-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Iontové kanály ve zdraví a nemoci
[Ion channels in diseases]
Zdeněk Doležel, Pavel Vít, Zdeňka Křenová
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu kazuistiky, přehledy
- MeSH
- buněčná membrána fyziologie MeSH
- dítě MeSH
- iontové kanály MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- molekulární biologie MeSH
- vrozené vady diagnóza etiologie genetika MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- přehledy MeSH
Mohutný rozvoj genetiky a molekulární biologie umožnil v posledních letech poznat řadu onemocnění až na buněčnou úroveň. Mnohé z používaných analýz dokáží některé choroby diagnostikovat včasně, některé z nich již v prenatálním období. Význam rychlé diagnostiky je důležitý nejen pro zahájení vhodné léčby, ale také pro plánování dalšího těhotenství nebo ukončení gravidity v těch případech, kde prognóza prokázaného postižení plodu je velmi závažná. Kanálopatie reprezentují skupinu převážně vrozených onemocnění, jejichž podkladem je mutace genů, které determinují iontové kanály v buněčných membránách. Bartterův syndrom, srdeční dysrytmie nebo myotonie patří k nejznámějším kanálopatiím dětského věku. Autoři na pozadí kazuistiky dítěte s cystickou fibrózou uvádějí přehled kanálopatií, o některých z nich referují podrobněji zejména z aspektů diagnostických a léčebných. Kanálopatie jsou modelem onemocnění pro intenzivní spolupráci pediatrů, genetiků, ale i fyziologů a patologů.
In recent years, intense development of genetics and molecular biology has enabled to recognize a number of diseases up to the level of cells. Many of the analyzes applied are able to diagnose some disorders early, some of them even in the prenatal period. The meaning of quick diagnostics is important not only for initiating suitable therapy but even for planning another pregnancy or terminating gravidity in the cases where prognosis of demonstrated fetus affection is very severe. Channelopathies are a diverse group of diseases that are caused by mutations in genes encoding ion channels and subsequent dysfunction of the channels. Diseases as different as Bartter syndrome, cardiac arrhythmias, and myotonia belong to the best-known channelopathies of childhood. On the backgrounds of a case report of a child with cystic fibrosis, the authors have given a review of channelopathies, some of which are reported on in more details, particularly from the aspects of diagnosis and therapy. Channelopathies are a model of diseases for intensive cooperation of pediatricians, geneticists as well as physiologists and pathologists.
Ion channels in diseases
Iontové kanály ve zdraví a nemoci = Ion channels in diseases /
Ion channels in diseases /
Lit: 16
Bibliografie atd.Souhrn: eng
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc02015993
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20140416141531.0
- 008
- 021000s2002 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Doležel, Zdeněk, $d 1952- $4 aut $7 jn20000400501
- 245 10
- $a Iontové kanály ve zdraví a nemoci = $b Ion channels in diseases / $c Zdeněk Doležel, Pavel Vít, Zdeňka Křenová
- 246 11
- $a Ion channels in diseases
- 314 __
- $a 2. dětská klinika LF MU a FN, Brno, CZ
- 504 __
- $a Lit: 16
- 504 __
- $a Souhrn: eng
- 520 3_
- $a Mohutný rozvoj genetiky a molekulární biologie umožnil v posledních letech poznat řadu onemocnění až na buněčnou úroveň. Mnohé z používaných analýz dokáží některé choroby diagnostikovat včasně, některé z nich již v prenatálním období. Význam rychlé diagnostiky je důležitý nejen pro zahájení vhodné léčby, ale také pro plánování dalšího těhotenství nebo ukončení gravidity v těch případech, kde prognóza prokázaného postižení plodu je velmi závažná. Kanálopatie reprezentují skupinu převážně vrozených onemocnění, jejichž podkladem je mutace genů, které determinují iontové kanály v buněčných membránách. Bartterův syndrom, srdeční dysrytmie nebo myotonie patří k nejznámějším kanálopatiím dětského věku. Autoři na pozadí kazuistiky dítěte s cystickou fibrózou uvádějí přehled kanálopatií, o některých z nich referují podrobněji zejména z aspektů diagnostických a léčebných. Kanálopatie jsou modelem onemocnění pro intenzivní spolupráci pediatrů, genetiků, ale i fyziologů a patologů.
- 520 9_
- $a In recent years, intense development of genetics and molecular biology has enabled to recognize a number of diseases up to the level of cells. Many of the analyzes applied are able to diagnose some disorders early, some of them even in the prenatal period. The meaning of quick diagnostics is important not only for initiating suitable therapy but even for planning another pregnancy or terminating gravidity in the cases where prognosis of demonstrated fetus affection is very severe. Channelopathies are a diverse group of diseases that are caused by mutations in genes encoding ion channels and subsequent dysfunction of the channels. Diseases as different as Bartter syndrome, cardiac arrhythmias, and myotonia belong to the best-known channelopathies of childhood. On the backgrounds of a case report of a child with cystic fibrosis, the authors have given a review of channelopathies, some of which are reported on in more details, particularly from the aspects of diagnosis and therapy. Channelopathies are a model of diseases for intensive cooperation of pediatricians, geneticists as well as physiologists and pathologists.
- 650 _2
- $a iontové kanály $7 D007473
- 650 _2
- $a buněčná membrána $x FYZIOLOGIE $7 D002462
- 650 _2
- $a vrozené vady $x DIAGNÓZA $x ETIOLOGIE $x GENETIKA $7 D000013
- 650 _2
- $a molekulární biologie $7 D008967
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a dítě $7 D002648
- 650 _2
- $a kojenec $7 D007223
- 655 _2
- $a kazuistiky $7 D002363
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 700 1_
- $a Vít, Pavel $4 aut
- 700 1_
- $a Křenová, Zdeňka $4 aut
- 773 0_
- $w MED00011583 $t Pediatrie pro praxi $g Roč. 3, č. 4 (2002), s. 162-166 $x 1213-0494
- 856 41
- $u https://www.pediatriepropraxi.cz/pdfs/ped/2002/04/03.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2226 $c 729 $y 0 $z 0
- 990 __
- $a 20021108 $b ABA008
- 991 __
- $a 20140416141630 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2002 $b Roč. 3 $c č. 4 $d s. 162-166 $i 1213-0494 $m Pediatrie pro praxi $x MED00011583
- LZP __
- $b přidání abstraktu