Detail
Výzkumná zpráva
Web zdroj
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Buněčné markery vedoucí ke specifické léčbě “na míru“ schizofrenním pacientům [Cellular-signature profiling: leading to tailored treatment for Schizophrenic patients]

řešitel Yuh-Man Wadeley, příjemce Masarykova univerzita

Publikováno
2019
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Stránkování
Nestr.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00204791

Grantová podpora
NV15-31063A MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

V oblasti farmakologické léčby schizofrenie byl učiněn velký pokrok. Nicméně, moderní antipsychotická medikace je stále spojena s nežádoucími účinky, nízkou flexibilitou, přerušením léčby a nízkou efektivitou na negativní a kognitivní symptomy. V tomto ohledu je problematické zhodnotit účinek léků na mozkové buňky, které kontrolují naše myšlení a chování. Objev indukovaných pluripotentních kmenových buňek (iPSC) je průlomová technologie, která umožňuje změnit kožní nebo jiné buňky v buňky mozku (neurony, astrocyty a ligodendrocyty). Následně mohou být kultury pacientových buněk expandovány a vyšetřeny na Petriho misce. Tento projekt je zaměřen na využití technologie iPSC k vytvoření terapeutické platformy, která spojuje in-vivo a in-vitro postupy k testování účinků antipsychotik na buněčných kulturách individuálních pacientů. Výsledek zhodnocení efektu léků bude využit k doporučení budoucí léčby.; Substantial progress has been made in the pharmacological treatment of schizophrenia. However, modern antipsychotic medication is still a ssociated with side effects, poor compliance, drug discontinuation, and low efficacy on negative and cognitive symptoms. This field mainly lacks a sensitive means to assess the effects of drugs on the brain cells, which control our thinking and behaviour. The advent of induced pluripotent stem cell (iPSC) technology renders a breakthrough to convert skin cells, or other cell types, into brain cells (e.g., neurons, astrocytes, and oligodentrocyts), whereby patient-specific brain cells can be expanded and examined in a petri dish. This project is to employ iPSC technology to establish a therapeutic platform for individual patients, which conjoins in-vivo and in-vitro approaches to test the effects of antipsychotic drugs. The outcome of drug assessments will be used to recommend a patient’s future drug therapy.

Cellular-signature profiling: leading to tailored treatment for Schizophrenic patients

Buněčné markery vedoucí ke specifické léčbě na míru schizofrenním pacientům

Doba řešení: 2015-2018

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura online [0] viz E-zdroje
000      
00000ntm 2200000 i 4500
001      
MED00204791
003      
CZ-PrNML
005      
20210330153750.0
007      
ta
008      
201010s2019 xr a e 000 0|cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
072    _7
$a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk136316
086    __
$a NV15-31063A $p MZ0
100    1_
$a Wadeley, Yuh-Man $7 xx0253337 $4 aut
245    10
$a Buněčné markery vedoucí ke specifické léčbě “na míru“ schizofrenním pacientům / $c řešitel Yuh-Man Wadeley, příjemce Masarykova univerzita
246    31
$a Cellular-signature profiling: leading to tailored treatment for Schizophrenic patients
246    32
$a Buněčné markery vedoucí ke specifické léčbě na míru schizofrenním pacientům
264    _0
$c 2019
300    __
$a Nestr.
336    __
$a text $b txt $2 rdacontent
337    __
$a počítač $b c $2 rdamedia
338    __
$a online zdroj $b cr $2 rdacarrier
347    __
$a textový soubor $b PDF $2 rda
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2015-2018
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a V oblasti farmakologické léčby schizofrenie byl učiněn velký pokrok. Nicméně, moderní antipsychotická medikace je stále spojena s nežádoucími účinky, nízkou flexibilitou, přerušením léčby a nízkou efektivitou na negativní a kognitivní symptomy. V tomto ohledu je problematické zhodnotit účinek léků na mozkové buňky, které kontrolují naše myšlení a chování. Objev indukovaných pluripotentních kmenových buňek (iPSC) je průlomová technologie, která umožňuje změnit kožní nebo jiné buňky v buňky mozku (neurony, astrocyty a ligodendrocyty). Následně mohou být kultury pacientových buněk expandovány a vyšetřeny na Petriho misce. Tento projekt je zaměřen na využití technologie iPSC k vytvoření terapeutické platformy, která spojuje in-vivo a in-vitro postupy k testování účinků antipsychotik na buněčných kulturách individuálních pacientů. Výsledek zhodnocení efektu léků bude využit k doporučení budoucí léčby.
520    9_
$a Substantial progress has been made in the pharmacological treatment of schizophrenia. However, modern antipsychotic medication is still a ssociated with side effects, poor compliance, drug discontinuation, and low efficacy on negative and cognitive symptoms. This field mainly lacks a sensitive means to assess the effects of drugs on the brain cells, which control our thinking and behaviour. The advent of induced pluripotent stem cell (iPSC) technology renders a breakthrough to convert skin cells, or other cell types, into brain cells (e.g., neurons, astrocytes, and oligodentrocyts), whereby patient-specific brain cells can be expanded and examined in a petri dish. This project is to employ iPSC technology to establish a therapeutic platform for individual patients, which conjoins in-vivo and in-vitro approaches to test the effects of antipsychotic drugs. The outcome of drug assessments will be used to recommend a patient’s future drug therapy.
650    07
$a neurologie $7 nlk20040148033 $2 mednas
650    07
$a psychofarmakologie $7 nlk20040148218 $2 mednas
650    07
$a cytologie, klinická cytologie $7 nlk20040147209 $2 mednas
650    07
$a schizofrenie $x farmakoterapie $7 D012559 $2 czmesh
650    07
$a biologické markery $7 D015415 $2 czmesh
650    07
$a přeprogramování buněk $7 D065150 $2 czmesh
650    07
$a indukované pluripotentní kmenové buňky $7 D057026 $2 czmesh
650    07
$a hodnocení léčiv $7 D004341 $2 czmesh
650    07
$a klozapin $x analýza $7 D003024 $2 czmesh
650    07
$a nervový přenos $7 D009435 $2 czmesh
650    07
$a dendritické trny $7 D049229 $2 czmesh
650    07
$a neurony $7 D009474 $2 czmesh
650    07
$a astrocyty $7 D001253 $2 czmesh
650    07
$a magnetická rezonanční tomografie $7 D008279 $2 czmesh
650    07
$a techniky in vitro $7 D066298 $2 czmesh
650    07
$a glutamátové receptory $7 D017470 $2 czmesh
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR $7 nlk-pt193
700    1_
$a Kašpárek, Tomáš, $d 1975- $7 xx0031812 $4 aut
710    2_
$a Fakultní nemocnice (Brno, Česko) $7 ko2002156698
710    2_
$a Masarykova univerzita. $b Lékařská fakulta $7 kn20010709277
810    1_
$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Agentura pro zdravotnický výzkum. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856    4_
$u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00204791-8145a8ae-54bb-4d63-9336-010b23057e8a $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b online $y 0
990    __
$a 20201010 $b ABA008
991    __
$a 20210330153746 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 1571748 $s 220810
BAS    __
$a 30
LZP    __
$b AZV-2018-20201010
  • RIS