Leiomyosarkom skrota je vzácný tumor. Ve světové literatuře je popsáno pouze několik desítek případů. Základem terapie je rozsáhlá excize doprovázená dlouhodobým sledováním pro riziko lokální recidivy a vzdálených metastáz. Prezentujeme případ 68letého pacienta s leiomyosarkomem pravé poloviny skrota, u něhož nebyly v době diagnózy zastiženy žádné vzdálené metastázy. Primární nález pomalu rostoucího exofytického tumoru v oblasti penoskrotální junkce vpravo byl ošetřen lokální excizí, histologicky zhodnocen jako leiomyosarkom s pozitivními okraji, a proto byla indikována hemiskrotektomie a orchiektomie vpravo. Histologicky v resekovaných částech nádorové změny zastiženy nebyly.

Scrotal leiomyosarcoma is extremly rare malignant tumor. Only several tens of cases were noted in world literature. Wide excision is the basic therapy of this type of tumor and follow up due to risk of loco regional metastasis is essential. We present case of 68 year old man with leiomyosarcoma of the right part of the scrotum without generalisation. Patient was admitted to our department with small risk exofytic tumor in the right penoscrotal junction. Tumor was treated by excision with 1 cm diameter around the tumor with positive margine. Therefore the right hemiscrotectomy and orchiectomy was performed. In the case of second excision the margines were negative.

Urologické oddělení Slezská nemocnice Opava

Scrotal leiomyosarcoma

Lit.: 11