-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Syntheses of new androstane brassinosteroids with 17beta-ester groups--butyrates, heptafluorobutyrates, and laurates
Sísa M, Hnilicková J, Swaczynová J, Kohout L.
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké
- MeSH
- androstany farmakologie chemická syntéza chemie MeSH
- biotest MeSH
- butyráty chemie MeSH
- cholestanoly farmakologie chemická syntéza chemie MeSH
- esterifikace MeSH
- fazol růst a vývoj účinky léků MeSH
- financování organizované MeSH
- fluorokarbony chemie MeSH
- kvantitativní vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- laurany chemie MeSH
- magnetická rezonanční spektroskopie MeSH
- molekulární struktura MeSH
- rýže (rod) růst a vývoj účinky léků MeSH
- steroidy heterocyklické farmakologie chemická syntéza chemie MeSH
New androstane brassinosteroids with 17beta-ester groups - butyrates, heptafluorobutyrates, and laurates (4-18) - were prepared. Brassinolide activity was evaluated using both the bean second internode bioassay and the rice lamina inclination test. Brassinosteroid 16 was found to be the most active by the bean second internode bioassay. This activity in the bean second internode bioassay corresponded with the field yield, while the RLIT bioassay does not.
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 02748naa 2200481 a 4500
- 001
- bmc07507154
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20111210122827.0
- 008
- 080730s2005 xxu e eng||
- 009
- AR
- 024 __
- $a 10.1016/j.steroids.2005.04.005 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)15921713
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a xxu
- 100 1_
- $a Šíša, Miroslav $7 xx0085591
- 245 10
- $a Syntheses of new androstane brassinosteroids with 17beta-ester groups--butyrates, heptafluorobutyrates, and laurates / $c Sísa M, Hnilicková J, Swaczynová J, Kohout L.
- 314 __
- $a Institute of Organic Chemistry and Biochemistry, Academy of Sciences of the Czech Republic, 166 10 Prague 6, Czech Republic.
- 520 9_
- $a New androstane brassinosteroids with 17beta-ester groups - butyrates, heptafluorobutyrates, and laurates (4-18) - were prepared. Brassinolide activity was evaluated using both the bean second internode bioassay and the rice lamina inclination test. Brassinosteroid 16 was found to be the most active by the bean second internode bioassay. This activity in the bean second internode bioassay corresponded with the field yield, while the RLIT bioassay does not.
- 650 _2
- $a androstany $x farmakologie $x chemická syntéza $x chemie $7 D000731
- 650 _2
- $a butyráty $x chemie $7 D002087
- 650 _2
- $a cholestanoly $x farmakologie $x chemická syntéza $x chemie $7 D002777
- 650 _2
- $a fluorokarbony $x chemie $7 D005466
- 650 _2
- $a laurany $x chemie $7 D007848
- 650 _2
- $a steroidy heterocyklické $x farmakologie $x chemická syntéza $x chemie $7 D013260
- 650 _2
- $a biotest $7 D001681
- 650 _2
- $a esterifikace $7 D004951
- 650 _2
- $a magnetická rezonanční spektroskopie $7 D009682
- 650 _2
- $a molekulární struktura $7 D015394
- 650 _2
- $a rýže (rod) $x růst a vývoj $x účinky léků $7 D012275
- 650 _2
- $a fazol $x růst a vývoj $x účinky léků $7 D027805
- 650 _2
- $a kvantitativní vztahy mezi strukturou a aktivitou $7 D021281
- 650 _2
- $a financování organizované $7 D005381
- 700 1_
- $a Hniličková, Jaroslava $7 xx0085592
- 700 1_
- $a Swaczynová, Jana $7 xx0085593
- 700 1_
- $a Kohout, Ladislav, $d 1941-
- 773 0_
- $w MED00004438 $t Steroids $g Roč. 70, č. 11 (2005), s. 755-762 $x 0039-128X
- 910 __
- $a ABA008 $b x $y 9
- 990 __
- $a 20080721085927 $b ABA008
- 991 __
- $a 20081029150549 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 622761 $s 475194
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2005 $b 70 $c 11 $d 755-762 $i 0039-128X $m Steroids $x MED00004438
- LZP __
- $a 2008-Doreen