Umělé kožní náhrady řídící proces hojení ran se používají v léčbě chronických kožních defektů a akutních ran. Závažným problémem je jejich vysoká cena a rizika pocházející z infekčních komplikací. Zatímco dvojvrstevná pěna Integra vyžaduje dvoukrokový chirurgický postup, jenovrstevný Matriderm použitelný v jednom kroku není schválen v ČR. Námi navrhovaná 3D nanostrukturní bio-náhrada se skládá z antibakteriální kolagen/chitosanové porézní pěny (dermální náhrada) s přísadou hyperstabilního fibroblastového růstového faktoru FGF2 a potažená elastickou nanovlákennou vrstvou (dermálně-epidermální spoj). Vrstva dermální náhrady umožňuje prorůstání nativních fibroblastů a cév, zatímco nanoporézní mukoadhezivní membrána simuluje "lepidlovou" mezivrstvu zajišťující dobrou přilnavost k epidermálnímu autograftu. V rámci tohoto projektu bude navržená bio-náhrada hodnocena fyzikálně-chemicky, biomechanicky, in-vitro pomocí fibroblastů, keratinocytů a makrofágů a následně použita na hojení defektu kůže v celé jeho tloušťce v preklinické studii na experimentálním modelu prasete.; The artificial skin substitutes are applied in the treatment of chronic skin defects and acute wounds to control wound healing process. However, a significant problem is their high price and risks originated from infectious complications. Whereas bilayer sponge Integra involves two step surgery procedure, the monolayer Matriderm applicable in one step is not approved in Czech. Our proposed 3D nanostructured bio-substitute is consisted of antibacterial collagen/chitosan porous sponge (dermal substitute) doped with hyperstable fibroblast growth factor FGF2 and covered with elastic nanofiber layer (dermal-epidermal junction). The dermal substitute layer facilitates ingrowth of native fibroblasts and blood vessels while nanoporous mucoadhesive membrane simulates the “glue-like” interlayer ensuring good adhesion to the epidermis autograft. In this project, proposed bio-substitute will be evaluated physico-chemically, biomechanically, in-vitro on fibroblasts, keratinocytes and macrophages followed by treatment of full thickness skin defect in preclinical study on experimental pig model.

Optimization of nanostructured dermal substitutes in animal model

Doba řešení: 2017-2020

Obsahuje literaturu