Řešení kostních defektů nebývá vždy snadným léčebným postupem, obzvláště v terénu osteomyelitidy nebo v místě kloubních náhrad na podkladě otěrového granulomu. V těchto případech vzniká „mrtvý prostor“, který nejenže v daném místě oslabuje kost s rizikem vzniku zlomeniny, ale také bývá místem vhodným k vytvoření nebo exacerbaci osteomyelitidy. V předloženém projektu nově použijeme resobovatelný, injekčně aplikovatelný, samotuhnoucí materiál náhrady kostní tkáně složený z fosforečnanu vápenatého, termocitlivého tixotropního kopolymeru a krátkých biodegradabilních nanovláken zlepšující reologii a tažnost osteoindukčního cementu. Výhodou tohoto cementu je možnost výběru porozity, umožňující fixaci implantátů a volbu náhrady kostní tkáně podle typu a lokalizace kostního defektu v organizmu. Tento porézní cement bude navíc sycen antibiotiky a testován in-vitro, ex-vivo i in-vivo na zvířecích modelech pro léčbu nebo prevenci osteomyelitidy. Očekává se, že během hojení bude bioaktivní cement resorbován a postupně přestaven novou kostí.; Solution of bone defects is not always easy medical procedure, especially in the field of osteomyelitis, or near joint replacements on the surface of the attritor granuloma. In these cases, the "dead space" occurs, which not only locally weakens the bone with the risk of fracture, but as well becomes a suitable place to form or exacerbate osteomyelitis. In the present project we will newly utilize resorbable, injectable self-hardening bone substitute material consisting of calcium phosphate, thermosensitive thixotropic copolymer and short biodegradable nanofibers improving rheology and ductility of osteoinductive cement. The advantage of this cement is the choice of porosity enabling fixation of the implants and the selection of bone substitute according to the type and location of bone defect in the body. This porous cement will be saturated with antibiotics and tested in-vitro, ex-vivo and in-vivo on animal models for the treatment or prevention of osteomyelitis. The bioactive cement is expected to resorb within the healing process along with gradual remodelling by new bone.

Development and comprehensive evaluation of novel injectable, resorbable, porous bone substitute with controlled release of antimicrobial agents

Doba řešení: 2018-2022

Obsahuje literaturu