Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Markery neurodegenerace v diferenciální diagnostice parkinsonských syndromů

řešitel Petr Kaňovský ; nositel Fakultní nemocnice Olomouc

Publikováno
2016
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
1 svazek : ilustrace, tabulky ; 30 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00189698

Grantová podpora
NT12221 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Parkinsonský syndrom je charakterizován bradykinezí, klidovým třesem, rigiditou a posturálními poruchami. Jeho nejčastější příčinou (asi 80% případů) je idiopatická Parkinsonova nemoc. Ale také celá řada dalších neurodegenerativních onemocnění, jako např. demence s Lewyho tělísky, progresivní supranukleární paralýza, multisystémová atrofie, kortikobazální degenerace a jiné., se mohou manifestovat parkinsonským syndromem. Diferenciální diagnostika mezi jednotlivými onemocněními je značně limitována. Cílem projektu bude u pacientů s příznaky parkinsonského syndromu a u věkově identické kontrolní skupiny provést podrobné vyšetření séra a mozkomíšního moku se stanovením hladin markerů neurodegenerace, zánětu, onkomarkrů, ukazetelů tkáňové destrukce a dalších. Hladiny těchto markerů budou nadále po odběru srovnávány s průběhem onemocnění, jeho případnou progresí či vývoj v jiné onemocnění. Získané informace by poté mohly vést k určení možného prediktivního faktoru určujícího diagnózu onemocnění.; Parkinson syndrome (PS) is characterised by bradykinesis, rest tremor, rigidity and postural instability. The most frequent cause (about 80%) is idiopatic Parkinson's disease. But also a number of other neurodegenerative diseases , e.g. Lewy body disease, progressive supranuclear palsy, multisystem atrophy, corticobasal degeneration etc., can manifest itself with PS. Differential diagnosis between individual diseases is highly limited. Project goal will be in case of patients with PS and age identical control group to do detailed examination of serum and cerebrospinal fluid with determination of levels of neurodegenerative markers, inflamattory markers, oncomarkers, histic destruction pointers and other. The levels of the markers we took will be from now on compared with the disease process, its possible progression or development in different diseases. Gathered information could be instrumental towards the asessment of possible predictive factor defining disease prediction.

Doba řešení: 2011-2015

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 4818 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
Nahrávání dat ...
000      
00000ntm 2200000 i 4500
001      
MED00189698
003      
CZ-PrNML
005      
20181017172244.0
007      
ta
008      
161101s2016 xr ad e 000 0|cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
072    _7
$a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk136316
086    __
$a NT12221 $p MZ0
100    1_
$a Kaňovský, Petr, $d 1961- $7 jn20000620150 $4 aut
245    10
$a Markery neurodegenerace v diferenciální diagnostice parkinsonských syndromů / $c řešitel Petr Kaňovský ; nositel Fakultní nemocnice Olomouc
264    _0
$c 2016
300    __
$a 1 svazek : $b ilustrace, tabulky ; $c 30 cm
336    __
$a text $b txt $2 rdacontent
337    __
$a bez média $b n $2 rdamedia
338    __
$a svazek $b nc $2 rdacarrier
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2011-2015
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Parkinsonský syndrom je charakterizován bradykinezí, klidovým třesem, rigiditou a posturálními poruchami. Jeho nejčastější příčinou (asi 80% případů) je idiopatická Parkinsonova nemoc. Ale také celá řada dalších neurodegenerativních onemocnění, jako např. demence s Lewyho tělísky, progresivní supranukleární paralýza, multisystémová atrofie, kortikobazální degenerace a jiné., se mohou manifestovat parkinsonským syndromem. Diferenciální diagnostika mezi jednotlivými onemocněními je značně limitována. Cílem projektu bude u pacientů s příznaky parkinsonského syndromu a u věkově identické kontrolní skupiny provést podrobné vyšetření séra a mozkomíšního moku se stanovením hladin markerů neurodegenerace, zánětu, onkomarkrů, ukazetelů tkáňové destrukce a dalších. Hladiny těchto markerů budou nadále po odběru srovnávány s průběhem onemocnění, jeho případnou progresí či vývoj v jiné onemocnění. Získané informace by poté mohly vést k určení možného prediktivního faktoru určujícího diagnózu onemocnění.
520    9_
$a Parkinson syndrome (PS) is characterised by bradykinesis, rest tremor, rigidity and postural instability. The most frequent cause (about 80%) is idiopatic Parkinson's disease. But also a number of other neurodegenerative diseases , e.g. Lewy body disease, progressive supranuclear palsy, multisystem atrophy, corticobasal degeneration etc., can manifest itself with PS. Differential diagnosis between individual diseases is highly limited. Project goal will be in case of patients with PS and age identical control group to do detailed examination of serum and cerebrospinal fluid with determination of levels of neurodegenerative markers, inflamattory markers, oncomarkers, histic destruction pointers and other. The levels of the markers we took will be from now on compared with the disease process, its possible progression or development in different diseases. Gathered information could be instrumental towards the asessment of possible predictive factor defining disease prediction.
650    07
$a neurologie $7 nlk20040148033 $2 mednas
650    07
$a Parkinsonova nemoc $x diagnóza $7 D010300 $2 czmesh
650    07
$a neurodegenerativní nemoci $x diagnóza $x klasifikace $7 D019636 $2 czmesh
650    07
$a diferenciální diagnóza $7 D003937 $2 czmesh
650    07
$a mozkomíšní mok $x cytologie $7 D002555 $2 czmesh
650    07
$a tryptofan $x analogy a deriváty $x analýza $7 D014364 $2 czmesh
650    07
$a fenotyp $7 D010641 $2 czmesh
650    07
$a tandemová hmotnostní spektrometrie $x metody $x využití $7 D053719 $2 czmesh
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
710    2_
$a Fakultní nemocnice (Olomouc, Česko) $7 olak2002112215
810    1_
$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856    41
$u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00189698-8458e90a-f666-4f53-9207-875abe9ea758 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 4818 $y 0
990    __
$a 20160922140515 $b ABA008
991    __
$a 20181017172743 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 1163840 $s 203781
BAS    __
$a 30
LZP    __
$b granty 4/2016