Heterogenní skupina sporadických nebo familiárních onemocnění charakterizovaných depozity amyloidu ve stěnách malých a středních krevních cév mozkové kůry a mozkových plen. Ke klinickým příznakům patří mnohočetné malé krvácení do laloků koncového mozku, cerebrální ischemie a cerebrální infarkt. Mozková amyloidní angiopatie nesouvisí s generalizovanou amyloidózou. Amyloidogenní peptidy jsou u této nemoci téměř stejné jako u Alzheimerovy nemoci.

A heterogeneous group of sporadic or familial disorders characterized by AMYLOID deposits in the walls of small and medium sized blood vessels of CEREBRAL CORTEX and MENINGES. Clinical features include multiple, small lobar CEREBRAL HEMORRHAGE; cerebral ischemia (BRAIN ISCHEMIA); and CEREBRAL INFARCTION. Cerebral amyloid angiopathy is unrelated to generalized AMYLOIDOSIS. Amyloidogenic peptides in this condition are nearly always the same ones found in ALZHEIMER DISEASE. (from Kumar: Robbins and Cotran: Pathologic Basis of Disease, 7th ed., 2005)

Anotace

/genet:consider also CEREBRAL AMYLOID ANGIOPATHY, FAMILIAL

DUI

D016657 MeSH Prohlížeč

CUI

M0025384

Předchozí užití

Amyloidosis (1974-1991); Cerebrovascular Disorders (1974-1991)

Historická pozn.

1992

Veřejná pozn.

1992