-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Citlivost kmenů Stenotrophomonas maltophilia k antimikrobním preparátům a ke kombinacím beta-laktamů s inhibitory beta-laktamáz
[Susceptibility pf Stenotrophomonas maltophilia strains to antimicrobial drugs and to combinations of beta-lactams and beta-lactamase inhibitors]
Petr Hejnar, D. Koukalová, P. Hamal
Jazyk čeština Země Česko
- MeSH
- antiinfekční látky farmakologie klasifikace MeSH
- beta-laktamasy MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- kombinovaná farmakoterapie metody MeSH
- lidé MeSH
- mikrobiální testy citlivosti metody statistika a číselné údaje MeSH
- Stenotrophomonas maltophilia enzymologie izolace a purifikace účinky léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Cíl: Stanovení citlivosti k antibiotikům u kmenů Stenotrophomonas maltophilia klinického původu a vyhodnocení účinnosú komlnbinací vybraných β-laktamů a inhibitorů β-laktamáz. Metodika: Celkem 127 izolátů bylo idenfifikováno pomocí soupravy NEFERMtttest a doplňkových testů. Při použití 23 druhů antibiofik byly stanoveny minimální inhibiční koncentrace (MIC) standardní diluční mikrometodou. U kombinací β-laktam / inhibitor β-laktamáz byl synergismus definován jako nejméně čtyřnásobné snížení hodnoty MIC, antagonismus jako nejméně čtyřnásobné zvýšení této hodnoty i v přítomnosti inhibitoru. V ostatních případech byly účinky hodnoceny jako indiferentní. Výsledky: Testované kmeny byly nejčastěji citlivé ke kotrimoxazolu (92,9 % citlivých kmenů), pefioxacinu (90,9 %), ofloxacinu (89,0 %), kyselině oxolinové (88,0 %), cefoperazonu / sulbaktamu (81,8 %), ciprofloxacinu (81,1 %) a chloramfenikolu (78,6 %). Antagonistický účinek nebyl u sledovaných kombinací β-laktam / inhibitor β-laktamáz zaznamenán. Synergismus se vyskytoval ve 40,8 % případů při pooužití ampicilinu / sulbaktamu, ve 14,9 % u cefoperazonu / sulbaktamu a ve 4,1 %j u piperacilinu / tazobakiamu. Závěr: U vyšetřovaného souboru kmenů .S. mcdtophilia lze na základě dosažených výsledků konstatovat dobrou citlivost k antibiotikům. Je diskutována hypotéza o existenci lokální prevalence kmenů S. maltophilia s rozdílným β-laktamázovým vybavením.
Aim: To determine the susceptibility of clinically originated Stenotrophomonas maliophilia strains to antibiotics and to evaluate the effect of of selected β-lactam and β-lactamase inhibitor combinations. Methods: A total of 127 isolates were idenfified using the NEFERMtesi (Lachema) and complementary tests. The minimal inhibitory concentrations (MIC) were assessed for 23 antibiofics by standard dilufion micromethod. The synergism of β-lactam and β-lactamase inhibitor combinations was defined as at least four-fold decrease of MIC, the antagonism as at least four-fold increase of MIC nevertheless the inhibitor presence. The effects were evaluated as indifferent in all the other cases. Results: The most often strains suscepfibilily was to cotrimoxazole (suscepfible strains 92,9%), pefioxacin (90,9 %), ofloxacin (89,0 %), oxolinic acid (88,0 %;), cefoperazone / sulbactam (81,8 %), ciprofloxacin (81,1 %;) and chloramphenicol (78,6 %). The antagonism was not recorded at any monitored β-lactam and β-lactamase inhibitor combinations. The synergism was remarked in 40,8 % cases of ampicillin / sulbactam, in 14,9 % of cefoperason / sulbactam and in 4,1 % of piperacillin /tazobactam combinafions. Conclusion: According to obtained resulLs, the examined group of S. maltophilia strains showed a good susceptibility to antibiotics. The hypothesis concerning to the existence of local prevalence of S. maltophilia strains with the different β-lactamases is discussed.
Susceptibility pf Stenotrophomonas maltophilia strains to antimicrobial drugs and to combinations of beta-lactams and beta-lactamase inhibitors
Citlivost kmenů Stenotrophomonas maltophilia k antimikrobním preparátům a ke kombinacím beta-laktamů s inhibitory beta-laktamáz = Susceptibility pf Stenotrophomonas maltophilia strains to antimicrobial drugs and to combinations of beta-lactams and beta-lactamase inhibitors /
Susceptibility pf Stenotrophomonas maltophilia strains to antimicrobial drugs and to combinations of beta-lactams and beta-lactamase inhibitors /
Lit: 25
Bibliografie atd.Souhrn: eng
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc01001652
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20180216103502.0
- 008
- 010100s2000 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Hejnar, Petr, $d 1966- $4 aut $7 xx0033714
- 245 10
- $a Citlivost kmenů Stenotrophomonas maltophilia k antimikrobním preparátům a ke kombinacím beta-laktamů s inhibitory beta-laktamáz = $b Susceptibility pf Stenotrophomonas maltophilia strains to antimicrobial drugs and to combinations of beta-lactams and beta-lactamase inhibitors / $c Petr Hejnar, D. Koukalová, P. Hamal
- 246 11
- $a Susceptibility pf Stenotrophomonas maltophilia strains to antimicrobial drugs and to combinations of beta-lactams and beta-lactamase inhibitors
- 314 __
- $a Ústav mikrobiologie, LF UP, Olomouc, CZ
- 504 __
- $a Lit: 25
- 504 __
- $a Souhrn: eng
- 520 3_
- $a Cíl: Stanovení citlivosti k antibiotikům u kmenů Stenotrophomonas maltophilia klinického původu a vyhodnocení účinnosú komlnbinací vybraných β-laktamů a inhibitorů β-laktamáz. Metodika: Celkem 127 izolátů bylo idenfifikováno pomocí soupravy NEFERMtttest a doplňkových testů. Při použití 23 druhů antibiofik byly stanoveny minimální inhibiční koncentrace (MIC) standardní diluční mikrometodou. U kombinací β-laktam / inhibitor β-laktamáz byl synergismus definován jako nejméně čtyřnásobné snížení hodnoty MIC, antagonismus jako nejméně čtyřnásobné zvýšení této hodnoty i v přítomnosti inhibitoru. V ostatních případech byly účinky hodnoceny jako indiferentní. Výsledky: Testované kmeny byly nejčastěji citlivé ke kotrimoxazolu (92,9 % citlivých kmenů), pefioxacinu (90,9 %), ofloxacinu (89,0 %), kyselině oxolinové (88,0 %), cefoperazonu / sulbaktamu (81,8 %), ciprofloxacinu (81,1 %) a chloramfenikolu (78,6 %). Antagonistický účinek nebyl u sledovaných kombinací β-laktam / inhibitor β-laktamáz zaznamenán. Synergismus se vyskytoval ve 40,8 % případů při pooužití ampicilinu / sulbaktamu, ve 14,9 % u cefoperazonu / sulbaktamu a ve 4,1 %j u piperacilinu / tazobakiamu. Závěr: U vyšetřovaného souboru kmenů .S. mcdtophilia lze na základě dosažených výsledků konstatovat dobrou citlivost k antibiotikům. Je diskutována hypotéza o existenci lokální prevalence kmenů S. maltophilia s rozdílným β-laktamázovým vybavením.
- 520 9_
- $a Aim: To determine the susceptibility of clinically originated Stenotrophomonas maliophilia strains to antibiotics and to evaluate the effect of of selected β-lactam and β-lactamase inhibitor combinations. Methods: A total of 127 isolates were idenfified using the NEFERMtesi (Lachema) and complementary tests. The minimal inhibitory concentrations (MIC) were assessed for 23 antibiofics by standard dilufion micromethod. The synergism of β-lactam and β-lactamase inhibitor combinations was defined as at least four-fold decrease of MIC, the antagonism as at least four-fold increase of MIC nevertheless the inhibitor presence. The effects were evaluated as indifferent in all the other cases. Results: The most often strains suscepfibilily was to cotrimoxazole (suscepfible strains 92,9%), pefioxacin (90,9 %), ofloxacin (89,0 %), oxolinic acid (88,0 %;), cefoperazone / sulbactam (81,8 %), ciprofloxacin (81,1 %;) and chloramphenicol (78,6 %). The antagonism was not recorded at any monitored β-lactam and β-lactamase inhibitor combinations. The synergism was remarked in 40,8 % cases of ampicillin / sulbactam, in 14,9 % of cefoperason / sulbactam and in 4,1 % of piperacillin /tazobactam combinafions. Conclusion: According to obtained resulLs, the examined group of S. maltophilia strains showed a good susceptibility to antibiotics. The hypothesis concerning to the existence of local prevalence of S. maltophilia strains with the different β-lactamases is discussed.
- 650 _2
- $a Stenotrophomonas maltophilia $x ENZYMOLOGIE $x IZOLACE A PURIFIKACE $x ÚČINKY LÉKŮ $7 D020615
- 650 _2
- $a beta-laktamasy $7 D001618
- 650 _2
- $a antiinfekční látky $x FARMAKOLOGIE $x KLASIFIKACE $7 D000890
- 650 _2
- $a kombinovaná farmakoterapie $x METODY $7 D004359
- 650 _2
- $a mikrobiální testy citlivosti $x METODY $x STATISTIKA A ČÍSELNÉ ÚDAJE $7 D008826
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a finanční podpora výzkumu jako téma $7 D012109
- 700 1_
- $a Koukalová, D. $4 aut
- 700 1_
- $a Hamal, Petr $4 aut $7 xx0060595
- 773 0_
- $w MED00011029 $t Klinická mikrobiologie a infekční lékařství $g Roč. 6, č. 6 (2000), s. 178-181 $x 1211-264X
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1913 $c 339b $y 0 $z 0
- 990 __
- $a 20010310 $b ABA008
- 991 __
- $a 20180216103816 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2000 $b Roč. 6 $c č. 6 $d s. 178-181 $i 1211-264X $m Klinická mikrobiologie a infekční lékařství $x MED00011029
- LZP __
- $b přidání abstraktu