-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Physostigmine modulation of acetylcholine currents in COS cells transfected with mouse muscle nicotinic receptor
Svobodová L, Krůsek J, Hendrych T, Vyskocil F.
Jazyk angličtina Země Irsko
- MeSH
- acetylcholin farmakologie metabolismus MeSH
- buněčná membrána genetika metabolismus účinky léků MeSH
- Cercopithecus aethiops MeSH
- cholinesterasové inhibitory farmakologie MeSH
- COS buňky MeSH
- financování organizované MeSH
- fysostigmin farmakologie MeSH
- genetické vektory chemická syntéza MeSH
- iontové kanály chemická syntéza metabolismus účinky záření MeSH
- kosterní svaly inervace metabolismus MeSH
- membránové potenciály genetika účinky léků MeSH
- metoda terčíkového zámku MeSH
- myši MeSH
- nervosvalové spojení mikrobiologie účinky léků MeSH
- nervový přenos imunologie účinky záření MeSH
- nikotinové receptory genetika nedostatek účinky léků MeSH
- synergismus léků MeSH
- transfekce MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- myši MeSH
- zvířata MeSH
Physostigmine (Phy), a reversible inhibitor of acetylcholine (ACh) esterase (AChE), may also act as a low potency agonist and a modulator of the nicotinic receptor. The actions of Phy on mouse muscle nicotinic receptors in the COS-7 cell line were studied by the patch-clamp technique. Currents were recorded in the whole-cell mode 3-7 days after cell transfection by plasmids coding alphabetagammadelta combination of receptor subunits. The application of ACh to cells clamped at -10 mV produced inward currents which displayed desensitization. The application of Phy in concentrations up to 1 x 10(-3) M did not give reliable specific whole-cell membrane responses. The application of Phy in concentrations of 10(-6)-10(-4) M together with ACh modulated the amplitude; accelerated desensitization of currents induced by ACh and increased the final extent of desensitization in a concentration-dependent manner. This finding is in contrast to the suppression and slowing down of desensitization by Phy and 1-methyl-galanthamine observed in Torpedo receptors.
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa 2200000 a 4500
- 001
- bmc07523566
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20111210135957.0
- 008
- 090520s2006 ie e eng||
- 009
- AR
- 024 __
- $a 10.1016/j.neulet.2006.02.065 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)16530961
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a ie
- 100 1_
- $a Svobodová, Lucie $7 xx0145335
- 245 10
- $a Physostigmine modulation of acetylcholine currents in COS cells transfected with mouse muscle nicotinic receptor / $c Svobodová L, Krůsek J, Hendrych T, Vyskocil F.
- 314 __
- $a Institute of Physiology, Academy of Sciences of the Czech Republic, Vídenská 1083, 142 20 Prague, Czech Republic
- 520 9_
- $a Physostigmine (Phy), a reversible inhibitor of acetylcholine (ACh) esterase (AChE), may also act as a low potency agonist and a modulator of the nicotinic receptor. The actions of Phy on mouse muscle nicotinic receptors in the COS-7 cell line were studied by the patch-clamp technique. Currents were recorded in the whole-cell mode 3-7 days after cell transfection by plasmids coding alphabetagammadelta combination of receptor subunits. The application of ACh to cells clamped at -10 mV produced inward currents which displayed desensitization. The application of Phy in concentrations up to 1 x 10(-3) M did not give reliable specific whole-cell membrane responses. The application of Phy in concentrations of 10(-6)-10(-4) M together with ACh modulated the amplitude; accelerated desensitization of currents induced by ACh and increased the final extent of desensitization in a concentration-dependent manner. This finding is in contrast to the suppression and slowing down of desensitization by Phy and 1-methyl-galanthamine observed in Torpedo receptors.
- 650 _2
- $a acetylcholin $x farmakologie $x metabolismus $7 D000109
- 650 _2
- $a zvířata $7 D000818
- 650 _2
- $a COS buňky $7 D019556
- 650 _2
- $a buněčná membrána $x genetika $x metabolismus $x účinky léků $7 D002462
- 650 _2
- $a Cercopithecus aethiops $7 D002522
- 650 _2
- $a cholinesterasové inhibitory $x farmakologie $7 D002800
- 650 _2
- $a vztah mezi dávkou a účinkem léčiva $7 D004305
- 650 _2
- $a synergismus léků $7 D004357
- 650 _2
- $a genetické vektory $x chemická syntéza $7 D005822
- 650 _2
- $a iontové kanály $x chemická syntéza $x metabolismus $x účinky záření $7 D007473
- 650 _2
- $a membránové potenciály $x genetika $x účinky léků $7 D008564
- 650 _2
- $a myši $7 D051379
- 650 _2
- $a kosterní svaly $x inervace $x metabolismus $7 D018482
- 650 _2
- $a nervosvalové spojení $x mikrobiologie $x účinky léků $7 D009469
- 650 _2
- $a metoda terčíkového zámku $7 D018408
- 650 _2
- $a fysostigmin $x farmakologie $7 D010830
- 650 _2
- $a nikotinové receptory $x genetika $x nedostatek $x účinky léků $7 D011978
- 650 _2
- $a nervový přenos $x imunologie $x účinky záření $7 D009435
- 650 _2
- $a transfekce $7 D014162
- 650 _2
- $a financování organizované $7 D005381
- 700 1_
- $a Krůšek, Jan, $d 1961- $7 xx0101031
- 700 1_
- $a Hendrych, Tomáš. $7 xx0268324
- 700 1_
- $a Vyskočil, František, $d 1941- $7 jk01151227
- 773 0_
- $w MED00003507 $t Neuroscience letters $g Roč. 401, č. 1-2 (2006), s. 20-24 $x 0304-3940
- 910 __
- $a ABA008 $b x $y 9
- 990 __
- $a 20090506084234 $b ABA008
- 991 __
- $a 20111101110030 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 656642 $s 509959
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2006 $b 401 $c 1-2 $d 20-24 $i 0304-3940 $m Neuroscience letters $x MED00003507
- LZP __
- $a 2009-B2/vtme
