• Something wrong with this record ?

Fentanyl ve formě nosního spreje
[Fentanyl nasal spray]

Jan Lejčko, Tomáš Doležal

. 2011 ; 7 (Suppl. 1) : 24-27. (Léčba bolesti)
. 2011 ; 7 (Suppl. 1) : 24-27.

Language Czech Country Czech Republic

Průlomová bolest (PB) se vyskytuje u pacientů s chronickou nádorovou bolestí. Je charakterizovaná prudkým vzestupem intenzity základní bolesti a spontánním ústupem většinou do 30 minut od svého vzniku. Léky pro terapii PB musí mít proto dostatečně rychlý nástup účinku a zároveň omezené trvání svého účinku. Perorální formy opioidů tyto požadavky nesplňují, nově jsou však k dispozici slizniční lékové formy, mezi něž patří také transmukózní fentanyl citrát dostupný nyní ve formě bukální, sublinguální či intranasální. Fentanyl ve formě nasálního spreje se vyznačuje rychlou absorpcí, a tím i rychlým nástupem účinku. Jeho účinnost, bezpečnost a snášenlivost byla prokázána v několika klinických studiích, v nichž byl srovnáván nejen oproti placebu, ale též oproti aktivní léčbě. V klinických studiích byly navíc dávky fentanylu přinášející analgezii při intranasálním podání nižší než při bukální aplikaci. Fentanyl ve formě nosního spreje je proto velice vítaným prostředkem v léčbě PB.

Farmakoterapie 2011;7(Suppl 1):24–27. Breakthrough pain (BP) occurs in patients with chronic tumour-related pain. It is characterised by rapidly increasing intensity of baseline pain and spontaneous resolution, mostly within 30 minutes of its onset. Drugs used to treat BP must therefore exhibit sufficiently rapid onset of action and limited duration of action at the same time. These requirements are not met by oral opioid forms, but recently transmucosal drug forms have become available, including transmucosal fentanyl citrate that is now available as buccal, sublingual or intranasal drug forms. Fentanyl in the form of nasal spray demonstrates rapid absorption, and therefore rapid onset of action. Its efficacy, safety, and tolerance have been shown in several clinical studies comparing the drug not only to placebo but also to active treatment. Clinical studies have also found that lower fentanyl doses were associated with analgesia when intranasal administration was used compared to buccal application. Fentanyl nasal spray is thus a very welcome means to use in the therapy of BP.

Fentanyl nasal spray

Bibliography, etc.

Lit.: 9

000      
00000naa 2200000 a 4500
001      
bmc11015801
003      
CZ-PrNML
005      
20161107140936.0
008      
110624s2011 xr e cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Lejčko, Jan $7 jx20050518021
245    10
$a Fentanyl ve formě nosního spreje / $c Jan Lejčko, Tomáš Doležal
246    11
$a Fentanyl nasal spray
314    __
$a Centrum léčby bolesti, Anesteziologicko-resuscitační klinika FN, Plzeň
504    __
$a Lit.: 9
520    3_
$a Průlomová bolest (PB) se vyskytuje u pacientů s chronickou nádorovou bolestí. Je charakterizovaná prudkým vzestupem intenzity základní bolesti a spontánním ústupem většinou do 30 minut od svého vzniku. Léky pro terapii PB musí mít proto dostatečně rychlý nástup účinku a zároveň omezené trvání svého účinku. Perorální formy opioidů tyto požadavky nesplňují, nově jsou však k dispozici slizniční lékové formy, mezi něž patří také transmukózní fentanyl citrát dostupný nyní ve formě bukální, sublinguální či intranasální. Fentanyl ve formě nasálního spreje se vyznačuje rychlou absorpcí, a tím i rychlým nástupem účinku. Jeho účinnost, bezpečnost a snášenlivost byla prokázána v několika klinických studiích, v nichž byl srovnáván nejen oproti placebu, ale též oproti aktivní léčbě. V klinických studiích byly navíc dávky fentanylu přinášející analgezii při intranasálním podání nižší než při bukální aplikaci. Fentanyl ve formě nosního spreje je proto velice vítaným prostředkem v léčbě PB.
520    9_
$a Farmakoterapie 2011;7(Suppl 1):24–27. Breakthrough pain (BP) occurs in patients with chronic tumour-related pain. It is characterised by rapidly increasing intensity of baseline pain and spontaneous resolution, mostly within 30 minutes of its onset. Drugs used to treat BP must therefore exhibit sufficiently rapid onset of action and limited duration of action at the same time. These requirements are not met by oral opioid forms, but recently transmucosal drug forms have become available, including transmucosal fentanyl citrate that is now available as buccal, sublingual or intranasal drug forms. Fentanyl in the form of nasal spray demonstrates rapid absorption, and therefore rapid onset of action. Its efficacy, safety, and tolerance have been shown in several clinical studies comparing the drug not only to placebo but also to active treatment. Clinical studies have also found that lower fentanyl doses were associated with analgesia when intranasal administration was used compared to buccal application. Fentanyl nasal spray is thus a very welcome means to use in the therapy of BP.
650    _2
$a bolest $x diagnóza $x farmakoterapie $7 D010146
650    _2
$a nezvladatelná bolest $x diagnóza $x farmakoterapie $7 D010148
650    _2
$a opioidní analgetika $7 D000701
650    _2
$a fentanyl $x farmakokinetika $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D005283
650    _2
$a způsoby aplikace léků $7 D004333
650    _2
$a nosní dutina $7 D009296
650    _2
$a klinické zkoušky jako téma $7 D002986
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a vztah mezi dávkou a účinkem léčiva $7 D004305
650    _2
$a nosní spreje $7 D059085
650    _2
$a průlomová bolest $7 D059390
653    00
$a opioidy
653    00
$a transmukózní fentanyl
700    1_
$a Doležal, Tomáš $7 xx0070153
773    0_
$w MED00149931 $t Farmakoterapie. Léčba bolesti $g Roč. 7, Suppl. 1 (2011), s. 24-27 $x 1801-1209
773    0_
$t Léčba bolesti $g Roč. 7, Suppl. 1 (2011), s. 24-27 $w MED00181221
856    41
$u http://www.farmakoterapie.cz/farmakoterapie-archiv-cisel
910    __
$a ABA008 $b B 2388 $c 207 $y 2 $z 0
990    __
$a 20110620170712 $b ABA008
991    __
$a 20161107140909 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 860585 $s 725498
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2011 $b 7 $c Suppl. 1 $o Léčba bolesti $m Farmakoterapie $x MED00149931 $d 24-27
BMC    __
$a 2011 $b 7 $c Suppl. 1 $m Léčba bolesti $x MED00181221 $d 24-27
LZP    __
$a 2011-28/dkrk

Find record