Udržování stabilních délek telomer je nezbytné pro neomezenou proliferaci zárodečných a nádorových buněk. Většinou je zajišťováno nukleoproteinovým enzymovým komplexem telomeráza, což v nádorových buňkách vede ke stabilizaci délek telomer zkrácených na < 7 kb. Vzácně se uplatňuje rekombinační alternativní mechanizmus (ALT), který generuje telomery variabilních délek (3–50 kb). Analýza telomer metodami in situ, jako např. fluorescenční in situ hybridizace (FISH) na metafázních figurách či extendovaných vláknech DNA (fiber-FISH) nebo metoda PRINS (PRimed IN Situ labeling), pomáhá určit mechanizmus fungující v daném typu buněk a charakterizuje jednotlivé telomery.

Stable telomere maintenance is essential for the indefinite cellular proliferation of germline and tumour cells. In most cases, telomere synthesis is performed by nucleoprotein enzyme complex of telomerase, that results in stabilisation of telomeres shortened to < 7 kb. Rarely, telomeres may be maintained via alternative (recombinationbased) mechanism, which produces telomeres of heterogenous lengths (3–50 kb). Analysis of telomeres by in situ techniques, such as fluorescent in situ hybridisation (FISH) on metaphase spreads or on extended DNA fibres (fiber-FISH) and Primed in situ labelling (PRINS), enables to distinguish between these two mechanisms and to analyse individual telomeres in the given type of cells.

Biofyzikální ústav AV ČR Brno

Telomere analysis of tumor cells by in situ techniques

Analýza telomer nádorových buněk technikami in situ = Telomere analysis of tumor cells by in situ techniques /

Telomere analysis of tumor cells by in situ techniques /

Lit: 28

Souhrn: eng