Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Podíl středně rizikových predispozičních genů na vzniku dědičného karcinomu prsu a ovaria

řešitel projektu Petr Pohlreich, Zdeněk Kleibl ; spoluřešitel Aleš Panczak ; nositelé Univerzita Karlova v Praze, 1. lékařská fakulta, Všeobecná fakultní nemocnice v Praze

Publikováno
2016
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
1 svazek : ilustrace ; 30 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00191013

Grantová podpora
NT13343 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

Projekt je založen na předpokladu, že u pacientů s dědičnou predispozicí ke karcinomu prsu a ovaria přísluší významná úloha dalším genům, jejichž alterace nejsou dosud v naší populaci známy. Cílem projektu je zhodnotit význam dědičných mutací nově charakterizovaných genů zasahujících do DNA-reparačních pochodů pro vznik karcinomu prsu a ovaria. Rozpoznání dědičných forem nádorového onemocnění umožňuje u pacientů kvalifikovaná rozhodnutí o rozsahu a zaměření léčby a o následné péči. Předpokládáme, že provedené analýzy potvrdí i v naší populaci význam testovaných genů u hereditárního karcinomu prsu a ovaria.; The project is based on a hypothesis that additional identified moderate-risk susceptibility genes that were not examined in our series of high-risk patients may also play an important role in familial breast and ovarian cancer. The study will estimate the contribution of inherited mutations in these genes to familial breast and ovarian cancer in the Czech Republic and will evaluate the importance of the role of these newly characterized genes in tumorigenesis. Analysis of these genes offers the opportunity to account for a higher percentage of inherited cases of breast and ovarian cancer.

Doba řešení: 2012-2015

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 5070 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000ntm 2200000 i 4500
001      
MED00191013
003      
CZ-PrNML
005      
20191014153854.0
007      
ta
008      
170419s2016 xr da e 000 0|cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
072    _7
$a 577 $x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $2 Konspekt $9 2 $7 sk135921
086    __
$a NT13343 $p MZ0
100    1_
$a Pohlreich, Petr, $d 1947-2015 $7 jn20000710479 $4 aut
245    10
$a Podíl středně rizikových predispozičních genů na vzniku dědičného karcinomu prsu a ovaria / $c řešitel projektu Petr Pohlreich, Zdeněk Kleibl ; spoluřešitel Aleš Panczak ; nositelé Univerzita Karlova v Praze, 1. lékařská fakulta, Všeobecná fakultní nemocnice v Praze
264    _0
$c 2016
300    __
$a 1 svazek : $b ilustrace ; $c 30 cm
336    __
$a text $b txt $2 rdacontent
337    __
$a bez média $b n $2 rdamedia
338    __
$a svazek $b nc $2 rdacarrier
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2012-2015
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Projekt je založen na předpokladu, že u pacientů s dědičnou predispozicí ke karcinomu prsu a ovaria přísluší významná úloha dalším genům, jejichž alterace nejsou dosud v naší populaci známy. Cílem projektu je zhodnotit význam dědičných mutací nově charakterizovaných genů zasahujících do DNA-reparačních pochodů pro vznik karcinomu prsu a ovaria. Rozpoznání dědičných forem nádorového onemocnění umožňuje u pacientů kvalifikovaná rozhodnutí o rozsahu a zaměření léčby a o následné péči. Předpokládáme, že provedené analýzy potvrdí i v naší populaci význam testovaných genů u hereditárního karcinomu prsu a ovaria.
520    9_
$a The project is based on a hypothesis that additional identified moderate-risk susceptibility genes that were not examined in our series of high-risk patients may also play an important role in familial breast and ovarian cancer. The study will estimate the contribution of inherited mutations in these genes to familial breast and ovarian cancer in the Czech Republic and will evaluate the importance of the role of these newly characterized genes in tumorigenesis. Analysis of these genes offers the opportunity to account for a higher percentage of inherited cases of breast and ovarian cancer.
650    07
$a molekulární biologie $7 D008967 $2 czmesh
650    07
$a onkologie $7 nlk20040148136 $2 mednas
650    07
$a gynekologie a porodnictví $7 nlk20040147647 $2 mednas
650    07
$a nádory prsu $7 D001943 $2 czmesh
650    07
$a nádory vaječníků $7 D010051 $2 czmesh
650    07
$a genetická predispozice k nemoci $7 D020022 $2 czmesh
650    07
$a riziko $7 D012306 $2 czmesh
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Kleibl, Zdeněk, $d 1969- $7 jo2003183974 $4 aut
700    1_
$a Panczak, Aleš, $d 1953- $7 ja20020046920 $4 aut
710    2_
$a Univerzita Karlova. $b Lékařská fakulta, 1. $7 kn20010709366
710    2_
$a Všeobecná fakultní nemocnice (Praha, Česko) $7 nlk20020120962
810    1_
$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856    41
$u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00191013-54394236-c767-469c-aad9-9cdc57387469 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 5070 $y 0
990    __
$a 20170309151051 $b ABA008
991    __
$a 20191014154319 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 1192834 $s 205054
BAS    __
$a 30
LZP    __
$b granty 39/2016