Je podán přehled metod likvidace vybraných protinádorových léčiv s možným genotoxickým působením na pracovníky, kteří jsou těmto látkám vystaveni během jejich přípravy, při podávání pacientům, či jsou v kontaktu s kontaminovaným odpadem. Tyto metody, které byly vypracovány a ověřeny v rámci projektů IARC, na nichž se podílela i naše pracoviště, jsou použitelné pro likvidaci následujících protinádorových léčiv: amsacrin, azathioprin, carmustin, chlorozotocin, cis-platina, cyklofosfamid, daunorubicin, dichlormethotrexat, doxorubicin, ifosfamid, lomustin, melphalan, 6-merkaptopurin, methotrexat, semustin, streptozotocin, 6-thioguanin, thiotepa, vincristin, vinblastin. Při jejich rozšíření na strukturně příbuzná protinádorová léčiva je třeba vždy předem ověřit jejich chemickou i biologickou účinnost.

Methods suitable for the decontamination and destruction of selected anti-cancer drugs with possible genotoxic effects on hospital staff coming into contact with those drugs during their preparation, application or during contact with contaminated hospital wastes have been reviewed. These methods, developed in co-operation with our laboratories and verified by International Agency for Research on Cancer, are applicable to the following anti-cancer drugs: amsacrine, azathioprine, carmustine, chlorozotocine, cis-platin, cyclofosfamide, daunorubicin, dichlormethotrexat, doxorubicin, ifosfamid, lomustine, melphalan, 6-merkaptopurine, methotrexat, semustine, streptozotocine, 6-thioguanine, thiotepa, vincristine, and vinblastine. For their application on structurally similar anti-cancer drugs, it is necessary to first verify their chemical and biological effectiveness.

PřF UK katedra analytické chemie UNESCO laboratoř elektrochemie životního prostředí Praha

Contribution to laboratory methods of destruction of anti-tumour pharmaceuticals

Lit.: 8