Onemocnění charakterizované ukládáním amyloidu do mezibuněčného prostoru a do okolí cév různých orgánů (srdce, ledviny, konečníku aj.). Projevuje se jejich různě těžkým poškozením. A. provází některá chronická onemocnění, někdy je příčina neznámá. Průkaz je možný histologicky po speciálním obarvení vyšetřované tkáně (depozita mají kongofilní charakter). V extracelulárním prostoru se ukládají fibrilární proteiny různého typu (např. lehké řetězce imunoglobulinů, β2-mikroglobulin, SAA aj.) a tzv. P komponenta. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz)

A group of sporadic, familial and/or inherited, degenerative, and infectious disease processes, linked by the common theme of abnormal protein folding and deposition of AMYLOID. As the amyloid deposits enlarge they displace normal tissue structures, causing disruption of function. Various signs and symptoms depend on the location and size of the deposits.

Anotace

coord IM with organ/dis precoord (IM); /genet: consider also AMYLOIDOSIS, HEREDITARY

DUI

D000686 MeSH Prohlížeč

CUI

M0001053