• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Design of HIV protease inhibitors based on inorganic polyhedral metallacarboranes

P. Řezáčová, J. Pokorná, J. Brynda, M. Kožíšek, P. Cígler, M. Lepšík, J. Fanfrlík, J. Řezáč, K. Šašková Grantz, I. Sieglová, J. Plešek, V. Šícha, B. Grüner, H. Oberwinkler, J. Sedláček, H.G. Kräusslich, P. Hobza, V. Král, J. Konvalinka

. 2009 ; 52 (22) : 7132-7141.

Jazyk angličtina Země Spojené státy americké

Typ dokumentu práce podpořená grantem

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc11022267

HIV protease (HIV PR) is a primary target for anti-HIV drug design. We have previously identified and characterized substituted metallacarboranes as a new class of HIV protease inhibitors. In a structure-guided drug design effort, we connected the two cobalt bis(dicarbollide) clusters with a linker to substituted ammonium group and obtained a set of compounds based on a lead formula [H(2)N-(8-(C(2)H(4)O)(2)-1,2-C(2)B(9)H(10))(1',2'-C(2)B(9)H(11))-3,3'-Co)(2)]Na. We explored inhibition properties of these compounds with various substitutions, determined the HIV PR:inhibitor crystal structure, and computationally explored the conformational space of the linker. Our results prove the capacity of linker-substituted dual-cage cobalt bis(dicarbollides) as lead compounds for design of more potent inhibitors of HIV PR.

000      
03343naa 2200649 a 4500
001      
bmc11022267
003      
CZ-PrNML
005      
20220614102415.0
008      
110729s2009 xxu e eng||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a eng
044    __
$a xxu
100    1_
$a Řezáčová, Pavlína $7 xx0119409
245    10
$a Design of HIV protease inhibitors based on inorganic polyhedral metallacarboranes / $c P. Řezáčová, J. Pokorná, J. Brynda, M. Kožíšek, P. Cígler, M. Lepšík, J. Fanfrlík, J. Řezáč, K. Šašková Grantz, I. Sieglová, J. Plešek, V. Šícha, B. Grüner, H. Oberwinkler, J. Sedláček, H.G. Kräusslich, P. Hobza, V. Král, J. Konvalinka
314    __
$a Institute of Organic Chemistry and Biochemistry, Academy of Sciences of the Czech Republic, v.v.i., Gilead Sciences and IOCB Research Center, Flemingovo nam. 2, 16610 Praha 6, Czech Republic. rezacova@uochb.cas.cz
520    9_
$a HIV protease (HIV PR) is a primary target for anti-HIV drug design. We have previously identified and characterized substituted metallacarboranes as a new class of HIV protease inhibitors. In a structure-guided drug design effort, we connected the two cobalt bis(dicarbollide) clusters with a linker to substituted ammonium group and obtained a set of compounds based on a lead formula [H(2)N-(8-(C(2)H(4)O)(2)-1,2-C(2)B(9)H(10))(1',2'-C(2)B(9)H(11))-3,3'-Co)(2)]Na. We explored inhibition properties of these compounds with various substitutions, determined the HIV PR:inhibitor crystal structure, and computationally explored the conformational space of the linker. Our results prove the capacity of linker-substituted dual-cage cobalt bis(dicarbollides) as lead compounds for design of more potent inhibitors of HIV PR.
590    __
$a bohemika - dle Pubmed
650    _2
$a sloučeniny boru $x chemická syntéza $x chemie $7 D001896
650    _2
$a sloučeniny boru $x farmakologie $x metabolismus $7 D001896
650    _2
$a uhlík $x chemie $7 D002244
650    _2
$a kobalt $x chemie $7 D003035
650    _2
$a krystalografie rentgenová $7 D018360
650    _2
$a racionální návrh léčiv $7 D015195
650    _2
$a elektrony $7 D004583
650    _2
$a HIV-proteasa $x chemie $x metabolismus $7 D016333
650    _2
$a inhibitory HIV-proteasy $x farmakologie $x chemická syntéza $x chemie $x metabolismus $7 D017320
650    _2
$a HIV-1 $x enzymologie $x účinky léků $7 D015497
650    _2
$a molekulární modely $7 D008958
650    _2
$a molekulární konformace $7 D008968
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
700    1_
$a Pokorná, Jana $7 xx0140499
700    1_
$a Brynda, Jiří $7 xx0100180
700    1_
$a Kožíšek, Milan $7 xx0100179
700    1_
$a Cígler, Petr, $d 1978- $7 xx0002312
700    1_
$a Lepšík, Martin, $d 1976- $7 xx0115032
700    1_
$a Fanfrlík, Jindřich. $7 _AN044331
700    1_
$a Řezáč, Jan. $7 xx0201209
700    1_
$a Grantz Šašková, Klára $7 xx0110542
700    1_
$a Sieglová, Irena $7 xx0136083
700    1_
$a Plešek, Jaromír, $d 1927- $7 jk01093424
700    1_
$a Šícha, Václav. $7 jx20100623017
700    1_
$a Grüner, Bohumír $7 xx0126510
700    1_
$a Oberwinkler, Heike
700    1_
$a Sedláček, Juraj $7 xx0128467
700    1_
$a Kräusslich, Hans-Georg, $d 1958- $7 xx0273885
700    1_
$a Hobza, Pavel, $d 1946- $7 jk01041427
700    1_
$a Král, Vladimír, $d 1949-2019 $7 jo20010088887
700    1_
$a Konvalinka, Jan, $d 1963- $7 mzk2004208597
773    0_
$t Journal of Medicinal Chemistry $g Roč. 52, č. 22 (2009), s. 7132-7141 $w MED00010049
910    __
$a ABA008 $b x $y 2 $z 0
990    __
$a 20110801121623 $b ABA008
991    __
$a 20220614102411 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 881681 $s 732185
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2009 $b 52 $c 22 $d 7132-7141 $m Journal of medicinal chemistry $n J Med Chem $x MED00010049
LZP    __
$a 2011-4B09/jvme

Najít záznam