-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Preimplantační genetická diagnostika a mužská infertilita
Jiří Rubeš, Miluše Vozdová, Petra Musilová
Postgraduální medicína.
2008 ;
10 (4) :
432-439.
Jazyk čeština Země Česko
Perzistentní odkaz
https://www.medvik.cz/link/bmc07512298
- MeSH
- chromozomální aberace klasifikace MeSH
- cytogenetické vyšetření metody MeSH
- dělení bunečného jádra fyziologie MeSH
- financování organizované MeSH
- mužská infertilita etiologie genetika MeSH
- preimplantační diagnóza metody MeSH
- sondy nukleových kyselin normy MeSH
- spektrální karyotypizace metody MeSH
- spermie abnormality MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
Preimplantační genetická diagnostika (PGD) zahrnuje různé techniky, které byly vyvinuty k detekci chromosomálních abnormalit a monogenních genetických chorob u embryí párů s genetickým rizikem. Diagnostické postupy zahrnují zejména fluorescenční in situ hybridizaci pro detekci chromosomálních abnormalit a různé verze amplifikace DNA za použití polymerázové řetězcové reakce (PCR) pro detekci monogenních genetických chorob. Tento přehled se zabývá využitím PGD pro diagnostiku chromosomálních poruch. Diagnostika monogenních genetických chorob má svoji specifickou metodiku a zde je zmiňována pouze pro úplnost.
Andrologie
Bibliografie atd.
Lit.: 22
- 000
- 01870naa 2200433 a 4500
- 001
- bmc07512298
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20180601104523.0
- 008
- 081114s2008 xr e cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Rubeš, Jiří, $d 1950- $7 xx0072662
- 245 10
- $a Preimplantační genetická diagnostika a mužská infertilita / $c Jiří Rubeš, Miluše Vozdová, Petra Musilová
- 246 13
- $a Andrologie
- 314 __
- $a Výzkumný ústav veterinárního lékařství v.v.i., Brno
- 504 __
- $a Lit.: 22
- 520 3_
- $a Preimplantační genetická diagnostika (PGD) zahrnuje různé techniky, které byly vyvinuty k detekci chromosomálních abnormalit a monogenních genetických chorob u embryí párů s genetickým rizikem. Diagnostické postupy zahrnují zejména fluorescenční in situ hybridizaci pro detekci chromosomálních abnormalit a různé verze amplifikace DNA za použití polymerázové řetězcové reakce (PCR) pro detekci monogenních genetických chorob. Tento přehled se zabývá využitím PGD pro diagnostiku chromosomálních poruch. Diagnostika monogenních genetických chorob má svoji specifickou metodiku a zde je zmiňována pouze pro úplnost.
- 650 _2
- $a preimplantační diagnóza $x metody $7 D019836
- 650 _2
- $a mužská infertilita $x etiologie $x genetika $7 D007248
- 650 _2
- $a dělení bunečného jádra $x fyziologie $7 D048750
- 650 _2
- $a chromozomální aberace $x klasifikace $7 D002869
- 650 _2
- $a cytogenetické vyšetření $x metody $7 D020732
- 650 _2
- $a spektrální karyotypizace $x metody $7 D032681
- 650 _2
- $a spermie $x abnormality $7 D013094
- 650 _2
- $a sondy nukleových kyselin $x normy $7 D015341
- 650 _2
- $a financování organizované $7 D005381
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 700 1_
- $a Vozdová, Miluše $7 xx0106434
- 700 1_
- $a Musilová, Petra $7 xx0124180
- 773 0_
- $w MED00011396 $t Postgraduální medicína $g Roč. 10, č. 4 (2008), s. 432-439 $x 1212-4184
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2177 $c 1062 $y 1 $z 0
- 990 __
- $a 20081113072852 $b ABA008
- 991 __
- $a 20180601104720 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 627886 $s 480326
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2008 $b 10 $c 4 $d 432-439 $i 1212-4184 $m Postgraduální medicína $x MED00011396
- LZP __
- $b přidání abstraktu $a 2008-33/ipmd
