• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Citlivost kmenů Stenotrophomonas maltophilia k antimikrobním preparátům a ke kombinacím beta-laktamů s inhibitory beta-laktamáz
[Susceptibility pf Stenotrophomonas maltophilia strains to antimicrobial drugs and to combinations of beta-lactams and beta-lactamase inhibitors]

Petr Hejnar, D. Koukalová, P. Hamal

. 2000 ; Roč. 6 (č. 6) : s. 178-181.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc01001652

Cíl: Stanovení citlivosti k antibiotikům u kmenů Stenotrophomonas maltophilia klinického původu a vyhodnocení účinnosú komlnbinací vybraných β-laktamů a inhibitorů β-laktamáz. Metodika: Celkem 127 izolátů bylo idenfifikováno pomocí soupravy NEFERMtttest a doplňkových testů. Při použití 23 druhů antibiofik byly stanoveny minimální inhibiční koncentrace (MIC) standardní diluční mikrometodou. U kombinací β-laktam / inhibitor β-laktamáz byl synergismus definován jako nejméně čtyřnásobné snížení hodnoty MIC, antagonismus jako nejméně čtyřnásobné zvýšení této hodnoty i v přítomnosti inhibitoru. V ostatních případech byly účinky hodnoceny jako indiferentní. Výsledky: Testované kmeny byly nejčastěji citlivé ke kotrimoxazolu (92,9 % citlivých kmenů), pefioxacinu (90,9 %), ofloxacinu (89,0 %), kyselině oxolinové (88,0 %), cefoperazonu / sulbaktamu (81,8 %), ciprofloxacinu (81,1 %) a chloramfenikolu (78,6 %). Antagonistický účinek nebyl u sledovaných kombinací β-laktam / inhibitor β-laktamáz zaznamenán. Synergismus se vyskytoval ve 40,8 % případů při pooužití ampicilinu / sulbaktamu, ve 14,9 % u cefoperazonu / sulbaktamu a ve 4,1 %j u piperacilinu / tazobakiamu. Závěr: U vyšetřovaného souboru kmenů .S. mcdtophilia lze na základě dosažených výsledků konstatovat dobrou citlivost k antibiotikům. Je diskutována hypotéza o existenci lokální prevalence kmenů S. maltophilia s rozdílným β-laktamázovým vybavením.

Aim: To determine the susceptibility of clinically originated Stenotrophomonas maliophilia strains to antibiotics and to evaluate the effect of of selected β-lactam and β-lactamase inhibitor combinations. Methods: A total of 127 isolates were idenfified using the NEFERMtesi (Lachema) and complementary tests. The minimal inhibitory concentrations (MIC) were assessed for 23 antibiofics by standard dilufion micromethod. The synergism of β-lactam and β-lactamase inhibitor combinations was defined as at least four-fold decrease of MIC, the antagonism as at least four-fold increase of MIC nevertheless the inhibitor presence. The effects were evaluated as indifferent in all the other cases. Results: The most often strains suscepfibilily was to cotrimoxazole (suscepfible strains 92,9%), pefioxacin (90,9 %), ofloxacin (89,0 %), oxolinic acid (88,0 %;), cefoperazone / sulbactam (81,8 %), ciprofloxacin (81,1 %;) and chloramphenicol (78,6 %). The antagonism was not recorded at any monitored β-lactam and β-lactamase inhibitor combinations. The synergism was remarked in 40,8 % cases of ampicillin / sulbactam, in 14,9 % of cefoperason / sulbactam and in 4,1 % of piperacillin /tazobactam combinafions. Conclusion: According to obtained resulLs, the examined group of S. maltophilia strains showed a good susceptibility to antibiotics. The hypothesis concerning to the existence of local prevalence of S. maltophilia strains with the different β-lactamases is discussed.

Susceptibility pf Stenotrophomonas maltophilia strains to antimicrobial drugs and to combinations of beta-lactams and beta-lactamase inhibitors

Citlivost kmenů Stenotrophomonas maltophilia k antimikrobním preparátům a ke kombinacím beta-laktamů s inhibitory beta-laktamáz = Susceptibility pf Stenotrophomonas maltophilia strains to antimicrobial drugs and to combinations of beta-lactams and beta-lactamase inhibitors /

Susceptibility pf Stenotrophomonas maltophilia strains to antimicrobial drugs and to combinations of beta-lactams and beta-lactamase inhibitors /

Bibliografie atd.

Lit: 25

Bibliografie atd.

Souhrn: eng

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc01001652
003      
CZ-PrNML
005      
20180216103502.0
008      
010100s2000 xr u cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Hejnar, Petr, $d 1966- $4 aut $7 xx0033714
245    10
$a Citlivost kmenů Stenotrophomonas maltophilia k antimikrobním preparátům a ke kombinacím beta-laktamů s inhibitory beta-laktamáz = $b Susceptibility pf Stenotrophomonas maltophilia strains to antimicrobial drugs and to combinations of beta-lactams and beta-lactamase inhibitors / $c Petr Hejnar, D. Koukalová, P. Hamal
246    11
$a Susceptibility pf Stenotrophomonas maltophilia strains to antimicrobial drugs and to combinations of beta-lactams and beta-lactamase inhibitors
314    __
$a Ústav mikrobiologie, LF UP, Olomouc, CZ
504    __
$a Lit: 25
504    __
$a Souhrn: eng
520    3_
$a Cíl: Stanovení citlivosti k antibiotikům u kmenů Stenotrophomonas maltophilia klinického původu a vyhodnocení účinnosú komlnbinací vybraných β-laktamů a inhibitorů β-laktamáz. Metodika: Celkem 127 izolátů bylo idenfifikováno pomocí soupravy NEFERMtttest a doplňkových testů. Při použití 23 druhů antibiofik byly stanoveny minimální inhibiční koncentrace (MIC) standardní diluční mikrometodou. U kombinací β-laktam / inhibitor β-laktamáz byl synergismus definován jako nejméně čtyřnásobné snížení hodnoty MIC, antagonismus jako nejméně čtyřnásobné zvýšení této hodnoty i v přítomnosti inhibitoru. V ostatních případech byly účinky hodnoceny jako indiferentní. Výsledky: Testované kmeny byly nejčastěji citlivé ke kotrimoxazolu (92,9 % citlivých kmenů), pefioxacinu (90,9 %), ofloxacinu (89,0 %), kyselině oxolinové (88,0 %), cefoperazonu / sulbaktamu (81,8 %), ciprofloxacinu (81,1 %) a chloramfenikolu (78,6 %). Antagonistický účinek nebyl u sledovaných kombinací β-laktam / inhibitor β-laktamáz zaznamenán. Synergismus se vyskytoval ve 40,8 % případů při pooužití ampicilinu / sulbaktamu, ve 14,9 % u cefoperazonu / sulbaktamu a ve 4,1 %j u piperacilinu / tazobakiamu. Závěr: U vyšetřovaného souboru kmenů .S. mcdtophilia lze na základě dosažených výsledků konstatovat dobrou citlivost k antibiotikům. Je diskutována hypotéza o existenci lokální prevalence kmenů S. maltophilia s rozdílným β-laktamázovým vybavením.
520    9_
$a Aim: To determine the susceptibility of clinically originated Stenotrophomonas maliophilia strains to antibiotics and to evaluate the effect of of selected β-lactam and β-lactamase inhibitor combinations. Methods: A total of 127 isolates were idenfified using the NEFERMtesi (Lachema) and complementary tests. The minimal inhibitory concentrations (MIC) were assessed for 23 antibiofics by standard dilufion micromethod. The synergism of β-lactam and β-lactamase inhibitor combinations was defined as at least four-fold decrease of MIC, the antagonism as at least four-fold increase of MIC nevertheless the inhibitor presence. The effects were evaluated as indifferent in all the other cases. Results: The most often strains suscepfibilily was to cotrimoxazole (suscepfible strains 92,9%), pefioxacin (90,9 %), ofloxacin (89,0 %), oxolinic acid (88,0 %;), cefoperazone / sulbactam (81,8 %), ciprofloxacin (81,1 %;) and chloramphenicol (78,6 %). The antagonism was not recorded at any monitored β-lactam and β-lactamase inhibitor combinations. The synergism was remarked in 40,8 % cases of ampicillin / sulbactam, in 14,9 % of cefoperason / sulbactam and in 4,1 % of piperacillin /tazobactam combinafions. Conclusion: According to obtained resulLs, the examined group of S. maltophilia strains showed a good susceptibility to antibiotics. The hypothesis concerning to the existence of local prevalence of S. maltophilia strains with the different β-lactamases is discussed.
650    _2
$a Stenotrophomonas maltophilia $x ENZYMOLOGIE $x IZOLACE A PURIFIKACE $x ÚČINKY LÉKŮ $7 D020615
650    _2
$a beta-laktamasy $7 D001618
650    _2
$a antiinfekční látky $x FARMAKOLOGIE $x KLASIFIKACE $7 D000890
650    _2
$a kombinovaná farmakoterapie $x METODY $7 D004359
650    _2
$a mikrobiální testy citlivosti $x METODY $x STATISTIKA A ČÍSELNÉ ÚDAJE $7 D008826
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a finanční podpora výzkumu jako téma $7 D012109
700    1_
$a Koukalová, D. $4 aut
700    1_
$a Hamal, Petr $4 aut $7 xx0060595
773    0_
$w MED00011029 $t Klinická mikrobiologie a infekční lékařství $g Roč. 6, č. 6 (2000), s. 178-181 $x 1211-264X
910    __
$a ABA008 $b B 1913 $c 339b $y 0 $z 0
990    __
$a 20010310 $b ABA008
991    __
$a 20180216103816 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2000 $b Roč. 6 $c č. 6 $d s. 178-181 $i 1211-264X $m Klinická mikrobiologie a infekční lékařství $x MED00011029
LZP    __
$b přidání abstraktu

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...