Gastroenteropankreatické neuroendokrinní tumory (GEP NET) představují heterogenní skupinu relativně vzácně se vyskytujících nádorů, které se strukturálně, histogeneticky i biologickým chováním liší od běžných epitelových nádorů. Během posledních dvou desetiletí dochází ke vzestupu jejich incidence a prevalence. Klinická symptomatologie souvisí nejen s lokálním působením nádoru, ale je často spojena i s nadprodukcí hormonů. Nejčastější chybnou diagnózou je dráždivý tračník. GEP NET nádory exprimují somatostatinové receptory. Rozložení jednotlivých receptorů může vysvětlovat a před zahájením léčby i predikovat léčebnou odpověď a dosud biologicky neuspokojivě vysvětlený antineoplastický účinek somatostatinových analog. Zavedení somatostatinových analog do paliativní léčby bylo významným průlomem v léčbě. Diagnostika a léčba se neobejde bez těsné týmové spolupráce řady odborníků různých specializací.

Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP NET) are a heterogeneous group of relatively rare tumors that differ in the structure, histogenetically andjn biological behaviour from common epithelial tumors. Their incidence and prevalence have been increasing over the last two decades. Clinical symptomatology Is associated not only with the local activity of the tumor but often also with hormone overproductlon. The most common misdiagnosis is irritable colon. GEP NETs express somatostatin receptors. The distribution of receptors can explain and, before treatment, predict response to therapy and the antineoplastic action of somatostatin analogues that remains poorly understood biologically The use of somatostatin analogues in palliative care was an important breakthrough in the treatment. GEP NET diagnosis and management require a multidisciplinary team approach.

Masarykův onkologický ústav Brno

Neuroendocrine tumors of the gastrointestinal tract and therapeutic options

Lit.: 14