• Something wrong with this record ?

Stanovení obsahu xanthinoliumnikotinátu v léčivých přípravcích metodou kapilární izotachoforézy
[Determination of xanthinol nicotinate in dosage forms by capillary isotachophoresis]

Marie Pospíšilová, V. Jokl, J. Dolejšová

. 2000 ; Roč. 49 (č. 2) : s. 88-90.

Language Czech Country Czech Republic

Persistent link   https://www.medvik.cz/link/bmc00007592

Grant support
NL4843 MZ0 CEP Register

Digital library NLK
Full text - Část
Source
Source

E-resources Online
Links

Pro separaci a stanovení xanthinolu ve dvou léčivých přípravcích byla využita metoda kationtovékapilární izotachoforézy (ITP) s konduktometrickou detekcí. Optimální elektrolytový systém jesložení: 5 mM pikolinát draselný + 5 mM pikolinová kyselina (pH 5,21,LE) a 10 mM kyselinamravenčí (TE). Časový a proudový režim analýzy je: 50 mA (380 s), resp. 10 mA. Trvání jedné analýzyje asi 8 min. Výsledky ITP stanovení jsou v dobrém souladu s výsledky referenční UV spektrofoto-metrické metody.

Cationic capillary isotachophoresis (ITP) with coductimetric detection has been used for separatingand determination of xanthinol in two commercial mass-produced preparations. The optimized ITPelectrolyte system consisted of 5 mM potassium picolinate + 5 mM picolinic acid (pH 5.21) as theleading electrolyte and 10 mM formic acid as the terminating electrolyte. The driving and detectioncurrents were 50 mA (for 380 s) and 10 mA, respectively. The analysis took about 8 min. Accordingto the validation procedure based on the reference UV spectrophotometric method, the ITP methodgave practically the same results.

Determination of xanthinol nicotinate in dosage forms by capillary isotachophoresis

Stanovení obsahu xanthinoliumnikotinátu v léčivých přípravcích metodou kapilární izotachoforézy = Determination of xanthinol nicotinate in dosage forms by capillary isotachophoresis /

Determination of xanthinol nicotinate in dosage forms by capillary isotachophoresis /

Bibliography, etc.

Lit: 11

Bibliography, etc.

Souhrn: eng

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc00007592
003      
CZ-PrNML
005      
20191202112740.0
008      
000500s2000 xr u cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Pospíšilová, Marie, $d 1946- $4 aut $7 xx0063894
245    10
$a Stanovení obsahu xanthinoliumnikotinátu v léčivých přípravcích metodou kapilární izotachoforézy = $b Determination of xanthinol nicotinate in dosage forms by capillary isotachophoresis / $c Marie Pospíšilová, V. Jokl, J. Dolejšová
246    11
$a Determination of xanthinol nicotinate in dosage forms by capillary isotachophoresis
314    __
$a Katedra analytické chemie FaF UK, Hradec Králové, CZ
504    __
$a Lit: 11
504    __
$a Souhrn: eng
520    3_
$a Pro separaci a stanovení xanthinolu ve dvou léčivých přípravcích byla využita metoda kationtovékapilární izotachoforézy (ITP) s konduktometrickou detekcí. Optimální elektrolytový systém jesložení: 5 mM pikolinát draselný + 5 mM pikolinová kyselina (pH 5,21,LE) a 10 mM kyselinamravenčí (TE). Časový a proudový režim analýzy je: 50 mA (380 s), resp. 10 mA. Trvání jedné analýzyje asi 8 min. Výsledky ITP stanovení jsou v dobrém souladu s výsledky referenční UV spektrofoto-metrické metody.
520    9_
$a Cationic capillary isotachophoresis (ITP) with coductimetric detection has been used for separatingand determination of xanthinol in two commercial mass-produced preparations. The optimized ITPelectrolyte system consisted of 5 mM potassium picolinate + 5 mM picolinic acid (pH 5.21) as theleading electrolyte and 10 mM formic acid as the terminating electrolyte. The driving and detectioncurrents were 50 mA (for 380 s) and 10 mA, respectively. The analysis took about 8 min. Accordingto the validation procedure based on the reference UV spectrophotometric method, the ITP methodgave practically the same results.
650    _2
$a léčivé přípravky $x ANALÝZA $7 D004364
650    _2
$a vazodilatancia $x ANALÝZA $7 D014665
650    _2
$a xanthiny $x ANALÝZA $7 D014970
650    _2
$a elektroforéza $x METODY $x NORMY $7 D004586
650    _2
$a finanční podpora výzkumu jako téma $7 D012109
700    1_
$a Jokl, Vladimír, $d 1926-2015 $4 aut $7 jn20000710106
700    1_
$a Dolejšová, Jana $4 aut $7 xx0075915
773    0_
$w MED00010977 $t Česká a slovenská farmacie $g Roč. 49, č. 2 (2000), s. 88-90 $x 1210-7816
910    __
$a ABA008 $b B 555 $c 220 $y 0 $z 0
990    __
$a 20000628 $b ABA008
991    __
$a 20191202113030 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2000 $b Roč. 49 $c č. 2 $d s. 88-90 $i 1210-7816 $m Česká a slovenská farmacie $x MED00010977
GRA    __
$a NL4843 $p MZ0
LZP    __
$b přidání abstraktu

Find record

Citation metrics

Archiving options