• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Imunologické mechanizmy pri vybraných intersticiálnych pľúcnych chorobách
[Immune mechanisms in selected interstitial lung diseases]

František Gazdík, I. Zubo, K. Gazdíková

. 2003 ; Roč. 63 (č. 6) : s. 199-207.

Jazyk slovenština Země Česko

Typ dokumentu přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc04004385

Intersticiálne pľúcne choroby (IPCH) zahŕňajú veľký počet nozologických jednotiek (140-150), ktoré sa na základe vyvolávajúceho faktora delia na dve skupiny - o známej a neznámej etiológii. Tretiu skupinu tvoria sekundárne pneumopatie, ktoré sprevádzajú najčastejšie interné ochorenia typu hepatopatií, kardiopatií, nefropatií, črevných ochorení a systémových ochorení spojiva. Prehľady v odbornej literatúre rozoberajú patogenetické aspekty chronického zápalu z pohľadu súčasných poznatkov imunológie. Zápal pri IPCH je charakterizovaný kompartmentalizáciou rôznych imunokompetentných buniek v pľúcnom tkanive v závislosti od typu IPCH, uvoľnením prozápalových humorálnych faktorov s vývojom bud granulomatózneho zápalu alebo ireverzibilnej pľúcnej fibrózy. Bronchoalveolárna laváž a jej analýza pomocou metód molekulovej biológie prináša v tejto oblasti cenné poznatky, ktoré sú prínosom pre diferenciálnu diagnostiku IPCH a cielenejšiu imunoterapiu.

Interstitial lung diseases represent large group of nosologic entities (140-150) divided into two groupes based on known and or unknown etiological factors. Third group comprises secondary pneumopathies often associated with internal diseases such as hepathopathies, nephropathies, cardiopathies, inflammatory bowel diseases and systemic tissue diseases. Presented overview based on current knowledge shows the complexity of chronic inflammatory lung process characterized by compartmentalisation of different immunocompetent cells in lung tissue followed by liberation of proinflammatory humoral factors. Pathogenetic aspects regarding the formation of pulmonary granulomas as well as progression to fibrosis are discussed. Bronchoalveolsir lavage is considered to be an usefull diagnostic method and precise immunologic and genetic analysis carries out benefit in respect of administration more directing immunotherapy.

Immune mechanisms in selected interstitial lung diseases

Imunologické mechanizmy pri vybraných intersticiálnych pľúcnych chorobách = Immune mechanisms in selected interstitial lung diseases /

Immune mechanisms in selected interstitial lung diseases /

Bibliografie atd.

Lit: 35

Bibliografie atd.

Souhrn: eng

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc04004385
003      
CZ-PrNML
005      
20190207102420.0
008      
040300s2003 xr u slo||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a slo $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Gazdík, František, $d 1952-2010. $4 aut $7 _AN053108
245    10
$a Imunologické mechanizmy pri vybraných intersticiálnych pľúcnych chorobách = $b Immune mechanisms in selected interstitial lung diseases / $c František Gazdík, I. Zubo, K. Gazdíková
246    11
$a Immune mechanisms in selected interstitial lung diseases
314    __
$a Oddelenie klinickej imunológie, Ústav preventívnej a klinickej medicíny, Bratislava, SK
504    __
$a Lit: 35
504    __
$a Souhrn: eng
520    3_
$a Intersticiálne pľúcne choroby (IPCH) zahŕňajú veľký počet nozologických jednotiek (140-150), ktoré sa na základe vyvolávajúceho faktora delia na dve skupiny - o známej a neznámej etiológii. Tretiu skupinu tvoria sekundárne pneumopatie, ktoré sprevádzajú najčastejšie interné ochorenia typu hepatopatií, kardiopatií, nefropatií, črevných ochorení a systémových ochorení spojiva. Prehľady v odbornej literatúre rozoberajú patogenetické aspekty chronického zápalu z pohľadu súčasných poznatkov imunológie. Zápal pri IPCH je charakterizovaný kompartmentalizáciou rôznych imunokompetentných buniek v pľúcnom tkanive v závislosti od typu IPCH, uvoľnením prozápalových humorálnych faktorov s vývojom bud granulomatózneho zápalu alebo ireverzibilnej pľúcnej fibrózy. Bronchoalveolárna laváž a jej analýza pomocou metód molekulovej biológie prináša v tejto oblasti cenné poznatky, ktoré sú prínosom pre diferenciálnu diagnostiku IPCH a cielenejšiu imunoterapiu.
520    9_
$a Interstitial lung diseases represent large group of nosologic entities (140-150) divided into two groupes based on known and or unknown etiological factors. Third group comprises secondary pneumopathies often associated with internal diseases such as hepathopathies, nephropathies, cardiopathies, inflammatory bowel diseases and systemic tissue diseases. Presented overview based on current knowledge shows the complexity of chronic inflammatory lung process characterized by compartmentalisation of different immunocompetent cells in lung tissue followed by liberation of proinflammatory humoral factors. Pathogenetic aspects regarding the formation of pulmonary granulomas as well as progression to fibrosis are discussed. Bronchoalveolsir lavage is considered to be an usefull diagnostic method and precise immunologic and genetic analysis carries out benefit in respect of administration more directing immunotherapy.
650    _2
$a intersticiální plicní nemoci $x IMUNOLOGIE $x KLASIFIKACE $7 D017563
650    _2
$a bronchoalveolární laváž $x METODY $x VYUŽITÍ $7 D018893
650    _2
$a plicní fibróza $x DIAGNÓZA $7 D011658
650    _2
$a interleukiny $x IMUNOLOGIE $7 D007378
650    _2
$a chemokiny $x IMUNOLOGIE $7 D018925
655    _2
$a přehledy $7 D016454
700    1_
$a Zubo, I. $4 aut
700    1_
$a Gazdíková, Katarína $4 aut $7 xx0123811
773    0_
$w MED00010660 $t Studia pneumologica et phtiseologica cechoslovaca $g Roč. 63, č. 6 (2003), s. 199-207 $x 0371-2222
910    __
$a ABA008 $b B 219 $c 853 $y 0 $z 0
990    __
$a 20040416 $b ABA008
991    __
$a 20190207102701 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2003 $b Roč. 63 $c č. 6 $d s. 199-207 $i 0371-2222 $m Studia pneumologica et phtiseologica $x MED00010660
LZP    __
$b přidání abstraktu

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace