• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Uvolňování diltiazemiumchloridu a ibuprofenu z hydrofilních matricových tablet
[Release of diltiazemiumchloride and ibuprofen from hydrophilic matrix tablets]

L. Vostalová, Miloslava Rabišková, G. Medvecká

. 2003 ; Roč. 52 (č. 6) : s. 295-298.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc03017154

Digitální knihovna NLK
Zdroj

E-zdroje Online
Odkazy

PubMed 14661369

Hydrofilní matricové tablety založené na hydroxypropylmethylcelulose (HPMC) a dalších celulosovýchderivátech patří k často používaným retardetám současné farmakoterapie. Léčivo se z nichuvolňuje v závislosti na svých vlastnostech buď rozpouštěním a difuzí, nebo erozí výlisku. Disolučníprofil léčiva je možné ovlivnit formulačními a výrobními proměnnými, např. typem použité HPMC,její koncentrací, případnými dalšími přidanými pomocnými látkami a lisovací silou, která se odrážív pevnosti tablet. Ke studiu vlivu rozpustnosti léčiva na jeho uvolňování z matric se použila dvěmodelová léčiva s rozdílnou rozpustností: dobře rozpustný diltiazemiumchlorid a špatně rozpustnýibuprofen. Vyšší rozpustnost léčiva a nižší pevnost výlisků vedla k rychlejšímu uvolňování léčiva.Také nižší koncentrace HPMC urychluje uvolňování obou léčiv. Vliv viskozitního stupně polymeruna uvolňování léčiv se výrazně neprojevil.

Hydrophilic matrix tablets based on hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) and other cellulosederivatives rank among dosage forms with retarded effect widely used in contemporary pharmacotherapy.The active ingredient is released from them in dependence on its properties either bydissolution and diffusion, or erosion of the compact. The dissolution profile of the active ingredientcan be influenced by variables of formulation and manufacture, e.g. by the type of HPMCemployed,its concentration, other added auxiliary substances, and compression force which is reflected in thestrength of tablets.Two drugs with different solubility were used to study the effect of drug solubilityon its release frommatrices: well soluble diltiazemiumchloride and badly soluble ibuprofen. Highersolubility of the drug and lower solubility of compacts resulted in more rapid release of the activeingredient. Also lower concentration of HPMCaccelerates the release of both drugs. The effect of thedegree of viscosity of the polymer on drug release was not markedly manifested.

Release of diltiazemiumchloride and ibuprofen from hydrophilic matrix tablets

Uvolňování diltiazemiumchloridu a ibuprofenu z hydrofilních matricových tablet = The release of diltiazemiumchloride and ibuprofen from hydrophilic matrix tablets /

The release of diltiazemiumchloride and ibuprofen from hydrophilic matrix tablets

Bibliografie atd.

Lit: 7

Bibliografie atd.

Souhrn: eng

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc03017154
003      
CZ-PrNML
005      
20240903155357.0
008      
031100s2003 xr u cze||
009      
AR
035    __
$a (PubMed)14661369
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Vostalová, L. $4 aut
245    10
$a Uvolňování diltiazemiumchloridu a ibuprofenu z hydrofilních matricových tablet = $b The release of diltiazemiumchloride and ibuprofen from hydrophilic matrix tablets / $c L. Vostalová, Miloslava Rabišková, G. Medvecká
246    11
$a Release of diltiazemiumchloride and ibuprofen from hydrophilic matrix tablets
314    __
$a Ústav technologie léků Farmaceutické fakulty Veterinární a farmaceutické univerzity, Brno, CZ
504    __
$a Lit: 7
504    __
$a Souhrn: eng
520    3_
$a Hydrofilní matricové tablety založené na hydroxypropylmethylcelulose (HPMC) a dalších celulosovýchderivátech patří k často používaným retardetám současné farmakoterapie. Léčivo se z nichuvolňuje v závislosti na svých vlastnostech buď rozpouštěním a difuzí, nebo erozí výlisku. Disolučníprofil léčiva je možné ovlivnit formulačními a výrobními proměnnými, např. typem použité HPMC,její koncentrací, případnými dalšími přidanými pomocnými látkami a lisovací silou, která se odrážív pevnosti tablet. Ke studiu vlivu rozpustnosti léčiva na jeho uvolňování z matric se použila dvěmodelová léčiva s rozdílnou rozpustností: dobře rozpustný diltiazemiumchlorid a špatně rozpustnýibuprofen. Vyšší rozpustnost léčiva a nižší pevnost výlisků vedla k rychlejšímu uvolňování léčiva.Také nižší koncentrace HPMC urychluje uvolňování obou léčiv. Vliv viskozitního stupně polymeruna uvolňování léčiv se výrazně neprojevil.
520    9_
$a Hydrophilic matrix tablets based on hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) and other cellulosederivatives rank among dosage forms with retarded effect widely used in contemporary pharmacotherapy.The active ingredient is released from them in dependence on its properties either bydissolution and diffusion, or erosion of the compact. The dissolution profile of the active ingredientcan be influenced by variables of formulation and manufacture, e.g. by the type of HPMCemployed,its concentration, other added auxiliary substances, and compression force which is reflected in thestrength of tablets.Two drugs with different solubility were used to study the effect of drug solubilityon its release frommatrices: well soluble diltiazemiumchloride and badly soluble ibuprofen. Highersolubility of the drug and lower solubility of compacts resulted in more rapid release of the activeingredient. Also lower concentration of HPMCaccelerates the release of both drugs. The effect of thedegree of viscosity of the polymer on drug release was not markedly manifested.
650    _2
$a tablety $7 D013607
650    _2
$a MATRICE
650    _2
$a příprava léků $x METODY $7 D004339
650    _2
$a rozpustnost $7 D012995
650    _2
$a ibuprofen $7 D007052
650    _2
$a diltiazem $7 D004110
650    _2
$a methylcelulosa $7 D008747
700    1_
$a Rabišková, Miloslava, $d 1951- $4 aut $7 mzk2005290121
700    1_
$a Medvecká, Gabriela $4 aut $7 xx0321818
773    0_
$w MED00010977 $t Česká a slovenská farmacie $g Roč. 52, č. 6 (2003), s. 295-298 $x 1210-7816
910    __
$a ABA008 $b B 555 $c 220 $y 0 $z 0
990    __
$a 20040120 $b ABA008
991    __
$a 20240903155354 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2003 $b Roč. 52 $c č. 6 $d s. 295-298 $i 1210-7816 $m Česká a slovenská farmacie $x MED00010977
LZP    __
$b přidání abstraktu

Najít záznam

Citační ukazatele

Pouze přihlášení uživatelé

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...