Jednouše zaslepená, placebem kontrolovaná studie byla provedena za účelem zhodnocení účinnosti a bezpečnosti specifické alergenové imunoterapie (SAIT)se standardizovaným depotním alergenem (H-Al depot.(pollens), Směs trav I, u pacientů s rhinokonjunktivitidou a /neb s lehkým sezónním intermitentním astmatem v období sezóny trav. Sedmnáct pacientů byl aktivně léčeno a 17 pacientům bylo podáváno placebo. Průměrný věk pacientů bylo 29,4 let. U aktivně léčených pacientů došlo k významnému snížení nosních i očních symptomů (u nosních symptomů p = 0,0005 a očních p = 0,0108) během pylové sezóny. Ačkoli došlo k výraznému zlepšení v respiračních symptomech u aktivně léčených pacientů ( o více než 80%), tento pokles nebyl statisticky zcela významný (p = 0,0815) vzhledem k placebovým pacientům, a to díky malému počtu pacientů s lehkým intermitentním astmatem ( 7 pacientů v každé skupině). U léčených pacientů bylo pozorováno podstatné snížení spotřeby záchranné léčby (o více než 75%) se statisticky významným rozdílem vůči placebové skupině (p = 0,0022). Významné změny v kožních prick testech vůči Dactylis glomerata a Směsi trav I nebyly pozorovány jak u léčených, tak placebových pacientů. Jednoletá léčba nevedla ani ke statisticky významné změně hladin specifických IgE vůči Dactylis glomerata u pacientů obou skupin.Tato zjištění potvrzují, že SAIT se standardizovaným depotním alergenem (H-Al depot. (pollens) je účinná a bezpečná pro léčbu travní pylové alergie.

A single-blind, placebo-controlled study was conducted to evaluate the efficacy and safety of specific allergen immunotherapy ( SAIT) with a standardized depot allergen (H-Al depot. (pollens), Grass mixture I, in patients suffering from rhinoconjunctivitis and/or mild intermittent sezonal asthma caused by grass pollens. Seventeen patients received active treatment and 17 received placebo. The mean age of patients was 29,4 years. Actively treated patients had significantly lower nasal and eyes symptoms (nose p = 0.0005 and eyes p = 0.0108) during the poll en season. Though the high improvement of bronchi symptoms in the actively treated patients (more than 80 %) the increase was not quite statistic ally significant (p = 0.0815) related to the placebo patients due to the small number of patients with the mild intermittent asthma (7 patients in each group). In actively treated patients was observed the high reduction of rescue medication consumption (more than 75 %) with statistical ly significant difference related to the placebo patients (p = 0.0022). Significant changes in specific skin prick test reactivity to the Dactylic glomerata and grass mixture I was not observed eithe r in actively treated patients or in placebo patients. The one-year treatment did not lead to statistical significant changes in IgE levels specific to Dactylis glomerata in both treated patients groups. These findings indicate that AIT with a standardized depot allergen (H-Al depot. (pollens)) is an effective and safe treatment for grass pollen allergy.

Alergologie Vnitřní lékařství Pardubice

Efficacy and safety of specific allergen immunotherapy with standardized depod allergen H-AI depot. (pollens)

Účinnost a bezpečnost alergenové imunoterapie se standardizovanými depotními alergeny H-AI depot. (pollens) = Efficacy and safety of specific allergen immunotherapy with standardized depod allergen H-AI depot. (pollens) /

Efficacy and safety of specific allergen immunotherapy with standardized depod allergen H-AI depot. (pollens) /

Lit. 11