• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Genová terapie reakce štěpu proti hostiteli
[Gene therapy for graft-versus-host-disease]

Olga Janoušková, I. Fales, P. Kobylka

. 2003 ; Roč. 142 (č. 9) : s. 530-533.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu přehledy, srovnávací studie

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc03016334

Digitální knihovna NLK
Zdroj
Zdroj

E-zdroje Online
Odkazy

PubMed 14608943

Reakce štěpu proti hostiteli (GVHD) je častou a obávanou komplikací allogenních transplantací kostní dřeně. Genová terapie nabízí možnost, jak se s ní vyrovnat. Jde o zavedení tzv. sebevražedných genů (SG) do dárcovských lymfocytů T, které jsou zodpovědné za vznik GVHD. Propukne-li GVHD, je možné dárcovské buňky T eliminovat s dodáním substance, kterou produkt SG přemění ve vysoce cytotoxický metabolit. Běžně používaným vektorem pro přenos SG jsou geneticky upravené retroviry. Autoři se pokusili nahradit je rekombinantními adeno-asociovanými viry (AAV). Pokus byl neúspěšný. Účinnost transdukce byla velmi nízká. Jak ukázaly další pokusy, příčinou je chybění receptoru pro AAV na lymfocytech T. Pokud se nepodaří dalšími modifikacemi upravit povrch AAV tak, aby snadno vstupovaly do tohoto typu buněk, nebude možné jimi nahradit současně používané retrovirové vektory.

Graft-versus-host-disease (GVHD) is a frequent and dangerous complication of allogenic transplantations of bone marrow. Gene therapy offers a way to deal with the problem. It is based on the introduction of suicide genes (SG) into the donor´s Tl ymphocytes, which are responsible for the development of GVHD. If it develops, the presence of SG in the effector cells gives an opportunity to get rid of them, because their products are capable of changing otherwise innocuous substances into highly cytotoxic metabolites. For the transduction of SG retrovirus-based vectors are used. The authors tried to employ for this purpose recombinant adeno-associated viruses (rAAV). The attempt was unsuccessful. When using rAAV as vectors, the efficacy of transduction was very low. Further experiments indicated that this failure was dueto the absence ofreceptor for AAV in Tlymphocytes. It seems clear that until the surface of rAAV is modified to facilitate their penetration into Tc ells, they cannot replace retroviruses for transfer of SG into this cell type.

Gene therapy for graft-versus-host-disease

Genová terapie reakce štěpu proti hostiteli = Gene therapy for graft-versus-host-disease : Přednes. na semináři v průběhu 6. celostátní konf. DNA diagnostiky a genové terapie, 13.-14.12.2002. /

Gene therapy for graft-versus-host-disease : Přednes. na semináři v průběhu 6. celostátní konf. DNA diagnostiky a genové terapie, 13.-14.12.2002

Bibliografie atd.

Lit: 21

Bibliografie atd.

Souhrn: eng

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc03016334
003      
CZ-PrNML
005      
20130717132708.0
008      
031100s2003 xr u cze||
009      
AR
030    __
$a CLCEAL
035    __
$a (PubMed)14608943
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Janoušková, Olga $4 aut $7 xx0100922
245    10
$a Genová terapie reakce štěpu proti hostiteli = $b Gene therapy for graft-versus-host-disease : Přednes. na semináři v průběhu 6. celostátní konf. DNA diagnostiky a genové terapie, 13.-14.12.2002. / $c Olga Janoušková, I. Fales, P. Kobylka
246    11
$a Gene therapy for graft-versus-host-disease
314    __
$a Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha 2, CZ
504    __
$a Lit: 21
504    __
$a Souhrn: eng
520    3_
$a Reakce štěpu proti hostiteli (GVHD) je častou a obávanou komplikací allogenních transplantací kostní dřeně. Genová terapie nabízí možnost, jak se s ní vyrovnat. Jde o zavedení tzv. sebevražedných genů (SG) do dárcovských lymfocytů T, které jsou zodpovědné za vznik GVHD. Propukne-li GVHD, je možné dárcovské buňky T eliminovat s dodáním substance, kterou produkt SG přemění ve vysoce cytotoxický metabolit. Běžně používaným vektorem pro přenos SG jsou geneticky upravené retroviry. Autoři se pokusili nahradit je rekombinantními adeno-asociovanými viry (AAV). Pokus byl neúspěšný. Účinnost transdukce byla velmi nízká. Jak ukázaly další pokusy, příčinou je chybění receptoru pro AAV na lymfocytech T. Pokud se nepodaří dalšími modifikacemi upravit povrch AAV tak, aby snadno vstupovaly do tohoto typu buněk, nebude možné jimi nahradit současně používané retrovirové vektory.
520    9_
$a Graft-versus-host-disease (GVHD) is a frequent and dangerous complication of allogenic transplantations of bone marrow. Gene therapy offers a way to deal with the problem. It is based on the introduction of suicide genes (SG) into the donor´s Tl ymphocytes, which are responsible for the development of GVHD. If it develops, the presence of SG in the effector cells gives an opportunity to get rid of them, because their products are capable of changing otherwise innocuous substances into highly cytotoxic metabolites. For the transduction of SG retrovirus-based vectors are used. The authors tried to employ for this purpose recombinant adeno-associated viruses (rAAV). The attempt was unsuccessful. When using rAAV as vectors, the efficacy of transduction was very low. Further experiments indicated that this failure was dueto the absence ofreceptor for AAV in Tlymphocytes. It seems clear that until the surface of rAAV is modified to facilitate their penetration into Tc ells, they cannot replace retroviruses for transfer of SG into this cell type.
650    _2
$a genetická terapie $x METODY $7 D015316
650    _2
$a reakce štěpu proti hostiteli $7 D006087
650    _2
$a technika přenosu genů $7 D018014
650    _2
$a Retroviridae $7 D012190
650    _2
$a Dependovirus $7 D000229
650    _2
$a T-lymfocyty $7 D013601
650    _2
$a kultivované buňky $7 D002478
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a finanční podpora výzkumu jako téma $7 D012109
655    _2
$a přehledy $7 D016454
655    _2
$a srovnávací studie $7 D003160
700    1_
$a Fales, I. $4 aut
700    1_
$a Kobylka, Petr, $d 1949- $4 aut $7 xx0060254
700    1_
$a Vonka, Vladimír, $d 1930- $4 aut $7 jk01150642
773    0_
$w MED00010976 $t Časopis lékařů českých $g Roč. 142, č. 9 (2003), s. 530-533 $x 0008-7335
910    __
$a ABA008 $b B 1 $c 1068 $y 0
990    __
$a 20040116 $b ABA008
991    __
$a 20130717133149 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2003 $b Roč. 142 $c č. 9 $d s. 530-533 $i 0008-7335 $m Časopis lékařů českých $x MED00010976
LZP    __
$b přidání abstraktu

Najít záznam

Citační ukazatele

Pouze přihlášení uživatelé

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...