-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Identifikace změn glutamátergních drah specifických pro sporadickou formu Alzheimerovy choroby v lidských neuronech a astrocytech indukovaných z buněk pacientů [Identification of changes in glutamatergic pathways specific for sporadic form of Alzheimer's disease in human neurons and astrocytes induced from patient's cells]
řešitel Alexandr Chvátal, příjemce Univerzita Karlova
- Publikováno
- 2024
- Edice
- Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
- Stránkování
- nestr.
Status minimální Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Grantová podpora
NU20-09-00437
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
- Klíčová slova
- Alzheimerova demence, genetic analysis, glutamát, glutamate, neural cells, genetická analýza, Alzheimer's dementia, iPSC, nervové buňky, membránové vlastnosti, léčba a prevence, iPSC, therapy and prevention, membrane properties,
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Suitable procedures for studying early pathology of Alzheimer's disease (AD) are currently being sought. The main aim of the project is to create a model of cell cultures suitable for monitoring changes in the biology of nerve cells (neurons and astrocytes) in patients with AD. Using the induced pluripotent cell method (iPSC), the role of nerve cells in the formation of sporadic form of AD will be studied. IPSCs are the ideal model, because they can be derived from any individual; they are genetically identical to the donor; and they have the capacity to form any cell type. Differentiation of fibroblast-derived human iPSCs into mature nerve cells affects the expression of ion channels and receptors that could play a crucial role in the formation of AD. The main aim of the project is to identify changes in glutamatergic pathways in human astrocytes induced from cells of patients with sporadic AD. Our results will help reveal the mechanisms responsible for astrocytic impairment in AD patients, and suggest an effective strategy for its treatment and prevention.
V současné době jsou naléhavě hledány vhodné postupy pro studium časné patologie Alzheimerovi choroby (AD). Hlavním cílem projektu je vytvořit model buněčných kultur vhodných pro sledování časných změn v biologii nervových buněk (neuronů a astrocytů) u pacientů s AD. Za použití metody indukovaných pluripotentních buněk (iPSC) bude studována úloha nervových buněk v průběhu vzniku sporadické formy AD. IPSC jsou ideálním modelem, jelikož a) je možné je odvodit od jakéhokoli jednotlivce; b) jsou geneticky shodné s dárcem a c) mají schopnost vytvořit jakýkoliv buněčný typ. Diferenciace lidských iPSC odvozených z fibroblastů na zralé nervové buňky ovlivňuje expresi iontových kanálů a receptorů, které by mohly hrát zásadní roli při vzniku AD. Cílem projektu proto bude identifikovat změny glutamátergních drah u lidských astrocytů indukovaných z buněk pacientů se sporadickou formou AD. Z hlediska klinického významu naše výsledky pomohou odhalit mechanizmy odpovědné za zhoršení funkce astrocytů u pacientů s AD a umožní navrhnout účinnou strategii její léčby a prevence.
Identification of changes in glutamatergic pathways specific for sporadic form of Alzheimer's disease in human neurons and astrocytes induced from patient's cells
Doba řešení: 2020-2023
Bibliografie atd.Obsahuje literaturu
Vlastník | Detaily | Služby |
---|---|---|
NLK | NLK Signatura online [0] | ve zpracování |
- 000
- 00000ntm 2200000 i 4500
- 001
- MED00215435
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20240919233110.0
- 007
- ta
- 008
- 240919s2024 xr f 000 0|cze||
- 009
- ND
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr
- 086 __
- $a NU20-09-00437 $p MZ0
- 100 1_
- $a Chvátal, Alexandr $4 aut
- 245 10
- $a Identifikace změn glutamátergních drah specifických pro sporadickou formu Alzheimerovy choroby v lidských neuronech a astrocytech indukovaných z buněk pacientů / $c řešitel Alexandr Chvátal, příjemce Univerzita Karlova
- 246 31
- $a Identification of changes in glutamatergic pathways specific for sporadic form of Alzheimer's disease in human neurons and astrocytes induced from patient's cells
- 264 _0
- $c 2024
- 300 __
- $a nestr.
- 336 __
- $a text $b txt $2 rdacontent
- 337 __
- $a počítač $b c $2 rdamedia
- 338 __
- $a online zdroj $b cr $2 rdacarrier
- 347 __
- $a textový soubor $b PDF $2 rda
- 490 1_
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
- 500 __
- $a Doba řešení: 2020-2023
- 504 __
- $a Obsahuje literaturu
- 520 0_
- $a V současné době jsou naléhavě hledány vhodné postupy pro studium časné patologie Alzheimerovi choroby (AD). Hlavním cílem projektu je vytvořit model buněčných kultur vhodných pro sledování časných změn v biologii nervových buněk (neuronů a astrocytů) u pacientů s AD. Za použití metody indukovaných pluripotentních buněk (iPSC) bude studována úloha nervových buněk v průběhu vzniku sporadické formy AD. IPSC jsou ideálním modelem, jelikož a) je možné je odvodit od jakéhokoli jednotlivce; b) jsou geneticky shodné s dárcem a c) mají schopnost vytvořit jakýkoliv buněčný typ. Diferenciace lidských iPSC odvozených z fibroblastů na zralé nervové buňky ovlivňuje expresi iontových kanálů a receptorů, které by mohly hrát zásadní roli při vzniku AD. Cílem projektu proto bude identifikovat změny glutamátergních drah u lidských astrocytů indukovaných z buněk pacientů se sporadickou formou AD. Z hlediska klinického významu naše výsledky pomohou odhalit mechanizmy odpovědné za zhoršení funkce astrocytů u pacientů s AD a umožní navrhnout účinnou strategii její léčby a prevence.
- 520 9_
- $a Suitable procedures for studying early pathology of Alzheimer's disease (AD) are currently being sought. The main aim of the project is to create a model of cell cultures suitable for monitoring changes in the biology of nerve cells (neurons and astrocytes) in patients with AD. Using the induced pluripotent cell method (iPSC), the role of nerve cells in the formation of sporadic form of AD will be studied. IPSCs are the ideal model, because they can be derived from any individual; they are genetically identical to the donor; and they have the capacity to form any cell type. Differentiation of fibroblast-derived human iPSCs into mature nerve cells affects the expression of ion channels and receptors that could play a crucial role in the formation of AD. The main aim of the project is to identify changes in glutamatergic pathways in human astrocytes induced from cells of patients with sporadic AD. Our results will help reveal the mechanisms responsible for astrocytic impairment in AD patients, and suggest an effective strategy for its treatment and prevention.
- 653 __
- $a Alzheimerova demence $a genetic analysis $a glutamát $a glutamate $a neural cells $a genetická analýza $a Alzheimer's dementia $a iPSC $a nervové buňky $a membránové vlastnosti $a léčba a prevence $a iPSC $a therapy and prevention $a membrane properties
- 655 _4
- $a závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR $7 nlk-pt193
- 700 1_
- $a Lochman, Jan $4 aut
- 700 1_
- $a Hudeček, Jiří $4 aut
- 710 2_
- $a Univerzita Karlova $b Lékařská fakulta Plzeň
- 710 2_
- $a Ústav živočišné fyziologie a genetiky AV ČR, v. v. i.
- 710 2_
- $a Fakultní nemocnice Plzeň
- 810 1_
- $a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Agentura pro zdravotnický výzkum. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
- 856 4_
- $u https://kramerius.medvik.cz/ $y Digitalizace plánována
- 910 __
- $a ABA008 $b online $y 0
- 990 __
- $a 20240919 $b ABA008
- 999 __
- $a min $b medvik21 $g 2151979 $s 234224
- BAS __
- $a 30
- LZP __
- $b AZV-2023-20240919