- MeSH
- Amniocentesis methods utilization MeSH
- Molecular Diagnostic Techniques methods trends utilization MeSH
- Genetic Therapy ethics methods utilization MeSH
- Genetic Diseases, Inborn genetics MeSH
- Genetic Techniques * trends utilization MeSH
- Genetic Testing * methods trends utilization MeSH
- Abortion, Induced methods utilization MeSH
- Ethics, Medical MeSH
- Humans MeSH
- Neurodegenerative Diseases * diagnosis etiology genetics MeSH
- Chorionic Villi Sampling methods utilization MeSH
- Cordocentesis methods utilization MeSH
- Patient Acceptance of Health Care MeSH
- Predictive Value of Tests MeSH
- Preimplantation Diagnosis methods utilization MeSH
- Prenatal Diagnosis ethics methods utilization MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. ; 30 cm
Jde o rozšíření současných vědomostí o imunologické reaktivitě proti myším buňkám transformovaným fúzním genem bcr-abl. Hlavním cílem je konstrukce terapeutickýchvakcín z genově modifikovaných buněk. Z pokusů by měly vzejít poznatky, které vytvoří předpoklady pro vznik nové strategie pro léčbu chronické myeloidní leukemie (CML) Jako příprava pro její realizaci budou zavedeny postupy umožňující izolaci buněčných linií z kultur pupečníkových kmenových buněk a posléze od pacientů s CML. Ty budou sloužit jako substrát pro měření specifických imunitních reakcí a po genetické modifikaci resultující v produkci různých imunostimulačních a antiangiogenetických faktorů se v budoucnu stanou kandidáty na autologní terapeutické vakcíny.; The proposed study aims at broadening the present knowledge of the immune reactivity against bcr-abl- transformed cells in mice. New vaccines based on gene-modified cells will be constructed and tested in animals which had been inoculated with the tumourcells It is expected that stimuli for forming a new strategy for treatment of chronic myeloid leukemia (CML) will be the outcome of the experiments. As a preparatory step, attempts will be made to isolate bcr-abl expressing cell lines from cultures of human umbilical stem cells, and later on, from cultures of cells obtained from CML patients. These cell lines will serve for monitoring specific immune reactions of the patients and in the future may develop into candidates for autologous therapeutic vaccines.
- MeSH
- Immunotherapy, Active MeSH
- Fusion Proteins, bcr-abl MeSH
- Leukemia, Myeloid, Chronic-Phase drug therapy MeSH
- Humans MeSH
- Models, Animal MeSH
- Cordocentesis utilization MeSH
- Protein Processing, Post-Translational MeSH
- Cancer Vaccines MeSH
- Protein Modification, Translational MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Conspectus
- Patologie. Klinická medicína
- NML Fields
- onkologie
- hematologie a transfuzní lékařství
- NML Publication type
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
- MeSH
- Child MeSH
- Infant MeSH
- Humans MeSH
- Infant, Newborn MeSH
- Cordocentesis utilization MeSH
- Polycyclic Aromatic Hydrocarbons adverse effects MeSH
- Child Behavior Disorders chemically induced MeSH
- Child, Preschool MeSH
- Air Pollution adverse effects MeSH
- Check Tag
- Child MeSH
- Infant MeSH
- Humans MeSH
- Infant, Newborn MeSH
- Child, Preschool MeSH
- Geographicals
- United States MeSH
Mezenchymální stromální buňky (mesenchymal stromal cells – MSC) jsou heterogenní populací kmenových buněk, které lze izolovat z mnoha různých tkání. MSC mohou diferencovat do buněk mezodermální linie (adipocytů, chondrocytů a osteoblastů) i ostatních zárodečných linií. MSC jsou schopny interagovat s buňkami vrozené i získané imunity, a navozovat tak modulaci ně kte rých funkcí imunitního systému. Po in vivo podání mohou MSC vyvolat toleranci a migrovat do míst poškozených tkání, kde mohou tlumit vznik prozánětlivých cytokinů a podporovat přežití poškozených buněk. Tato práce shrnuje výsledky experimentů s různými zdroji MSC a dále možnosti jejich izolace a kultivace vzhledem k požadavkům správné klinické praxe (good manufacture practice – GMP).
Mesenchymal stem cells (MSCs) are a heterogeneous subset of stromal stem cells that can be isolated from many adult tissues. They can differentiate into cells of the mesodermal lineage, such as adipocytes, osteocytes and chondrocytes, as well as cells of other embryonic lineages. MSCs can interact with cells of both the innate and adaptive immune systems, leading to the modulation of several effector functions. After in vivo administration, MSCs induce peripheral tolerance and migrate to injured tissues, where they can inhibit the release of pro-infl ammatory cytokines and promote the survival of damaged cells. This article recapitulates experimental data of MSC sources and mechanisms of MSC- isolation and cultivation according to GMP (good manufacture practice) standards.
- MeSH
- Cell Culture Techniques methods standards utilization MeSH
- European Union MeSH
- Clinical Trials, Phase II as Topic MeSH
- Bone Marrow immunology MeSH
- Humans MeSH
- Mesenchymal Stem Cells cytology immunology classification MeSH
- Cordocentesis utilization MeSH
- Flow Cytometry methods utilization MeSH
- Guidelines as Topic MeSH
- Statistics as Topic MeSH
- Blood Platelets cytology immunology MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Geographicals
- Czech Republic MeSH
Pod pojmem prenatální diagnostika se rozumí soubor vyšetření v průběhu gravidity, která mohou odhalit přítomnost vrozených vývojových vad plodu. Hlavním úkolem prenatální péče je dát co nejvyšší pravděpodobnost porodu zdravého dítěte.
The term prenatal diagnosis means a set of tests which can detect the presence of congenital defects during pregnancy. The main task of prenatal care is to achieve the highest possible probability of a birth of a healthy child.
- Keywords
- vrozené vývojové vady plodu,
- MeSH
- Amniocentesis methods utilization MeSH
- Biochemistry methods MeSH
- Adult MeSH
- Fetoscopy methods utilization MeSH
- Humans MeSH
- Chorionic Villi Sampling methods utilization MeSH
- Cordocentesis methods utilization MeSH
- Prenatal Diagnosis methods instrumentation utilization MeSH
- Prenatal Care MeSH
- Pregnancy MeSH
- Ultrasonography, Prenatal methods utilization MeSH
- Ultrasonics MeSH
- Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities diagnosis prevention & control ultrasonography MeSH
- Check Tag
- Adult MeSH
- Humans MeSH
- Pregnancy MeSH
- Female MeSH
Zárodečné (kmenové) buňky se v posledních letech staly významnou nadějí při léčbě mnohých, zejména hematologických onemocnění. Proto se hledají zdroje s vysokou koncentrací zárodečných buněk, které mají potřebné biologické vlastnosti - schopnost diferenciace na buňky různých tkání. Jedním z významných zdrojů těchto buněk je pupečníková krev.
Stem cells have recently brought hope for cure to many patients, especially those with blood diseases. There is a search for a source of high concentration of stem cells with needed biological features - the ability to form cells of various tissues. On of the important sources is the fetal cord blood.
- MeSH
- Biomedical Research methods trends MeSH
- Cell Growth Processes physiology genetics MeSH
- Embryonic Stem Cells MeSH
- Hematopoietic Stem Cells MeSH
- Blood MeSH
- Blood Transfusion methods trends utilization MeSH
- Culture Techniques methods trends utilization MeSH
- Humans MeSH
- Cordocentesis methods trends utilization MeSH
- Transplantation trends utilization MeSH
- Artificial Organs trends utilization MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
Cíl studie: Cílem naší práce bylo za pomoci kokultivace dediferencovat lidské hematopoetické kmenové buňky (HKB), které jsme izolovali z pupečníkové krve. Typ studie: Prospektivní experimentální studie. Název a sídlo pracoviště: Laboratoře Institutu reprodukční medicíny a endokrinologie, Plzeň. Metodika: HKB byly kokultivovány s myšími embryonálními kmenovými buňkami (mEKB), a to jak za přítomnosti podpůrných buněk, tak bez nich. HKB byly po kokultivaci analyzovány jednak pomocí průtokového cytometru na přítomnost hematopoetických markerů (CD34, CD45, CD133) a jednak pomocí imunohistochemie na přítomnost markerů dediferenciace (SSEA-4, Tra-1-60, Tra-1-81). Výsledky: Ani jedna forma kokultivace s mEKB k dediferenciaci HKB nevedla. Jedinou změnou ve fenotypu HKB buněk byl pokles intenzity hematopoetických markerů. Závěr: Domníváme se, že k dediferenciaci nedošlo ze dvou důvodů: nebyl umožněn přímý kontakt buněk a kokultivovány byly buňky dvou různých živočišných druhů. Naším cílem je pokračovat v pokusech dediferencovat dospělé kmenové buňky pomocí kokultivačních systémů za použití buněk stejného živočišného druhu a přímého kontaktu buněk.
Objective: Aim of this study was to de-differentiate the haematopoietic stem cells (HSCs) that originated from the umbilical cord blood. One of the ways to do it is to use a co-cultivation system. Design: Prospective experimental study. Setting: Laboratory study - Institute of reproductive medicine and endocrinology, Pilsen. Methods: HSCs were co-cultivated with mouse embryonic stem cells (mESC) with and without feeder cells. After co-cultivation HSCs were analyzed using flow-cytometry for presence of haematopoietic markers (CD34, CD45, CD133) and using immunohistochemistry for presence of embryonic stem cell markers (SSEA-4, Tra-1-60, Tra-1-81). Results: No de-differentiation was detectable in any our experiment, only the intensity of the HSC cell markers decreased. Conclusion: We suppose that there were two major reasons for the experiment failure: there was no direct cell to cell contact and there was a mixture of cell types that originated from two different species. To reach our goal of in vitro de-differentiation we will need to change our strategy towards a pure human culture system without any animal additives and with cell to cell contact.
