• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Konkomitantní chemoradioterapie a cílená biologická léčba u glioblastoma multiforme
[Concomitant chemoradiotherapy and targeted therapy in glioblastoma multiforme]

P. Burkoň, R. Lakomý, D. Burkoňová, P. Fadrus

. 2010 ; 73-106 (5) : 503-509.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc10032272

Glioblastoma multiforme (GBM) patří k nejagresivnějším mozkovým nádorům s omezenými léčebnými možnostmi. V současné době je zlatým léčebným standardem kombinace radio- a chemoterapie následující po maximálně možné radikální operaci. Tento postup zlepšuje medián celkového a pětiletého přežití. Metylace promotoru MGMT (O6-metylguanin-DNA-metyltransferáza) je prvním prediktivním biomarkerem. Nízká hladina funkčního MGMT koreluje s lepšími léčebnými výsledky. Další výzkum biomarkerů je nezbytný, zvláště v době rozvoje cílené biologické léčby ? protilátek a inhibitorů tyrozinkináz. Zatím nejslibnější výsledky jsou dnes u anti-angiogenních látek, jako bevacizumab a cediranib. Práce shrnuje aktuální informace o postavení chemoterapie, významu metylace promotoru MGMT, otázce pseudoprogrese a cílené biologické léčby u glioblastomu.

Glioblastoma multiforme (GBM) is among the most aggressive of malignant brain tumors and therapeutic options for it are limited. Standard therapy is maximal surgical resection and adjuvant concurrent chemoradiotherapy and maintenance therapy with temozolomid. This approach improves median and 5-year survival in comparison with postsurgical radiotherapy alone. MGMT (O6-Methylguanine-DNA-methyltransferase) promoter methylation is the first predictive biomarker. Low levels of expression of MGMT protein are correlated with successful treatment. Additional predictive and prognostic biomarkers are required, especially in the light of the development of targeted therapy ? antibodies and tyrosine kinase inhibitors. New therapeutic approaches are under intensive investigation. The most promising data currently derive from anti-angiogenic therapies, such as bevacizumab and cediranib. This review presents a summary covering chemotherapy, the significance of promoter methylation MGMT, pseudoprogression and the possible role of targeted therapy in the treatment of glioblastoma multiforme.

Concomitant chemoradiotherapy and targeted therapy in glioblastoma multiforme

Bibliografie atd.

Lit.: 28

000      
00000naa 2200000 a 4500
001      
bmc10032272
003      
CZ-PrNML
005      
20111210195617.0
008      
101116s2010 xr e cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Burkoň, Petr. $7 xx0233520
245    10
$a Konkomitantní chemoradioterapie a cílená biologická léčba u glioblastoma multiforme / $c P. Burkoň, R. Lakomý, D. Burkoňová, P. Fadrus
246    11
$a Concomitant chemoradiotherapy and targeted therapy in glioblastoma multiforme
314    __
$a Klinika radiační onkologie, LF MU a MOU, Brno
504    __
$a Lit.: 28
520    3_
$a Glioblastoma multiforme (GBM) patří k nejagresivnějším mozkovým nádorům s omezenými léčebnými možnostmi. V současné době je zlatým léčebným standardem kombinace radio- a chemoterapie následující po maximálně možné radikální operaci. Tento postup zlepšuje medián celkového a pětiletého přežití. Metylace promotoru MGMT (O6-metylguanin-DNA-metyltransferáza) je prvním prediktivním biomarkerem. Nízká hladina funkčního MGMT koreluje s lepšími léčebnými výsledky. Další výzkum biomarkerů je nezbytný, zvláště v době rozvoje cílené biologické léčby ? protilátek a inhibitorů tyrozinkináz. Zatím nejslibnější výsledky jsou dnes u anti-angiogenních látek, jako bevacizumab a cediranib. Práce shrnuje aktuální informace o postavení chemoterapie, významu metylace promotoru MGMT, otázce pseudoprogrese a cílené biologické léčby u glioblastomu.
520    9_
$a Glioblastoma multiforme (GBM) is among the most aggressive of malignant brain tumors and therapeutic options for it are limited. Standard therapy is maximal surgical resection and adjuvant concurrent chemoradiotherapy and maintenance therapy with temozolomid. This approach improves median and 5-year survival in comparison with postsurgical radiotherapy alone. MGMT (O6-Methylguanine-DNA-methyltransferase) promoter methylation is the first predictive biomarker. Low levels of expression of MGMT protein are correlated with successful treatment. Additional predictive and prognostic biomarkers are required, especially in the light of the development of targeted therapy ? antibodies and tyrosine kinase inhibitors. New therapeutic approaches are under intensive investigation. The most promising data currently derive from anti-angiogenic therapies, such as bevacizumab and cediranib. This review presents a summary covering chemotherapy, the significance of promoter methylation MGMT, pseudoprogression and the possible role of targeted therapy in the treatment of glioblastoma multiforme.
650    _2
$a glioblastom $x farmakoterapie $x chirurgie $7 D005909
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a adjuvantní chemoterapie $x metody $x trendy $7 D017024
650    _2
$a adjuvantní radioterapie $7 D018714
650    _2
$a biologická terapie $x klasifikace $x metody $x trendy $7 D001691
650    _2
$a epidermální růstový faktor $x terapeutické užití $7 D004815
650    _2
$a bevacizumab $7 D000068258
653    00
$a angiogeneze
653    00
$a biomarkery
700    1_
$a Lakomý, Radek $7 xx0164218
700    1_
$a Burkoňová, Dominika $7 xx0127819
700    1_
$a Fadrus, Pavel $7 xx0123566
773    0_
$w MED00010979 $t Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie $g Roč. 73-106, č. 5 (2010), s. 503-509 $x 1210-7859
856    41
$u https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-slovenska-neurologie/2010-5/konkomitantni-chemoradioterapie-a-cilena-biologicka-lecba-u-glioblastoma-multiforme-33993 $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b A 4085 $c 616 $y 7
990    __
$a 20101116084645 $b ABA008
991    __
$a 20101214110235 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 819646 $s 685341
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2010 $b 73-106 $c 5 $m Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie $x MED00010979 $d 503-509
LZP    __
$a 2010-50/ipak

Najít záznam