• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Syntheses of new androstane brassinosteroids with 17beta-ester groups--butyrates, heptafluorobutyrates, and laurates

Sísa M, Hnilicková J, Swaczynová J, Kohout L.

. 2005 ; 70 (11) : 755-762.

Jazyk angličtina Země Spojené státy americké

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc07507154

New androstane brassinosteroids with 17beta-ester groups - butyrates, heptafluorobutyrates, and laurates (4-18) - were prepared. Brassinolide activity was evaluated using both the bean second internode bioassay and the rice lamina inclination test. Brassinosteroid 16 was found to be the most active by the bean second internode bioassay. This activity in the bean second internode bioassay corresponded with the field yield, while the RLIT bioassay does not.

Citace poskytuje Crossref.org

000      
02748naa 2200481 a 4500
001      
bmc07507154
003      
CZ-PrNML
005      
20111210122827.0
008      
080730s2005 xxu e eng||
009      
AR
024    __
$a 10.1016/j.steroids.2005.04.005 $2 doi
035    __
$a (PubMed)15921713
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a eng
044    __
$a xxu
100    1_
$a Šíša, Miroslav $7 xx0085591
245    10
$a Syntheses of new androstane brassinosteroids with 17beta-ester groups--butyrates, heptafluorobutyrates, and laurates / $c Sísa M, Hnilicková J, Swaczynová J, Kohout L.
314    __
$a Institute of Organic Chemistry and Biochemistry, Academy of Sciences of the Czech Republic, 166 10 Prague 6, Czech Republic.
520    9_
$a New androstane brassinosteroids with 17beta-ester groups - butyrates, heptafluorobutyrates, and laurates (4-18) - were prepared. Brassinolide activity was evaluated using both the bean second internode bioassay and the rice lamina inclination test. Brassinosteroid 16 was found to be the most active by the bean second internode bioassay. This activity in the bean second internode bioassay corresponded with the field yield, while the RLIT bioassay does not.
650    _2
$a androstany $x farmakologie $x chemická syntéza $x chemie $7 D000731
650    _2
$a butyráty $x chemie $7 D002087
650    _2
$a cholestanoly $x farmakologie $x chemická syntéza $x chemie $7 D002777
650    _2
$a fluorokarbony $x chemie $7 D005466
650    _2
$a laurany $x chemie $7 D007848
650    _2
$a steroidy heterocyklické $x farmakologie $x chemická syntéza $x chemie $7 D013260
650    _2
$a biotest $7 D001681
650    _2
$a esterifikace $7 D004951
650    _2
$a magnetická rezonanční spektroskopie $7 D009682
650    _2
$a molekulární struktura $7 D015394
650    _2
$a rýže (rod) $x růst a vývoj $x účinky léků $7 D012275
650    _2
$a fazol $x růst a vývoj $x účinky léků $7 D027805
650    _2
$a kvantitativní vztahy mezi strukturou a aktivitou $7 D021281
650    _2
$a financování organizované $7 D005381
700    1_
$a Hniličková, Jaroslava $7 xx0085592
700    1_
$a Swaczynová, Jana $7 xx0085593
700    1_
$a Kohout, Ladislav, $d 1941-
773    0_
$w MED00004438 $t Steroids $g Roč. 70, č. 11 (2005), s. 755-762 $x 0039-128X
910    __
$a ABA008 $b x $y 9
990    __
$a 20080721085927 $b ABA008
991    __
$a 20081029150549 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 622761 $s 475194
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2005 $b 70 $c 11 $d 755-762 $i 0039-128X $m Steroids $x MED00004438
LZP    __
$a 2008-Doreen

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...