-
Something wrong with this record ?
Jak dediferencovat hematopoetické kmenové buňky z umbilikální krve in vitro? Naše první výsledky s použitím kokultivačních systémů
[How can the haematopoietic stem cells from the umbilical cord blood be de-differentiated in vitro? Our first results using the co-cultivation systems]
Petr Uher, R. Hűttelová, M. Králíčková, Novotný Z., Rokyta Z., Vanderzwalmen P. Zech N.
Language Czech, English Country Czech Republic
- MeSH
- Hematopoietic Stem Cells cytology MeSH
- Coculture Techniques MeSH
- Humans MeSH
- Mice blood MeSH
- Cordocentesis trends utilization MeSH
- Flow Cytometry utilization MeSH
- In Vitro Techniques MeSH
- Pregnancy MeSH
- Animals MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Mice blood MeSH
- Pregnancy MeSH
- Animals MeSH
Cíl studie: Cílem naší práce bylo za pomoci kokultivace dediferencovat lidské hematopoetické kmenové buňky (HKB), které jsme izolovali z pupečníkové krve. Typ studie: Prospektivní experimentální studie. Název a sídlo pracoviště: Laboratoře Institutu reprodukční medicíny a endokrinologie, Plzeň. Metodika: HKB byly kokultivovány s myšími embryonálními kmenovými buňkami (mEKB), a to jak za přítomnosti podpůrných buněk, tak bez nich. HKB byly po kokultivaci analyzovány jednak pomocí průtokového cytometru na přítomnost hematopoetických markerů (CD34, CD45, CD133) a jednak pomocí imunohistochemie na přítomnost markerů dediferenciace (SSEA-4, Tra-1-60, Tra-1-81). Výsledky: Ani jedna forma kokultivace s mEKB k dediferenciaci HKB nevedla. Jedinou změnou ve fenotypu HKB buněk byl pokles intenzity hematopoetických markerů. Závěr: Domníváme se, že k dediferenciaci nedošlo ze dvou důvodů: nebyl umožněn přímý kontakt buněk a kokultivovány byly buňky dvou různých živočišných druhů. Naším cílem je pokračovat v pokusech dediferencovat dospělé kmenové buňky pomocí kokultivačních systémů za použití buněk stejného živočišného druhu a přímého kontaktu buněk.
Objective: Aim of this study was to de-differentiate the haematopoietic stem cells (HSCs) that originated from the umbilical cord blood. One of the ways to do it is to use a co-cultivation system. Design: Prospective experimental study. Setting: Laboratory study - Institute of reproductive medicine and endocrinology, Pilsen. Methods: HSCs were co-cultivated with mouse embryonic stem cells (mESC) with and without feeder cells. After co-cultivation HSCs were analyzed using flow-cytometry for presence of haematopoietic markers (CD34, CD45, CD133) and using immunohistochemistry for presence of embryonic stem cell markers (SSEA-4, Tra-1-60, Tra-1-81). Results: No de-differentiation was detectable in any our experiment, only the intensity of the HSC cell markers decreased. Conclusion: We suppose that there were two major reasons for the experiment failure: there was no direct cell to cell contact and there was a mixture of cell types that originated from two different species. To reach our goal of in vitro de-differentiation we will need to change our strategy towards a pure human culture system without any animal additives and with cell to cell contact.
How can the haematopoietic stem cells from the umbilical cord blood be de-differentiated in vitro? Our first results using the co-cultivation systems
Jak dediferencovat hematopoetické kmenové buňky z umbilikální krve in vitro? Naše první výsledky s použitím kokultivačních systémů = How can the haematopoietic stem cells from the umbilical cord blood be de-differentiated in vitro? Our first results using the co-cultivation systems /
How can the haematopoietic stem cells from the umbilical cord blood be de-differentiated in vitro? Our first results using the co-cultivation systems /
Lit. 32
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc07013648
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20140320113451.0
- 008
- 071105s2007 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $a eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Uher, Petr $4 aut
- 245 10
- $a Jak dediferencovat hematopoetické kmenové buňky z umbilikální krve in vitro? Naše první výsledky s použitím kokultivačních systémů = $b How can the haematopoietic stem cells from the umbilical cord blood be de-differentiated in vitro? Our first results using the co-cultivation systems / $c Petr Uher, R. Hűttelová, M. Králíčková, Novotný Z., Rokyta Z., Vanderzwalmen P. Zech N.
- 246 11
- $a How can the haematopoietic stem cells from the umbilical cord blood be de-differentiated in vitro? Our first results using the co-cultivation systems
- 314 __
- $a Institut reprodukční medicíny a endokrinologie, Plzeň, CZ
- 504 __
- $a Lit. 32
- 520 3_
- $a Cíl studie: Cílem naší práce bylo za pomoci kokultivace dediferencovat lidské hematopoetické kmenové buňky (HKB), které jsme izolovali z pupečníkové krve. Typ studie: Prospektivní experimentální studie. Název a sídlo pracoviště: Laboratoře Institutu reprodukční medicíny a endokrinologie, Plzeň. Metodika: HKB byly kokultivovány s myšími embryonálními kmenovými buňkami (mEKB), a to jak za přítomnosti podpůrných buněk, tak bez nich. HKB byly po kokultivaci analyzovány jednak pomocí průtokového cytometru na přítomnost hematopoetických markerů (CD34, CD45, CD133) a jednak pomocí imunohistochemie na přítomnost markerů dediferenciace (SSEA-4, Tra-1-60, Tra-1-81). Výsledky: Ani jedna forma kokultivace s mEKB k dediferenciaci HKB nevedla. Jedinou změnou ve fenotypu HKB buněk byl pokles intenzity hematopoetických markerů. Závěr: Domníváme se, že k dediferenciaci nedošlo ze dvou důvodů: nebyl umožněn přímý kontakt buněk a kokultivovány byly buňky dvou různých živočišných druhů. Naším cílem je pokračovat v pokusech dediferencovat dospělé kmenové buňky pomocí kokultivačních systémů za použití buněk stejného živočišného druhu a přímého kontaktu buněk.
- 520 9_
- $a Objective: Aim of this study was to de-differentiate the haematopoietic stem cells (HSCs) that originated from the umbilical cord blood. One of the ways to do it is to use a co-cultivation system. Design: Prospective experimental study. Setting: Laboratory study - Institute of reproductive medicine and endocrinology, Pilsen. Methods: HSCs were co-cultivated with mouse embryonic stem cells (mESC) with and without feeder cells. After co-cultivation HSCs were analyzed using flow-cytometry for presence of haematopoietic markers (CD34, CD45, CD133) and using immunohistochemistry for presence of embryonic stem cell markers (SSEA-4, Tra-1-60, Tra-1-81). Results: No de-differentiation was detectable in any our experiment, only the intensity of the HSC cell markers decreased. Conclusion: We suppose that there were two major reasons for the experiment failure: there was no direct cell to cell contact and there was a mixture of cell types that originated from two different species. To reach our goal of in vitro de-differentiation we will need to change our strategy towards a pure human culture system without any animal additives and with cell to cell contact.
- 650 _2
- $a hematopoetické kmenové buňky $x cytologie $7 D006412
- 650 _2
- $a kokultivační techniky $7 D018920
- 650 _2
- $a myši $x krev $7 D051379
- 650 _2
- $a odběr fetální krve $x trendy $x využití $7 D017218
- 650 _2
- $a průtoková cytometrie $x využití $7 D005434
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a těhotenství $7 D011247
- 650 _2
- $a zvířata $7 D000818
- 650 _2
- $a techniky in vitro $7 D066298
- 700 1_
- $a Hüttelová, R. $4 aut
- 700 1_
- $a Králíčková, M. $4 aut
- 700 1_
- $a Novotný, Zdeněk, $d 1951- $4 aut $7 skuk0004353
- 700 1_
- $a Rokyta, Zdeněk, $d 1942- $4 aut $7 nlk19990073781
- 700 1_
- $a Vanderzwalmen, P. $4 aut
- 700 1_
- $a Zech, Nicolas $7 xx0162804
- 773 0_
- $w MED00010981 $t Česká gynekologie $g Roč. 72, č. 4 (2007), s. 280-283 $x 1210-7832
- 856 41
- $y plný text volně přístupný $u https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-gynekologie/2007-4/jak-dediferencovat-hematopoeticke-kmenove-bunky-z-umbilikalni-krve-in-vitro-nase-prvni-vysledky-s-pouzitim-kokultivacnich-systemu-3541
- 910 __
- $a ABA008 $b A 4086 $c 310 $y 0 $z 0
- 990 __
- $a 20071110 $b ABA008
- 991 __
- $a 20140320113518 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2007 $b Roč. 72 $c č. 4 $d s. 280-283 $i 1210-7832 $m Česká gynekologie $x MED00010981
- LZP __
- $b přidání abstraktu