Dětská neurologie FTN a IPVZ Praha

000      

00000naa a2200000 a 4500

001      

bmc08004116

003      

CZ-PrNML

005      

20111210111057.0

008      

080404s2007 xr u cze||

009      

PC

040    __

$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2

041    0_

$a cze

044    __

$a xr

100    1_

$a Šišková, D. $4 aut

245    10

$a Kongenitální myastenický syndrom s mutací v COLQ genu, první diagnostikovaný případ v ČR : $b XVIII. Neuromuskulární sympozium, Brno, 11.-12.5.2007. Abstrakt / $c D. Šišková

314    __

$a Dětská neurologie FTN a IPVZ, Praha, CZ

650    _2

$a kongenitální myastenické syndromy $x diagnóza $x etiologie $x genetika $7 D020294

650    _2

$a dítě $7 D002648

650    _2

$a cytogenetické vyšetření $x využití $7 D020732

650    _2

$a efedrin $x terapeutické užití $7 D004809

650    _2

$a lidé $7 D006801

650    _2

$a mužské pohlaví $7 D008297

651    _2

$a Česká republika $7 D018153

655    _2

$a kazuistiky $7 D002363

773    0_

$w MED00010979 $t Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie $g Roč. 70/103, č. 4 (2007), s. 464 $x 1210-7859

910    __

$a ABA008 $b A 4085 $c 616

990    __

$a 20080411

991    __

$a 20081007

BAS    __

$a 6

BMC    __

$a 2007 $b Roč. 70/103 $c č. 4 $d s. 464 $i 1210-7859 $m Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie $x MED00010979