Meningiomas represent one of the most common intracranial tumours. They are generally thought to progress from low to high-grade lesions. However, the molecular mechanisms underlying their pathogenesis remain still uncertain. Abnormalities of chromosome 14q32 where a novel Maternally Expressed Gene 3 (MEG3) is located have been recently reported in high-grade/recurrent tumours. As MEG3 is capable of interacting with GDF15, MDM2, p53, VEGF and cAMP in different tissues, the aim of the project is to answer the question how, if at all do the interactions play a role in tumour progression, survival, recurrence, and response to radiotherapy in meningiomas. We suppose the existence of a correlation between the parameters that will help to predict more precisely their biological behaviour and response to therapy. Identification of meningioma molecular subgroups may have significant potential to improve clinical management, through molecular disease-risk stratification strategies and the identification of patients who could benefit from silencing targeted molecular therapeutics.

Meningeomy představují jedny z nejčastějších intrakraniálních nádorů. V důsledku genetických abnormalit můžou progredovat od nízkostupňových k malignějším formám. V současnosti přesný mechanizmus jejích patogeneze zůstává nejasný. V poslední době byly u vysokostupňových/rekurentních nádoru pozorovaný abnormality chromozómu 14q32, kde je lokalizovaný také nově popsaný Maternálně exprimovaný gen 3 (MEG3). Vzhledem k tomu, že MEG3 interaguje s GDF15, MDM2, p53, VEGF a cAMP v rozličných typech tkání, cílem této studie je odpovědět na otázku jestli tyto interakce hraji roli také v meningeomové progresi, rekurenci, přežívání či odpovědi na radioterapii u těchto pacientů. Na základě těchto poznatků se domníváme, že identifikace takových korelací by mohla pomoci předpovědět vývoj onemocnění a odpověď na podanou léčbu. Navíc identifikace molekulárně odlišných podskupin meningeomů muže mít významný vliv na zlepšení léčebného procesu v důsledků stanovení molekulárního rizika onemocnění a identifikace pacientů, který by mněli užitek z potlačení abnormalit specifické signální transdukce.

Identification of novel diagnostic, prognostic and predictive biomarkers in meningioma patients using comprehensive genomic approach

Doba řešení: 2015-2018

Obsahuje literaturu

000      

00000ntm 2200000 i 4500

001      

MED00204768

003      

CZ-PrNML

005      

20210329102632.0

007      

ta

008      

201010s2019 xr a e 000 0|cze||

009      

ND

040    __

$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda

041    0_

$a cze

044    __

$a xr

072    _7

$a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk136316

086    __

$a NV15-29021A $p MZ0

100    1_

$a Srovnal, Josef $4 aut $7 xx0091239

245    10

$a Identifikace nových diagnostických, prognostických a prediktivních biomarkerů u pacientů s meningeomy za využití komplexních genomických analýz / $c řešitel Josef Srovnal, příjemce Univerzita Palackého v Olomouci

246    31

$a Identification of novel diagnostic, prognostic and predictive biomarkers in meningioma patients using comprehensive genomic approach

264    _0

$c 2019

300    __

$a Nestr.

336    __

$a text $b txt $2 rdacontent

337    __

$a počítač $b c $2 rdamedia

338    __

$a online zdroj $b cr $2 rdacarrier

347    __

$a textový soubor $b PDF $2 rda

490    1_

$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR

500    __

$a Doba řešení: 2015-2018

504    __

$a Obsahuje literaturu

520    0_

$a Meningeomy představují jedny z nejčastějších intrakraniálních nádorů. V důsledku genetických abnormalit můžou progredovat od nízkostupňových k malignějším formám. V současnosti přesný mechanizmus jejích patogeneze zůstává nejasný. V poslední době byly u vysokostupňových/rekurentních nádoru pozorovaný abnormality chromozómu 14q32, kde je lokalizovaný také nově popsaný Maternálně exprimovaný gen 3 (MEG3). Vzhledem k tomu, že MEG3 interaguje s GDF15, MDM2, p53, VEGF a cAMP v rozličných typech tkání, cílem této studie je odpovědět na otázku jestli tyto interakce hraji roli také v meningeomové progresi, rekurenci, přežívání či odpovědi na radioterapii u těchto pacientů. Na základě těchto poznatků se domníváme, že identifikace takových korelací by mohla pomoci předpovědět vývoj onemocnění a odpověď na podanou léčbu. Navíc identifikace molekulárně odlišných podskupin meningeomů muže mít významný vliv na zlepšení léčebného procesu v důsledků stanovení molekulárního rizika onemocnění a identifikace pacientů, který by mněli užitek z potlačení abnormalit specifické signální transdukce.

520    9_

$a Meningiomas represent one of the most common intracranial tumours. They are generally thought to progress from low to high-grade lesions. However, the molecular mechanisms underlying their pathogenesis remain still uncertain. Abnormalities of chromosome 14q32 where a novel Maternally Expressed Gene 3 (MEG3) is located have been recently reported in high-grade/recurrent tumours. As MEG3 is capable of interacting with GDF15, MDM2, p53, VEGF and cAMP in different tissues, the aim of the project is to answer the question how, if at all do the interactions play a role in tumour progression, survival, recurrence, and response to radiotherapy in meningiomas. We suppose the existence of a correlation between the parameters that will help to predict more precisely their biological behaviour and response to therapy. Identification of meningioma molecular subgroups may have significant potential to improve clinical management, through molecular disease-risk stratification strategies and the identification of patients who could benefit from silencing targeted molecular therapeutics.

650    _7

$a genetika, lékařská genetika $7 nlk20040147645 $2 mednas

650    _7

$a onkologie $7 nlk20040148136 $2 mednas

650    _7

$a nádorové biomarkery $7 D014408 $2 czmesh

650    _7

$a meningeom $7 D008579 $2 czmesh

650    _7

$a sekvenční analýza hybridizací s uspořádaným souborem oligonukleotidů $7 D020411 $2 czmesh

650    _7

$a mikro RNA $7 D035683 $2 czmesh

650    _7

$a radioterapie $7 D011878 $2 czmesh

650    _7

$a genetické testování $7 D005820 $2 czmesh

650    _7

$a staging nádorů $7 D009367 $2 czmesh

655    _4

$a závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR $7 nlk-pt193

700    1_

$a Balik, Vladimír $4 aut $7 xx0230023

710    2_

$a Fakultní nemocnice (Olomouc, Česko) $7 olak2002112215

710    2_

$a Univerzita Palackého. $b Lékařská fakulta $7 kn20010709374

810    1_

$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Agentura pro zdravotnický výzkum. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu

856    4_

$u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00204768-044d3496-33a2-46ec-bbbb-649973c0e040 $y Digitální knihovna

910    __

$a ABA008 $b online $y 0

990    __

$a 20201010 $b ABA008

991    __

$a 20210329102630 $b ABA008

999    __

$a ok $b medvik21 $g 1571725 $s 220787

BAS    __

$a 30

LZP    __

$b AZV-2018-20201010