Detail
Report
Web resource
FT
Medvik - Catalogs
  • Something wrong with this record ?

Bilirubin jako rizikový faktor kardiovaskulárního onemocnění [Bilirubin as a risk factor of cardiovascular disease development]

řešitel Jaroslav Hubáček, příjemce Institut klinické a experimentální medicíny

Published
2019
Series
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Pagination
Nestr.

Language Czech Country Czech Republic

Grant support
NV15-28895A MZ0 CEP Register

Digital library NLK
In-house IP
Full text - Book

Projekt spojuje několik cílů vyhlášeného programu. Získané výsledky mohou pomoci včas detekovat jedince ohrožené výskytem kardiovaskulárního onemocnění jako nejčastější příčiny úmrtí v ČR. Na rozsáhlých a representatovně vybraných skupinách české populace (1000 kontrolních jedinců, studie post-MONICA a 1000 pacientů, prospektivně shromážděných, s akutním koronárním syndromem) budeme analyzovat varianty v genech pro UGT1A1 a HMOX a biochemické parametry (bilirubin, ALT, ...). Primárními výsledky budou vztahy mezi sledovanými genotypy a i/ hladinami bilirubinu, ii/ rizikem rozvoje KVO a konečně iii/ jednoleté kardiovaskulární/celkové mortality. Všechny potřebné vzorky (buď DNA, nebo plná krev pro její izolaci, alikvoty plasmy uchovávané při -80°C) jsou dostupné ve stávajících biobankách. Primárními výsledky budou publikace v impaktovaných časopisech. Prioritou studie je integrace získaných výsledků do algoritmů pro budoucí využití těchto vyšetření pro odhad rizika KVO a vytvoření intervenčních strategií, které budou "šité na míru" pro přesněji definované podskupiny pacientů.; The project combines several program objectives. The obtained results may help detect individuals at risk of premature cardiovascular disease as the most common causes of death in this country. We will analyse on large and representative group of Czech population (1000 individuals from the control post-MONICA study and 1000 patients, collected prospectively, with an acute coronary syndrome) variants within the UGT1A1 and HMOX genes and theirs association with biochemical parameters (bilirubin, ALT , ...). The primary results will be relationships between genotypes and i/ bilirubin levels, ii/ risk of developing CVD and finally iii/ one-year cardiovascular/total mortality. All samples (either DNA or whole blood, plasma aliquots are stored at -80°C) are available in existing Biobank. Primary results will be publications in per-reviewed impact journals. Priority of the study is the integration of the results into algorithms for future use of these tests for CVD risk assessment and creation of the personalized intervention strategies for more precisely defined subgroups of patients.

Bilirubin as a risk factor of cardiovascular disease development

Doba řešení: 2015-2018

Bibliography, etc.

Obsahuje literaturu

Owner Details Services
NLK NLK Shelf no. online [0] see E-resources
000      
00000ntm 2200000 i 4500
001      
MED00204762
003      
CZ-PrNML
005      
20210329102544.0
007      
ta
008      
201010s2019 xr a e 000 0|cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
072    _7
$a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk136316
086    __
$a NV15-28895A $p MZ0
100    1_
$a Hubáček, Jaroslav, $d 1966- $7 nlk20050169367 $4 aut
245    10
$a Bilirubin jako rizikový faktor kardiovaskulárního onemocnění. / $c řešitel Jaroslav Hubáček, příjemce Institut klinické a experimentální medicíny
246    31
$a Bilirubin as a risk factor of cardiovascular disease development
264    _0
$c 2019
300    __
$a Nestr.
336    __
$a text $b txt $2 rdacontent
337    __
$a počítač $b c $2 rdamedia
338    __
$a online zdroj $b cr $2 rdacarrier
347    __
$a textový soubor $b PDF $2 rda
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2015-2018
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Projekt spojuje několik cílů vyhlášeného programu. Získané výsledky mohou pomoci včas detekovat jedince ohrožené výskytem kardiovaskulárního onemocnění jako nejčastější příčiny úmrtí v ČR. Na rozsáhlých a representatovně vybraných skupinách české populace (1000 kontrolních jedinců, studie post-MONICA a 1000 pacientů, prospektivně shromážděných, s akutním koronárním syndromem) budeme analyzovat varianty v genech pro UGT1A1 a HMOX a biochemické parametry (bilirubin, ALT, ...). Primárními výsledky budou vztahy mezi sledovanými genotypy a i/ hladinami bilirubinu, ii/ rizikem rozvoje KVO a konečně iii/ jednoleté kardiovaskulární/celkové mortality. Všechny potřebné vzorky (buď DNA, nebo plná krev pro její izolaci, alikvoty plasmy uchovávané při -80°C) jsou dostupné ve stávajících biobankách. Primárními výsledky budou publikace v impaktovaných časopisech. Prioritou studie je integrace získaných výsledků do algoritmů pro budoucí využití těchto vyšetření pro odhad rizika KVO a vytvoření intervenčních strategií, které budou "šité na míru" pro přesněji definované podskupiny pacientů.
520    9_
$a The project combines several program objectives. The obtained results may help detect individuals at risk of premature cardiovascular disease as the most common causes of death in this country. We will analyse on large and representative group of Czech population (1000 individuals from the control post-MONICA study and 1000 patients, collected prospectively, with an acute coronary syndrome) variants within the UGT1A1 and HMOX genes and theirs association with biochemical parameters (bilirubin, ALT , ...). The primary results will be relationships between genotypes and i/ bilirubin levels, ii/ risk of developing CVD and finally iii/ one-year cardiovascular/total mortality. All samples (either DNA or whole blood, plasma aliquots are stored at -80°C) are available in existing Biobank. Primary results will be publications in per-reviewed impact journals. Priority of the study is the integration of the results into algorithms for future use of these tests for CVD risk assessment and creation of the personalized intervention strategies for more precisely defined subgroups of patients.
650    07
$a kardiologie $7 nlk20040147870 $2 mednas
650    07
$a biochemie $7 nlk20040147080 $2 mednas
650    07
$a bilirubin $7 D001663 $2 czmesh
650    07
$a rizikové faktory $7 D012307 $2 czmesh
650    07
$a kardiovaskulární nemoci $7 D002318 $2 czmesh
650    07
$a časná diagnóza $7 D042241 $2 czmesh
650    07
$a genotyp $7 D005838 $2 czmesh
650    07
$a hemová oxygenasa (decyklizující) $7 D006419 $2 czmesh
650    07
$a glukuronosyltransferasa $7 D014453 $2 czmesh
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR $7 nlk-pt193
700    1_
$a Vítek, Libor, $d 1969- $7 xx0035071 $4 aut
710    2_
$a Univerzita Karlova. $b Lékařská fakulta, 1. $7 kn20010709366
710    2_
$a Institut klinické a experimentální medicíny $7 kn20010711147
810    1_
$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Agentura pro zdravotnický výzkum. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856    4_
$u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00204762-a101cc79-8f45-4442-bf41-02d12a247a79 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b online $y 0
990    __
$a 20201010 $b ABA008
991    __
$a 20210329102542 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 1571719 $s 220781
BAS    __
$a 30
LZP    __
$b AZV-2018-20201010