-
Something wrong with this record ?
Podíl středně rizikových predispozičních genů na vzniku dědičného karcinomu prsu a ovaria
řešitel projektu Petr Pohlreich, Zdeněk Kleibl ; spoluřešitel Aleš Panczak ; nositelé Univerzita Karlova v Praze, 1. lékařská fakulta, Všeobecná fakultní nemocnice v Praze
- Published
- 2016
- Series
- Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- Pagination
- 1 svazek : ilustrace ; 30 cm
Language Czech Country Czech Republic
Grant support
NT13343
MZ0
CEP Register
Digital library NLK
In-house IP
Full text - Book
- MeSH
- Genetic Predisposition to Disease MeSH
- Molecular Biology MeSH
- Breast Neoplasms MeSH
- Ovarian Neoplasms MeSH
- Risk MeSH
- Conspectus
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NML Fields
- onkologie
- gynekologie a porodnictví
- NML Publication type
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Projekt je založen na předpokladu, že u pacientů s dědičnou predispozicí ke karcinomu prsu a ovaria přísluší významná úloha dalším genům, jejichž alterace nejsou dosud v naší populaci známy. Cílem projektu je zhodnotit význam dědičných mutací nově charakterizovaných genů zasahujících do DNA-reparačních pochodů pro vznik karcinomu prsu a ovaria. Rozpoznání dědičných forem nádorového onemocnění umožňuje u pacientů kvalifikovaná rozhodnutí o rozsahu a zaměření léčby a o následné péči. Předpokládáme, že provedené analýzy potvrdí i v naší populaci význam testovaných genů u hereditárního karcinomu prsu a ovaria.; The project is based on a hypothesis that additional identified moderate-risk susceptibility genes that were not examined in our series of high-risk patients may also play an important role in familial breast and ovarian cancer. The study will estimate the contribution of inherited mutations in these genes to familial breast and ovarian cancer in the Czech Republic and will evaluate the importance of the role of these newly characterized genes in tumorigenesis. Analysis of these genes offers the opportunity to account for a higher percentage of inherited cases of breast and ovarian cancer.
Doba řešení: 2012-2015
Bibliography, etc.Obsahuje literaturu
| Owner | Details | Services | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| NLK | NLK Shelf no. G 5070 [1] | ||||||
Loading data ...
|
|||||||
- 000
- 00000ntm 2200000 i 4500
- 001
- MED00191013
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20191014153854.0
- 007
- ta
- 008
- 170419s2016 xr da e 000 0|cze||
- 009
- ND
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 072 _7
- $a 577 $x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $2 Konspekt $9 2 $7 sk135921
- 086 __
- $a NT13343 $p MZ0
- 100 1_
- $a Pohlreich, Petr, $d 1947-2015 $7 jn20000710479 $4 aut
- 245 10
- $a Podíl středně rizikových predispozičních genů na vzniku dědičného karcinomu prsu a ovaria / $c řešitel projektu Petr Pohlreich, Zdeněk Kleibl ; spoluřešitel Aleš Panczak ; nositelé Univerzita Karlova v Praze, 1. lékařská fakulta, Všeobecná fakultní nemocnice v Praze
- 264 _0
- $c 2016
- 300 __
- $a 1 svazek : $b ilustrace ; $c 30 cm
- 336 __
- $a text $b txt $2 rdacontent
- 337 __
- $a bez média $b n $2 rdamedia
- 338 __
- $a svazek $b nc $2 rdacarrier
- 490 1_
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- 500 __
- $a Doba řešení: 2012-2015
- 504 __
- $a Obsahuje literaturu
- 520 0_
- $a Projekt je založen na předpokladu, že u pacientů s dědičnou predispozicí ke karcinomu prsu a ovaria přísluší významná úloha dalším genům, jejichž alterace nejsou dosud v naší populaci známy. Cílem projektu je zhodnotit význam dědičných mutací nově charakterizovaných genů zasahujících do DNA-reparačních pochodů pro vznik karcinomu prsu a ovaria. Rozpoznání dědičných forem nádorového onemocnění umožňuje u pacientů kvalifikovaná rozhodnutí o rozsahu a zaměření léčby a o následné péči. Předpokládáme, že provedené analýzy potvrdí i v naší populaci význam testovaných genů u hereditárního karcinomu prsu a ovaria.
- 520 9_
- $a The project is based on a hypothesis that additional identified moderate-risk susceptibility genes that were not examined in our series of high-risk patients may also play an important role in familial breast and ovarian cancer. The study will estimate the contribution of inherited mutations in these genes to familial breast and ovarian cancer in the Czech Republic and will evaluate the importance of the role of these newly characterized genes in tumorigenesis. Analysis of these genes offers the opportunity to account for a higher percentage of inherited cases of breast and ovarian cancer.
- 650 07
- $a molekulární biologie $7 D008967 $2 czmesh
- 650 07
- $a onkologie $7 nlk20040148136 $2 mednas
- 650 07
- $a gynekologie a porodnictví $7 nlk20040147647 $2 mednas
- 650 07
- $a nádory prsu $7 D001943 $2 czmesh
- 650 07
- $a nádory vaječníků $7 D010051 $2 czmesh
- 650 07
- $a genetická predispozice k nemoci $7 D020022 $2 czmesh
- 650 07
- $a riziko $7 D012306 $2 czmesh
- 655 _4
- $a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
- 700 1_
- $a Kleibl, Zdeněk, $d 1969- $7 jo2003183974 $4 aut
- 700 1_
- $a Panczak, Aleš, $d 1953- $7 ja20020046920 $4 aut
- 710 2_
- $a Univerzita Karlova. $b Lékařská fakulta, 1. $7 kn20010709366
- 710 2_
- $a Všeobecná fakultní nemocnice (Praha, Česko) $7 nlk20020120962
- 810 1_
- $a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
- 856 41
- $u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00191013-54394236-c767-469c-aad9-9cdc57387469 $y Digitální knihovna
- 910 __
- $a ABA008 $b G 5070 $y 0
- 990 __
- $a 20170309151051 $b ABA008
- 991 __
- $a 20191014154319 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b medvik21 $g 1192834 $s 205054
- BAS __
- $a 30
- LZP __
- $b granty 39/2016