-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Design of HIV protease inhibitors based on inorganic polyhedral metallacarboranes
P. Řezáčová, J. Pokorná, J. Brynda, M. Kožíšek, P. Cígler, M. Lepšík, J. Fanfrlík, J. Řezáč, K. Šašková Grantz, I. Sieglová, J. Plešek, V. Šícha, B. Grüner, H. Oberwinkler, J. Sedláček, H.G. Kräusslich, P. Hobza, V. Král, J. Konvalinka
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké
Typ dokumentu práce podpořená grantem
- MeSH
- elektrony MeSH
- HIV-1 enzymologie účinky léků MeSH
- HIV-proteasa chemie metabolismus MeSH
- inhibitory HIV-proteasy farmakologie chemická syntéza chemie metabolismus MeSH
- kobalt chemie MeSH
- krystalografie rentgenová MeSH
- molekulární konformace MeSH
- molekulární modely MeSH
- racionální návrh léčiv MeSH
- sloučeniny boru chemická syntéza chemie farmakologie metabolismus MeSH
- uhlík chemie MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
HIV protease (HIV PR) is a primary target for anti-HIV drug design. We have previously identified and characterized substituted metallacarboranes as a new class of HIV protease inhibitors. In a structure-guided drug design effort, we connected the two cobalt bis(dicarbollide) clusters with a linker to substituted ammonium group and obtained a set of compounds based on a lead formula [H(2)N-(8-(C(2)H(4)O)(2)-1,2-C(2)B(9)H(10))(1',2'-C(2)B(9)H(11))-3,3'-Co)(2)]Na. We explored inhibition properties of these compounds with various substitutions, determined the HIV PR:inhibitor crystal structure, and computationally explored the conformational space of the linker. Our results prove the capacity of linker-substituted dual-cage cobalt bis(dicarbollides) as lead compounds for design of more potent inhibitors of HIV PR.
- 000
- 03343naa 2200649 a 4500
- 001
- bmc11022267
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20220614102415.0
- 008
- 110729s2009 xxu e eng||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a xxu
- 100 1_
- $a Řezáčová, Pavlína $7 xx0119409
- 245 10
- $a Design of HIV protease inhibitors based on inorganic polyhedral metallacarboranes / $c P. Řezáčová, J. Pokorná, J. Brynda, M. Kožíšek, P. Cígler, M. Lepšík, J. Fanfrlík, J. Řezáč, K. Šašková Grantz, I. Sieglová, J. Plešek, V. Šícha, B. Grüner, H. Oberwinkler, J. Sedláček, H.G. Kräusslich, P. Hobza, V. Král, J. Konvalinka
- 314 __
- $a Institute of Organic Chemistry and Biochemistry, Academy of Sciences of the Czech Republic, v.v.i., Gilead Sciences and IOCB Research Center, Flemingovo nam. 2, 16610 Praha 6, Czech Republic. rezacova@uochb.cas.cz
- 520 9_
- $a HIV protease (HIV PR) is a primary target for anti-HIV drug design. We have previously identified and characterized substituted metallacarboranes as a new class of HIV protease inhibitors. In a structure-guided drug design effort, we connected the two cobalt bis(dicarbollide) clusters with a linker to substituted ammonium group and obtained a set of compounds based on a lead formula [H(2)N-(8-(C(2)H(4)O)(2)-1,2-C(2)B(9)H(10))(1',2'-C(2)B(9)H(11))-3,3'-Co)(2)]Na. We explored inhibition properties of these compounds with various substitutions, determined the HIV PR:inhibitor crystal structure, and computationally explored the conformational space of the linker. Our results prove the capacity of linker-substituted dual-cage cobalt bis(dicarbollides) as lead compounds for design of more potent inhibitors of HIV PR.
- 590 __
- $a bohemika - dle Pubmed
- 650 _2
- $a sloučeniny boru $x chemická syntéza $x chemie $7 D001896
- 650 _2
- $a sloučeniny boru $x farmakologie $x metabolismus $7 D001896
- 650 _2
- $a uhlík $x chemie $7 D002244
- 650 _2
- $a kobalt $x chemie $7 D003035
- 650 _2
- $a krystalografie rentgenová $7 D018360
- 650 _2
- $a racionální návrh léčiv $7 D015195
- 650 _2
- $a elektrony $7 D004583
- 650 _2
- $a HIV-proteasa $x chemie $x metabolismus $7 D016333
- 650 _2
- $a inhibitory HIV-proteasy $x farmakologie $x chemická syntéza $x chemie $x metabolismus $7 D017320
- 650 _2
- $a HIV-1 $x enzymologie $x účinky léků $7 D015497
- 650 _2
- $a molekulární modely $7 D008958
- 650 _2
- $a molekulární konformace $7 D008968
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Pokorná, Jana $7 xx0140499
- 700 1_
- $a Brynda, Jiří $7 xx0100180
- 700 1_
- $a Kožíšek, Milan $7 xx0100179
- 700 1_
- $a Cígler, Petr, $d 1978- $7 xx0002312
- 700 1_
- $a Lepšík, Martin, $d 1976- $7 xx0115032
- 700 1_
- $a Fanfrlík, Jindřich. $7 _AN044331
- 700 1_
- $a Řezáč, Jan. $7 xx0201209
- 700 1_
- $a Grantz Šašková, Klára $7 xx0110542
- 700 1_
- $a Sieglová, Irena $7 xx0136083
- 700 1_
- $a Plešek, Jaromír, $d 1927- $7 jk01093424
- 700 1_
- $a Šícha, Václav. $7 jx20100623017
- 700 1_
- $a Grüner, Bohumír $7 xx0126510
- 700 1_
- $a Oberwinkler, Heike
- 700 1_
- $a Sedláček, Juraj $7 xx0128467
- 700 1_
- $a Kräusslich, Hans-Georg, $d 1958- $7 xx0273885
- 700 1_
- $a Hobza, Pavel, $d 1946- $7 jk01041427
- 700 1_
- $a Král, Vladimír, $d 1949-2019 $7 jo20010088887
- 700 1_
- $a Konvalinka, Jan, $d 1963- $7 mzk2004208597
- 773 0_
- $t Journal of Medicinal Chemistry $g Roč. 52, č. 22 (2009), s. 7132-7141 $w MED00010049
- 910 __
- $a ABA008 $b x $y 2 $z 0
- 990 __
- $a 20110801121623 $b ABA008
- 991 __
- $a 20220614102411 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 881681 $s 732185
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2009 $b 52 $c 22 $d 7132-7141 $m Journal of medicinal chemistry $n J Med Chem $x MED00010049
- LZP __
- $a 2011-4B09/jvme