Detail
Výzkumná zpráva
Web zdroj
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Využití proteomiky, imunohistochemie a nových experimentálních metod pro typizaci amyloidu [Application of proteomics, immunohistochemistry and new experimental approaches for amyloid typization]

řešitel Petr Džubák, příjemce Univerzita Palackého v Olomouci

Publikováno
2020
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Stránkování
Nestr.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00208148

Grantová podpora
NV16-31156A MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Amyloidosis is a group of diseases resulting from misfolded protein deposits. Despite better diagnostics and therapy and also covering up in research activities in last decades, examination of patients with suspected disease is not yet straight-forward process. Apart from clinical check-up, a biopsy with proof of deposits is crucial. The subsequent correct amyloid typing is obligate due to disease-bound different attitude to patients and is mainly aimed to antigen-antibody based methods. To avoid frequent non-specific immuno-protein detection, the new methodology based on mass spectrometry seems to be highly specific and sensitive with direct protein recognition in a small amount of tissue. Therefore and in the frame of the proposed project we have decided to improve amyloidosis diagnostics opportunities, to identify new potential proteomic biomarkers and specific fluorescent labels. To facilitate mutual collaboration for the patient benefit and maximise number of analysed samples we have established consortium where four Czech University hospital centres are involved.

Amyloidóza zahrnuje skupinu onemocnění, pro než jsou typická depozita chybně složeného proteinového materiálu v různých tkáních. Stanovení diagnózy není snadné, a to navzdory zlepšení diagnostiky, terapie i zvýšeného zájmu vědců v posledních dekádách. Kromě klinického vyšetření je nezbytná biopsie tkáně s průkazem amyloidu. Přesné určení typu amyloidu je stěžejní pro volbu vhodné strategie péče o pacienta, která se mezi jednotlivými typy nemoci podstatně liší. V současnosti dominují metody založené na reakci antigen-protilátka, avšak nové postupy využívající hmotnostní spektrometrii odstranily rizika spojená s imunologickou detekcí proteinu a jsou vysoce specifické a sensitivní při přímém průkazu proteinu z malého množství tkáně. V tomto kontextu jsme se rozhodli zlepšit možnosti diagnostiky amyloidózy a identifikovat nové potencionální proteomické biomarkery a specifická fluorescenční barviva. Zapojením center při fakultních nemocnicích vznikla pracovní skupina, jejímž cílem je maximalizace počtu vyšetřených vzorků a usnadnění vzájemné spolupráce s výrazným benefitem pro pacienta.

Application of proteomics, immunohistochemistry and new experimental approaches for amyloid typization

Doba řešení: 2016-2019

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura online [0] viz E-zdroje
000      
00000ntm 2200000 i 4500
001      
MED00208148
003      
CZ-PrNML
005      
20230302094517.0
007      
ta
008      
211020s2020 xr a e 000 0|cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
072    _7
$a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk136316
086    __
$a NV16-31156A $p MZ0
100    1_
$a Džubák, Petr $4 aut $7 xx0080445
245    10
$a Využití proteomiky, imunohistochemie a nových experimentálních metod pro typizaci amyloidu / $c řešitel Petr Džubák, příjemce Univerzita Palackého v Olomouci
246    31
$a Application of proteomics, immunohistochemistry and new experimental approaches for amyloid typization
264    _0
$c 2020
300    __
$a Nestr.
336    __
$a text $b txt $2 rdacontent
337    __
$a počítač $b c $2 rdamedia
338    __
$a online zdroj $b cr $2 rdacarrier
347    __
$a textový soubor $b PDF $2 rda
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2016-2019
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Amyloidóza zahrnuje skupinu onemocnění, pro než jsou typická depozita chybně složeného proteinového materiálu v různých tkáních. Stanovení diagnózy není snadné, a to navzdory zlepšení diagnostiky, terapie i zvýšeného zájmu vědců v posledních dekádách. Kromě klinického vyšetření je nezbytná biopsie tkáně s průkazem amyloidu. Přesné určení typu amyloidu je stěžejní pro volbu vhodné strategie péče o pacienta, která se mezi jednotlivými typy nemoci podstatně liší. V současnosti dominují metody založené na reakci antigen-protilátka, avšak nové postupy využívající hmotnostní spektrometrii odstranily rizika spojená s imunologickou detekcí proteinu a jsou vysoce specifické a sensitivní při přímém průkazu proteinu z malého množství tkáně. V tomto kontextu jsme se rozhodli zlepšit možnosti diagnostiky amyloidózy a identifikovat nové potencionální proteomické biomarkery a specifická fluorescenční barviva. Zapojením center při fakultních nemocnicích vznikla pracovní skupina, jejímž cílem je maximalizace počtu vyšetřených vzorků a usnadnění vzájemné spolupráce s výrazným benefitem pro pacienta.
520    9_
$a Amyloidosis is a group of diseases resulting from misfolded protein deposits. Despite better diagnostics and therapy and also covering up in research activities in last decades, examination of patients with suspected disease is not yet straight-forward process. Apart from clinical check-up, a biopsy with proof of deposits is crucial. The subsequent correct amyloid typing is obligate due to disease-bound different attitude to patients and is mainly aimed to antigen-antibody based methods. To avoid frequent non-specific immuno-protein detection, the new methodology based on mass spectrometry seems to be highly specific and sensitive with direct protein recognition in a small amount of tissue. Therefore and in the frame of the proposed project we have decided to improve amyloidosis diagnostics opportunities, to identify new potential proteomic biomarkers and specific fluorescent labels. To facilitate mutual collaboration for the patient benefit and maximise number of analysed samples we have established consortium where four Czech University hospital centres are involved.
650    07
$a vnitřní lékařství $7 nlk20040147916 $2 mednas
650    07
$a experimentální medicína $7 nlk20040151788 $2 mednas
650    07
$a biochemie $7 nlk20040147080 $2 mednas
650    07
$a amyloidóza $x diagnostické zobrazování $7 D000686 $2 czmesh
650    07
$a amyloid $x chemie $7 D000682 $2 czmesh
650    07
$a proteomika $x metody $7 D040901 $2 czmesh
650    07
$a imunohistochemie $x metody $7 D007150 $2 czmesh
650    07
$a optické zobrazování $x metody $7 D061848 $2 czmesh
650    07
$a fluorescenční barviva $x analýza $7 D005456 $2 czmesh
650    07
$a biologické markery $x chemie $7 D015415 $2 czmesh
650    07
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR $7 nlk-pt193
700    1_
$a Štork, Martin $4 aut $7 xx0231632
700    1_
$a Pika, Tomáš $4 aut $7 xx0071238
700    1_
$a Plonková, Hana $4 aut $7 xx0171719
700    1_
$a Jungová, Alexandra $4 aut $7 xx0232155
700    1_
$a Reyes-Gutiérrez, Paul Eduardo $7 xx0269917 $4 aut
710    2_
$a Fakultní nemocnice (Brno, Česko) $7 ko2002156698
710    2_
$a Fakultní nemocnice (Olomouc, Česko) $7 olak2002112215
710    2_
$a Fakultní nemocnice (Ostrava, Česko) $7 ko2008435021
710    2_
$a Univerzita Palackého. $b Lékařská fakulta $7 kn20010709374
710    2_
$a Fakultní nemocnice (Plzeň, Česko) $7 nlk20020121055
710    2_
$a Ústav organické chemie a biochemie (Akademie věd ČR) $7 kn20030723009
810    1_
$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Agentura pro zdravotnický výzkum. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856    4_
$u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:23d4d66d-d537-46c6-8023-052db984b7ba $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b online $y 0
990    __
$a 20211020 $b ABA008
991    __
$a 20230302094512 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 1711661 $s 224861
BAS    __
$a 30
LZP    __
$b AZV-2019-20211020
  • RIS