• Je něco špatně v tomto záznamu ?

ISCN : an international system for human cytogenomic nomenclature (2016)

editors, Jean McGowan-Jordan, Annet Simons, Michael Schmid

Publikováno
Basel : Karger, 2016
Vydání
1. edition
Stránkování
vi, 140 stran : ilustrace

Jazyk angličtina Země Švýcarsko

Typ dokumentu monografie

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/ULE201/MED00180320
Odkazy

Knihovny.cz ISBN 9783318058574

International system for human cytogenetic nomenclature (2013)

Doporučení Stálého mezinárodního výboru

Bibliografie atd.

Obsahuje bibliografii a rejstřík

Obsah

MEMO01Historical introduction -- Normal chromosomes -- Symbols and abbreviated terms -- Karyotype designation -- Uncertainty in chromosome or band designation -- Order of chromosome abnormalities in the karyotype -- Normal variable chromosome features -- Numerical chromosome abnormalities -- Structural chromosome rearrangements -- Chromosome breakage -- Neoplasia -- Meiotic chromosomes -- In situ hybridization -- Copy number detection.

Vlastník Detaily Služby
KZ a.s. KZ a.s. [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000nam 2200000 i 450
001      
MED00180320
003      
CZ-UsKZL
005      
20170829111230.0
008      
090113s2016 sz u engu|
020    __
$a 9783318058574
040    __
$a DNLM $b cze $c ULE201 $d ULE201 $e rda
041    0_
$a eng
044    ##
$a sz $c CH
080    __
$a 575.1 $2 h
080    __
$a 576.32/.36 $2 h
080    __
$a 577 $2 h
100    1_
$a McGowan-Jordan, Jean $4 edt $7 _ma00190
245    10
$a ISCN : $b an international system for human cytogenomic nomenclature (2016) / $c editors, Jean McGowan-Jordan, Annet Simons, Michael Schmid
246    13
$a International system for human cytogenetic nomenclature (2013)
250    __
$a 1. edition
260    __
$a Basel : $b Karger, $c 2016
300    ##
$a vi, 140 stran : $b ilustrace
500    ##
$a Doporučení Stálého mezinárodního výboru
504    ##
$a Obsahuje bibliografii a rejstřík
505    0#
$a MEMO01Historical introduction -- Normal chromosomes -- Symbols and abbreviated terms -- Karyotype designation -- Uncertainty in chromosome or band designation -- Order of chromosome abnormalities in the karyotype -- Normal variable chromosome features -- Numerical chromosome abnormalities -- Structural chromosome rearrangements -- Chromosome breakage -- Neoplasia -- Meiotic chromosomes -- In situ hybridization -- Copy number detection.
650    04
$a genetika, lékařská genetika
650    04
$a biologie
650    04
$a cytogenetika
650    04
$a chromozomy
650    04
$a terminologie jako téma
650    04
$a klasifikace
655    #7
$a monografie $2 czmesh $7 D016467
700    1_
$a Simons, Annet, $c PhD $4 edt $7 _ma00264
700    0_
$a Schmid, M., $d 1948- $4 edt
910    __
$a ULE201 $y 0
990    __
$a 20160608102950 $b ULE201
991    __
$a 20170829111817 $b ULE201
999    __
$a kom $b mnul2 $g 1222832 $s 15172