-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Double heterozygosity with mutations involving both the GJB2 and GJB6 genes is a possible, but very rare, cause of congenital deafness in the Czech population
Pavel Seeman, O. Bendová, D. Rašková
Jazyk angličtina Země Velká Británie
Grantová podpora
NM7417
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Plný text - Část
Zdroj
NLK
Medline Complete (EBSCOhost)
od 2003-01-01 do Před 1 rokem
Wiley Online Library (archiv)
od 1925-01-01 do 2012-12-31
Wiley Free Content
od 1997
- MeSH
- delece genu MeSH
- dítě MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- konexiny genetika MeSH
- lidé MeSH
- mutace MeSH
- percepční nedoslýchavost genetika vrozené MeSH
- poruchy sluchu genetika vrozené MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc07000604
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20130514143353.0
- 008
- 070205s2005 xxk u eng||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a xxk
- 100 1_
- $a Seeman, Pavel, $d 1966- $4 aut $7 xx0037870
- 245 10
- $a Double heterozygosity with mutations involving both the GJB2 and GJB6 genes is a possible, but very rare, cause of congenital deafness in the Czech population / $c Pavel Seeman, O. Bendová, D. Rašková
- 314 __
- $a Department of Child Neurology DNA laboratory, Charles University, 2nd School of Medicine, Prague 5, CZ
- 650 _2
- $a dítě $7 D002648
- 650 _2
- $a konexiny $x genetika $7 D017630
- 650 _2
- $a mutace $7 D009154
- 650 _2
- $a delece genu $7 D017353
- 650 _2
- $a poruchy sluchu $x genetika $x vrozené $7 D006311
- 650 _2
- $a percepční nedoslýchavost $x genetika $x vrozené $7 D006319
- 650 _2
- $a finanční podpora výzkumu jako téma $7 D012109
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 651 _2
- $a Česká republika $7 D018153
- 700 1_
- $a Bendová, Olga, $d 1958- $4 aut $7 xx0061160
- 700 1_
- $a Rašková, D. $4 aut
- 700 1_
- $a Malíková, M. $4 aut
- 700 1_
- $a Groh, D. $4 aut
- 700 1_
- $a Kabelka, Zdeněk, $d 1951-2014 $4 aut $7 xx0053507
- 773 0_
- $w MED00009193 $t Annals of human genetics $g Roč. 69, č. 1 (2005), s. 9-14 $x 0003-4800
- 910 __
- $a ABA008 $b x $y 0
- 990 __
- $a 20070208 $b ABA008
- 991 __
- $a 20130514143705 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2005 $b Roč. 69 $c č. 1 $d s. 9-14 $i 0003-4800 $m Annals of human genetics $x MED00009193
- GRA __
- $a NM7417 $p MZ0