budou nadále po odběru srovnávány s průběhem onemocnění, jeho případnou progresí či vývoj v jiné onemocnění. Získané informace by poté mohly vést k určení možného prediktivního faktoru určujícího diagnózu onemocnění.; Parkinson syndrome (PS) is characterised by bradykinesis, rest tremor, rigidity and postural instability. The most frequent cause (about 80%) is idiopatic Parkinson's disease. But also a number of other neurodegenerative diseases , e.g. Lewy body disease, progressive supranuclear palsy, multisystem atrophy, corticobasal degeneration etc., can manifest itself with PS. Differential diagnosis between individual diseases is highly limited. Project goal will be in case of patients with PS and age identical control group to do detailed examination of serum and cerebrospinal fluid with determination of levels of neurodegenerative markers, inflamattory markers, oncomarkers, histic destruction pointers and other. The levels of the markers we took will be from now on compared with the disease process, its possible progression or development in different diseases. Gathered information could be instrumental towards the asessment of possible predictive factor defining disease prediction.

Doba řešení: 2011-2015

Obsahuje literaturu