-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare
Michaela Jírová, H. Michalíková
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu kazuistiky
- MeSH
- difuzní palmoplantární keratoderma patologie terapie MeSH
- lidé MeSH
- retinoidy aplikace a dávkování MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
U keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare se jedná o autosomálně dominantně vrozený typ papulózní palmoplantární keratózy. Projevuje se symetrickým výsevem mnohočetných tuhých, hyperkeratotických papul na chodidlech a dlaních. Terapeuticky se celkově i lokálně podávají retinoidy. V článku je prezentován případ 77letého pacienta s výše uvedenou diagnózou.
The authors present the case of a 77-year-old man with a rare type of palmoplantar keratoderma - keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare. The disorder is characterised by the presence of large numbers of isolated small, firm, hyperkeratotic papules on the palms and soles. It is inherited in an autosomal dominantpattern. Patients are often treated by systemic and local retinoids.
Keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare
Keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare = Keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare /
Lit: 3
Bibliografie atd.Souhrn: eng
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc02017881
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20130614122327.0
- 008
- 021100s2002 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Jírová, Michaela $4 aut $7 xx0103676
- 245 10
- $a Keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare = $b Keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare / $c Michaela Jírová, H. Michalíková
- 246 11
- $a Keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare
- 314 __
- $a Dermatovenerologická klinika FNKV, Praha, CZ
- 504 __
- $a Lit: 3
- 504 __
- $a Souhrn: eng
- 520 3_
- $a U keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare se jedná o autosomálně dominantně vrozený typ papulózní palmoplantární keratózy. Projevuje se symetrickým výsevem mnohočetných tuhých, hyperkeratotických papul na chodidlech a dlaních. Terapeuticky se celkově i lokálně podávají retinoidy. V článku je prezentován případ 77letého pacienta s výše uvedenou diagnózou.
- 520 9_
- $a The authors present the case of a 77-year-old man with a rare type of palmoplantar keratoderma - keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare. The disorder is characterised by the presence of large numbers of isolated small, firm, hyperkeratotic papules on the palms and soles. It is inherited in an autosomal dominantpattern. Patients are often treated by systemic and local retinoids.
- 650 _2
- $7 D015776 $a difuzní palmoplantární keratoderma $x PATOLOGIE $x TERAPIE
- 650 _2
- $a retinoidy $x APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ $7 D012176
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 655 _2
- $a kazuistiky $7 D002363
- 700 1_
- $a Michalíková, H. $4 aut
- 773 0_
- $w MED00011074 $t Praktický lékař $g Roč. 82, č. 9 (2002), s. 536-537 $x 0032-6739
- 910 __
- $a ABA008 $b B 3 $c 1070 $y 0
- 990 __
- $a 20030107 $b ABA008
- 991 __
- $a 20130614122712 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2002 $b Roč. 82 $c č. 9 $d s. 536-537 $i 0032-6739 $m Praktický lékař $x MED00011074
- LZP __
- $b přidání abstraktu
