-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Frequency of CYP21 gene mutations in Czech patients with steroid21-hydroxylase deficiency and statistical comparison with other populations
K. Kotaska, R. Prusa
Jazyk angličtina Země Švýcarsko
Typ dokumentu srovnávací studie
NLK
Free Medical Journals
od 1998 do Před 1 rokem
Karger Journals
od 1989 do 2009
ROAD: Directory of Open Access Scholarly Resources
od 1998
- MeSH
- delece genu MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- genová konverze MeSH
- lidé MeSH
- steroid-21-hydroxylasa genetika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc04015847
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20170925120005.0
- 008
- 041100s2003 sz u eng||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a sz
- 100 1_
- $a Kotaska, K. $4 aut
- 245 10
- $a Frequency of CYP21 gene mutations in Czech patients with steroid21-hydroxylase deficiency and statistical comparison with other populations / $c K. Kotaska, R. Prusa
- 314 __
- $a Department of Clinical Biochemistry and Pathobiochemistry, Faculty Hospital Motol, Prague, CZ
- 650 _2
- $a steroid-21-hydroxylasa $x GENETIKA $7 D013255
- 650 _2
- $a genová konverze $7 D005785
- 650 _2
- $a delece genu $7 D017353
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a finanční podpora výzkumu jako téma $7 D012109
- 651 _2
- $a Česká republika $7 D018153
- 655 _2
- $a srovnávací studie $7 D003160
- 700 1_
- $a Průša, Richard, $d 1962- $4 aut $7 nlk19990073743
- 773 0_
- $w def $t Med. Princ. Pract. (Švýcarsko) $g Roč. 12, č. 4 (2003), s. 243-247 $x 1011-7571
- 910 __
- $a ABA008 $b x $y 0 $z 0
- 990 __
- $a 20050121 $b ABA008
- 991 __
- $a 20170925120007 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2003 $b Roč. 12 $c č. 4 $d s. 243-247 $i 1011-7571 $m Medical principles and practice $x MED00190076