Detail
Výzkumná zpráva
Web zdroj
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Epigenetický mechanismus v pozadí vývoje jaterního karcinomu [Epigenetics approaches in hepatocellular carcinoma]

řešitel Manlio Vinciguerra, příjemce Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně

Publikováno
2022
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Stránkování
nestr.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00215267

Grantová podpora
NV18-03-00058 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Liver diseases are a tremendous health burden worldwide. Obesity, in addition to alcohol and viral hepatitis, are major risks for liver disease, the pathological endpoint of which is the devastating hepatocellular carcinoma (HCC), which is currently refractory to chemotherapy. Chemotherapeutic drugs induce cellular senescence, but the epigenetic basis underlying these therapeutic effects remains unclear. The histone macroH2A1.1, a variant of histone H2A, is a marker of senescence and it is also implicated in DNA damage repair. Recently, we found an epigenetic link between macroH2A1.1 and liver carcinogenesis, whereby overexpression of this protein, which occurs in liver cancer, triggers an escape from the effect of the DNA demethylating anti-cancer agent decitabine. However, guadecitabine, a novel generation hypomethylating agent, demonstrated a superior activity against liver cancer. We propose to study here how this new hypomethylating agent can overcome the pro-tumorigenic, anti-senescence and chemoresistant effect of macroH2A1.1, preventing the progression of liver diseases.

Onemocnění jater je obrovskou zdravotní zátěží po celém světě. Mezi hlavní rizikové faktory patří obezita, alkohol a virová hepatitida. Jejich patologickým vyústěním potom může být i ničivý hepatocelulární karcinom (HCC), v současné době rezistentní vůči chemoterapii. Chemoterapeutické léky indukují buněčnou senescenci, zatímco samotný epigenetický mechanismus zůstává nejasný. Histon makroH2A1.1, varianta histonu H2A, je marker senescence, ale účastní se také opravných procesů souvisejících s poškozením DNA. Podle našich nedávných zjištění existuje epigenetická vazba mezi makroH2A1.1 a karcinogenezí jater. Důvodem je skutečnost, že nadměrná exprese tohoto proteinu, typická pro rakovinu jater, způsobuje tzv. únik HCC buněk z DNA de-methylačního účinku léčiva decitabinu. Nové hypo-methylačního léčivo, guadecitabin, však vykazuje mimořádnou aktivitu při léčbě rakoviny jater. Proto je naším záměrem porozumět, jak toto léčivo překonává pro-tumorigenní, anti-senescentní a chemorezistentní účinky proteinu makroH2A1.1 a zabraňuje tak progresi onemocnění jater.

Epigenetics approaches in hepatocellular carcinoma

Doba řešení: 2018-2021

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura online [0] viz E-zdroje
000      
00000ntm 2200000 i 4500
001      
MED00215267
003      
CZ-PrNML
005      
20250306091137.0
007      
ta
008      
240919s2022 xr a e 000 0|cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
072    _7
$a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk136316
086    __
$a NV18-03-00058 $p MZ0
100    1_
$a Vinciguerra, Manlio $4 aut
245    10
$a Epigenetický mechanismus v pozadí vývoje jaterního karcinomu / $c řešitel Manlio Vinciguerra, příjemce Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně
246    31
$a Epigenetics approaches in hepatocellular carcinoma
264    _0
$c 2022
300    __
$a nestr.
336    __
$a text $b txt $2 rdacontent
337    __
$a počítač $b c $2 rdamedia
338    __
$a online zdroj $b cr $2 rdacarrier
347    __
$a textový soubor $b PDF $2 rda
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2018-2021
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Onemocnění jater je obrovskou zdravotní zátěží po celém světě. Mezi hlavní rizikové faktory patří obezita, alkohol a virová hepatitida. Jejich patologickým vyústěním potom může být i ničivý hepatocelulární karcinom (HCC), v současné době rezistentní vůči chemoterapii. Chemoterapeutické léky indukují buněčnou senescenci, zatímco samotný epigenetický mechanismus zůstává nejasný. Histon makroH2A1.1, varianta histonu H2A, je marker senescence, ale účastní se také opravných procesů souvisejících s poškozením DNA. Podle našich nedávných zjištění existuje epigenetická vazba mezi makroH2A1.1 a karcinogenezí jater. Důvodem je skutečnost, že nadměrná exprese tohoto proteinu, typická pro rakovinu jater, způsobuje tzv. únik HCC buněk z DNA de-methylačního účinku léčiva decitabinu. Nové hypo-methylačního léčivo, guadecitabin, však vykazuje mimořádnou aktivitu při léčbě rakoviny jater. Proto je naším záměrem porozumět, jak toto léčivo překonává pro-tumorigenní, anti-senescentní a chemorezistentní účinky proteinu makroH2A1.1 a zabraňuje tak progresi onemocnění jater.
520    9_
$a Liver diseases are a tremendous health burden worldwide. Obesity, in addition to alcohol and viral hepatitis, are major risks for liver disease, the pathological endpoint of which is the devastating hepatocellular carcinoma (HCC), which is currently refractory to chemotherapy. Chemotherapeutic drugs induce cellular senescence, but the epigenetic basis underlying these therapeutic effects remains unclear. The histone macroH2A1.1, a variant of histone H2A, is a marker of senescence and it is also implicated in DNA damage repair. Recently, we found an epigenetic link between macroH2A1.1 and liver carcinogenesis, whereby overexpression of this protein, which occurs in liver cancer, triggers an escape from the effect of the DNA demethylating anti-cancer agent decitabine. However, guadecitabine, a novel generation hypomethylating agent, demonstrated a superior activity against liver cancer. We propose to study here how this new hypomethylating agent can overcome the pro-tumorigenic, anti-senescence and chemoresistant effect of macroH2A1.1, preventing the progression of liver diseases.
650    07
$a onkologie $2 mednas $7 nlk20040148136
650    07
$a genetika, lékařská genetika $2 mednas $7 nlk20040147645
650    07
$a hepatologie $2 mednas $7 nlk20040151931
650    07
$a hepatocelulární karcinom $x genetika $x terapie $2 czmesh $7 D006528
650    07
$a chemorezistence $2 czmesh $7 D019008
650    07
$a karcinogeneze $2 czmesh $7 D063646
650    07
$a stárnutí buněk $2 czmesh $7 D016922
650    07
$a histony $2 czmesh $7 D006657
650    07
$a protinádorové látky $2 czmesh $7 D000970
650    07
$a epigenomika $2 czmesh $7 D057890
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR $7 nlk-pt193
700    1_
$a Červený, Jan $4 aut
710    2_
$a Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně
710    2_
$a Ústav výzkumu globální změny AV ČR, v. v. i.
810    1_
$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Agentura pro zdravotnický výzkum. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856    4_
$u https://kramerius.medvik.cz/ $y Digitalizace plánována
910    __
$a ABA008 $b online $y 0
990    __
$a 20240919 $b ABA008
991    __
$a 20250306091147 $b ABA008
999    __
$a kom $b medvik21 $g 2151811 $s 234056
BAS    __
$a 30
LZP    __
$b AZV-2021-20240919
  • RIS