• Something wrong with this record ?

Validácia HPLC metódy pre stanovenie dioxoprometazínu a fenylefrínu v očnej instilácii
[Validation of a HPLC method for the determination of dioxopromethazine and phenylephrine in eye drops]

Tatiana Hudecová, Š. Hatrík, N. Zimová

. 2002 ; Roč. 51 (č. 2) : s. 91-95.

Language Slovak Country Czech Republic

Digital library NLK
Source

E-resources Online

V tejto práci je uvedená rýchla HPLC metóda pre stanovenie dioxoprometazínu a fenylefi~ínu v očnej instilácii. Použitá bota stacionárna fáza špeciálne upravená pre analýzu bázických látok, mobilnú fázu tvorila zmes metanol a 1,5 mM roztok kyseliny fosforečnej s pH=3,02 v pomere 60:40 (v/v), prietoková rýchlost bota 2 mUmin, dávkovaný objem 20 pl, spektrofotometrická detekcia pri 275 nm. Očnú instiláciu sme pred analýzou riedili vodou v pomere 1:50. Vypracovaná HPLC metóda aj použitý chromatografický systém bolí validované podla predpisu pre validáciu chromatografických metód.

The present paper introduces a rapid HPLC method for the determination of dioxopromethazine and phenylephrine in eye drops. The method uses a modified C18 stationary phase optimized for the separation of basic compounds and a methanoUl.5 mM phosphoric acid (60/40 v/v, pH 3.02) mobile phase. The flow rate is set to 2 mUmin, sample volume 20 pl, and compounds are detected at 275 nm. Prior to analysis, the eye drops are diluted with water in a rado of 1:50. The elaborated HPLC method and the chromatographic systém esere validated according to the procedure for the validation of chromatographic systems and methds.

Validation of a HPLC method for the determination of dioxopromethazine and phenylephrine in eye drops

Validácia HPLC metódy pre stanovenie dioxoprometazínu a fenylefrínu v očnej instilácii = Validation of a HPLC method for the determination of dioxopromethazine and phenylephrine in eye drops /

Validation of a HPLC method for the determination of dioxopromethazine and phenylephrine in eye drops /

Bibliography, etc.

Lit: 7

Bibliography, etc.

Souhrn: eng

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc02009701
003      
CZ-PrNML
005      
20191216103504.0
008      
020400s2002 xr u slo||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a slo $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Hudecová, Tatiana $4 aut
245    10
$a Validácia HPLC metódy pre stanovenie dioxoprometazínu a fenylefrínu v očnej instilácii = $b Validation of a HPLC method for the determination of dioxopromethazine and phenylephrine in eye drops / $c Tatiana Hudecová, Š. Hatrík, N. Zimová
246    11
$a Validation of a HPLC method for the determination of dioxopromethazine and phenylephrine in eye drops
314    __
$a Katedra farmaceutickej analýzy a nukleárnej farmácie FaF Univ. Kom. Bratislava, SK
504    __
$a Lit: 7
504    __
$a Souhrn: eng
520    3_
$a V tejto práci je uvedená rýchla HPLC metóda pre stanovenie dioxoprometazínu a fenylefi~ínu v očnej instilácii. Použitá bota stacionárna fáza špeciálne upravená pre analýzu bázických látok, mobilnú fázu tvorila zmes metanol a 1,5 mM roztok kyseliny fosforečnej s pH=3,02 v pomere 60:40 (v/v), prietoková rýchlost bota 2 mUmin, dávkovaný objem 20 pl, spektrofotometrická detekcia pri 275 nm. Očnú instiláciu sme pred analýzou riedili vodou v pomere 1:50. Vypracovaná HPLC metóda aj použitý chromatografický systém bolí validované podla predpisu pre validáciu chromatografických metód.
520    9_
$a The present paper introduces a rapid HPLC method for the determination of dioxopromethazine and phenylephrine in eye drops. The method uses a modified C18 stationary phase optimized for the separation of basic compounds and a methanoUl.5 mM phosphoric acid (60/40 v/v, pH 3.02) mobile phase. The flow rate is set to 2 mUmin, sample volume 20 pl, and compounds are detected at 275 nm. Prior to analysis, the eye drops are diluted with water in a rado of 1:50. The elaborated HPLC method and the chromatographic systém esere validated according to the procedure for the validation of chromatographic systems and methds.
650    _2
$a oční nemoci $x FARMAKOTERAPIE $7 D005128
650    _2
$a farmakoterapie $x METODY $7 D004358
650    _2
$a vysokoúčinná kapalinová chromatografie $x METODY $7 D002851
650    _2
$a oční roztoky $x ANALÝZA $x CHEMIE $7 D009883
700    1_
$a Hatrík, Š. $4 aut
700    1_
$a Zimová, N. $4 aut
700    1_
$a Havránek, Emil, $d 1939- $4 aut $7 nlk20040156119
773    0_
$w MED00010977 $t Česká a slovenská farmacie $g Roč. 51, č. 2 (2002), s. 91-95 $x 1210-7816
910    __
$a ABA008 $b B 555 $c 220 $y 0 $z 0
990    __
$a 20020627 $b ABA008
991    __
$a 20191216103808 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2002 $b Roč. 51 $c č. 2 $d s. 91-95 $i 1210-7816 $m Česká a slovenská farmacie $x MED00010977
LZP    __
$b přidání abstraktu

Find record

Citation metrics

Loading data ...

Archiving options

Loading data ...