• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Optimalizace léčby pacientů s mnohočetným myelomem
[Treatment optimization in patients with multiple myeloma]

Luděk Pour

. 2011 ; 7 (3) : 342-345.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc11032611

V poslední době se výrazně rozšířily možnosti léčby pacientů s mnohočetným myelomem (MM) a v současné době lze i v České republice využít mnoho léčebných režimů obsahujících thalidomid, lenalidomid nebo bortezomib. Bylo prokázáno, že významnou úlohu v dlouhodobém přežití a z hlediska prognózy pacientů hraje dosažení kompletní remise (CR). Vhodné je proto v indukční, konsolidační i udržovací léčbě používat takové režimy s nejvyšší incidencí CR, jaké máme v současnosti k dispozici. V tomto ohledu je nepochybně favorizováno podání kombinací s bortezomibem či lenalidomidem oproti thalidomidovým, u kterých je incidence CR výrazně nižší. Při výběru vhodné terapie je nezbytné vzít v úvahu i profil toxicity daného režimu – dlouhodobá léčba bortezomibem a thalidomidem zvyšuje riziko polyneuropatie, léčba lenalidomidem a thalidomidem je spojena s rizikem tromboembolismu a podávání lenalidomidu bývá spojeno s rozvojem cytopenie. U mladších nemocných pak má stále nezastupitelnou úlohu vysokodávkovaná chemoterapie s následnou autologní transplantací krvetvorných buněk.

Treatment options for patients with multiple myeloma (MM) have been considerably expanded recently, and now it is possible to use many treatment regimens containing thalidomide, lenalidomide, or bortezomib in the Czech Republic. Attainment of complete remission (CR) has been demonstrated to be a major factor both for long-term survival and prognosis of the patients. It is therefore appropriate to use regimens with the highest possible CR incidence rates from those available at present for induction, consolidation, and maintenance therapy. In this respect, the clearly favoured approach is the administration of combinations with bortezomib or lenalidomide as opposed to thalidomide-based combinations that are associated with markedly lower CR incidence. Selection of appropriate therapy should always consider the toxicity profile of a regimen – long-term therapy with bortezomib and thalidomide increases the risk of polyneuropathy, therapy with lenalidomide and thalidomide is associated with the risk of thromboembolism, and lenalidomide usually induces cytopaenia. High-dose chemotherapy with subsequent autologous haematopoietic cell transplantation is still irreplaceable in younger patients.

Treatment optimization in patients with multiple myeloma

Bibliografie atd.

Lit.: 16

000      
00000naa 2200000 a 4500
001      
bmc11032611
003      
CZ-PrNML
005      
20111210221506.0
008      
110914s2011 xr e cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Pour, Luděk $7 xx0102556
245    10
$a Optimalizace léčby pacientů s mnohočetným myelomem / $c Luděk Pour
246    11
$a Treatment optimization in patients with multiple myeloma
314    __
$a Interní hematoonkologická klinika FN, Brno
504    __
$a Lit.: 16
520    3_
$a V poslední době se výrazně rozšířily možnosti léčby pacientů s mnohočetným myelomem (MM) a v současné době lze i v České republice využít mnoho léčebných režimů obsahujících thalidomid, lenalidomid nebo bortezomib. Bylo prokázáno, že významnou úlohu v dlouhodobém přežití a z hlediska prognózy pacientů hraje dosažení kompletní remise (CR). Vhodné je proto v indukční, konsolidační i udržovací léčbě používat takové režimy s nejvyšší incidencí CR, jaké máme v současnosti k dispozici. V tomto ohledu je nepochybně favorizováno podání kombinací s bortezomibem či lenalidomidem oproti thalidomidovým, u kterých je incidence CR výrazně nižší. Při výběru vhodné terapie je nezbytné vzít v úvahu i profil toxicity daného režimu – dlouhodobá léčba bortezomibem a thalidomidem zvyšuje riziko polyneuropatie, léčba lenalidomidem a thalidomidem je spojena s rizikem tromboembolismu a podávání lenalidomidu bývá spojeno s rozvojem cytopenie. U mladších nemocných pak má stále nezastupitelnou úlohu vysokodávkovaná chemoterapie s následnou autologní transplantací krvetvorných buněk.
520    9_
$a Treatment options for patients with multiple myeloma (MM) have been considerably expanded recently, and now it is possible to use many treatment regimens containing thalidomide, lenalidomide, or bortezomib in the Czech Republic. Attainment of complete remission (CR) has been demonstrated to be a major factor both for long-term survival and prognosis of the patients. It is therefore appropriate to use regimens with the highest possible CR incidence rates from those available at present for induction, consolidation, and maintenance therapy. In this respect, the clearly favoured approach is the administration of combinations with bortezomib or lenalidomide as opposed to thalidomide-based combinations that are associated with markedly lower CR incidence. Selection of appropriate therapy should always consider the toxicity profile of a regimen – long-term therapy with bortezomib and thalidomide increases the risk of polyneuropathy, therapy with lenalidomide and thalidomide is associated with the risk of thromboembolism, and lenalidomide usually induces cytopaenia. High-dose chemotherapy with subsequent autologous haematopoietic cell transplantation is still irreplaceable in younger patients.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a mnohočetný myelom $x farmakoterapie $7 D009101
650    _2
$a věkové faktory $7 D000367
650    _2
$a protokoly protinádorové léčby $7 D024221
650    _2
$a protinádorové látky $7 D000970
650    _2
$a indukce remise $7 D012074
650    _2
$a thalidomid $7 D013792
650    _2
$a bortezomib $7 D000069286
650    _2
$a lenalidomid $7 D000077269
653    00
$a léčba
773    0_
$w MED00149931 $t Farmakoterapie $g Roč. 7, č. 3 (2011), s. 342-345 $x 1801-1209
856    41
$u http://www.farmakoterapie.cz/farmakoterapie-archiv-cisel
910    __
$a ABA008 $b B 2388 $c 207 $y 2
990    __
$a 20110912134658 $b ABA008
991    __
$a 20111023141633 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 877708 $s 742692
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2011 $b 7 $c 3 $d 342-345 $m Farmakoterapie $x MED00149931
LZP    __
$a 2011-38/dkak

Najít záznam