-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Imatinib - nová perspektiva v léčbě nádorových onemocnění
[New perspective in the anticancer therapy]
Pavel Klener, H. Klamová
Jazyk čeština, angličtina Země Česko
- Klíčová slova
- glivec, imatinib,
- MeSH
- bcr-abl fúzové proteiny účinky léků MeSH
- chronická myeloidní leukemie farmakoterapie MeSH
- nádory farmakoterapie MeSH
- pyrimidinové dimery terapeutické užití MeSH
- signální transdukce účinky léků MeSH
Mezi nové přístupy k protinádorové léčbě patří cílová inhibice signální transdukce. V práci jsou shrnuty aktuální informace o imatinibu (Glivec) účinného inhibitoru proteinových kináz bcr-abl, c-kit a receptorové kinázy destičkového růstového faktoru. Inhibice tyrozinkinázy bcr-abl umožnila použít imatinib k vysoce účinné léčbě chronické myeloidní leukémie. Inhibicí c-kit receptoru se vysvětluje účinek imatinibu u metastazujícího gastrointestinálního stromálního nádoru. Dalším terapeutickým cílem je tyrozinkináza receptoru pro destičkový růstový faktor (PFGFR), která je exprimována u různých nádorů, zejména u dermatofibrosarcoma protuberans. Objev nového fúzního genu u hypereosinofilního syndromu (FIPILI-PDGFRA, jehož produktem je imatinib senzitivní protein kináza) umožnil použít imatinib i k léčbě tohoto onemocnění. Jsou zmíněny možné kombinace imatinibu s konvenční chemoterapií i s jinými inhibitory transdukční kaskády.
Among novel promising approaches to anticancer therapy belongs the targeting inhibition of signal transduction. This review outlines present-day experienceswith imatinib (Glivec), a potent inhibitor of the tyrosine kinases bcr-abl, c-kit and platelet-derived growth factor receptor kinase. Due to inhibition of bcr-abl tyroxine kinase, imatinib has rapidly become the standard therapy for chronic myelocytic leukemia; inhibition of c-kit receptor explains its effectivity in the treatment of patients with gastrointestinal stromal tumors. Another known target of imatinib is tyrosine kinase of PDGFR, which is activated in numerous malignancies, particularly in dermatofibrosarcoma protuberans. Discovery of the novel fusion gene in hypereosinophilic syndrome (FIPILI-PFGFRA, whose product is an imatinib sensitive protein kinase) permitted to treat successfully this event. Possible combination of imatinib with conventional chemotherapeutic drugs and other key signal transduction inhibitors are mentioned.
New perspective in the anticancer therapy
Imatinib - nová perspektiva v léčbě nádorových onemocnění = The new perspective in the anticancer therapy /
The new perspective in the anticancer therapy /
Lit. 26
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc05000793
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20130718143021.0
- 008
- 050203s2004 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $a eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Klener, Pavel, $d 1937- $4 aut $7 jk01060408
- 245 10
- $a Imatinib - nová perspektiva v léčbě nádorových onemocnění = $b The new perspective in the anticancer therapy / $c Pavel Klener, H. Klamová
- 246 11
- $a New perspective in the anticancer therapy
- 314 __
- $a 1. interní klinika 1. LF UK a VFN, Praha 2, CZH
- 504 __
- $a Lit. 26
- 520 3_
- $a Mezi nové přístupy k protinádorové léčbě patří cílová inhibice signální transdukce. V práci jsou shrnuty aktuální informace o imatinibu (Glivec) účinného inhibitoru proteinových kináz bcr-abl, c-kit a receptorové kinázy destičkového růstového faktoru. Inhibice tyrozinkinázy bcr-abl umožnila použít imatinib k vysoce účinné léčbě chronické myeloidní leukémie. Inhibicí c-kit receptoru se vysvětluje účinek imatinibu u metastazujícího gastrointestinálního stromálního nádoru. Dalším terapeutickým cílem je tyrozinkináza receptoru pro destičkový růstový faktor (PFGFR), která je exprimována u různých nádorů, zejména u dermatofibrosarcoma protuberans. Objev nového fúzního genu u hypereosinofilního syndromu (FIPILI-PDGFRA, jehož produktem je imatinib senzitivní protein kináza) umožnil použít imatinib i k léčbě tohoto onemocnění. Jsou zmíněny možné kombinace imatinibu s konvenční chemoterapií i s jinými inhibitory transdukční kaskády.
- 520 9_
- $a Among novel promising approaches to anticancer therapy belongs the targeting inhibition of signal transduction. This review outlines present-day experienceswith imatinib (Glivec), a potent inhibitor of the tyrosine kinases bcr-abl, c-kit and platelet-derived growth factor receptor kinase. Due to inhibition of bcr-abl tyroxine kinase, imatinib has rapidly become the standard therapy for chronic myelocytic leukemia; inhibition of c-kit receptor explains its effectivity in the treatment of patients with gastrointestinal stromal tumors. Another known target of imatinib is tyrosine kinase of PDGFR, which is activated in numerous malignancies, particularly in dermatofibrosarcoma protuberans. Discovery of the novel fusion gene in hypereosinophilic syndrome (FIPILI-PFGFRA, whose product is an imatinib sensitive protein kinase) permitted to treat successfully this event. Possible combination of imatinib with conventional chemotherapeutic drugs and other key signal transduction inhibitors are mentioned.
- 650 _2
- $a nádory $x farmakoterapie $7 D009369
- 650 _2
- $a pyrimidinové dimery $x terapeutické užití $7 D011740
- 650 _2
- $a signální transdukce $x účinky léků $7 D015398
- 650 _2
- $a chronická myeloidní leukemie $x farmakoterapie $7 D015464
- 650 _2
- $a bcr-abl fúzové proteiny $x účinky léků $7 D016044
- 650 _2
- $a RECEPTORY S PROTEINTYROSINKINASOVOU AKTIVITOU $x účinky léků
- 653 00
- $a glivec
- 653 00
- $a imatinib
- 700 1_
- $a Klamová, Hana $4 aut $7 xx0081721
- 773 0_
- $w MED00010976 $t Časopis lékařů českých $g Roč. 143, č. 9 (2004), s. 579-583 $x 0008-7335
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1 $c 1068 $y 0
- 990 __
- $a 20050218 $b ABA008
- 991 __
- $a 20130718143503 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2004 $b Roč. 143 $c č. 9 $d s. 579-583 $i 0008-7335 $m Časopis lékařů českých $x MED00010976
- LZP __
- $b přidání abstraktu
