• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Bioanalytické studium nádorových markerů karcinomu prostaty na úrovni RNA a proteinu
[Bioanalytical study of tumour markers for prostate carcinoma at RNA and protein level]

Gumulec J., Masařík M., Křížková S., Babula P., Hrabec R., Rovný A., Masaříková M., Adam V., Eckschlager T., Kizek R.

. 2011 ; 91 (8) : 471-476.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc11038836

Grantová podpora
NS10200 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Současné možnosti diagnostiky karcinomu prostaty neumožňují odlišit agresivní (signifikantní tumory) od klinicky latentních (nesignifikantních forem). Práce se zaměřuje na stanovení hladiny klinicky využitelných tumorových markerů karcinomu prostaty: alfa-metyl CoA-racemáza (AMACR), caveolin-1, metalothionein (MT), p53, NF-?B, c-FOS, c-JUN, Ki-67, prostatický specifický antigen (PSA), ZIP1 a ZnT-1 na úrovni prostatické tkáně (reprezentované buněčnými liniemi 22Rv1 a PNT1A) a v séru pacientů s histologicky ověřeným adenokarcinomem (82 karcinomových a 51 kontrolních sér). Na úrovni mRNA bylo zjištěno snížení exprese Cav-1, NF-?B, c-FOS a c-JUN a zvýšení exprese metalothioneinu, AMACR, PSA, Ki-67, MMP-9 a zinkových transportérů ZIP1 a ZnT-1. V séru je popsáno signifikantní zvýšení metalothioneinu nad hladinu 1 µM. Hladina caveolinu-1 se významně zvyšuje u high-grade tumorů, což jej staví do pozice možného markeru agresivní formy karcinomu prostaty.

Current methods for diagnosis of prostate carcinoma do not enable us to distinguish aggressive tumours (significant tumours) from clinically latent tumours (non-significant tumours). This study aims to determine levels of potential clinically important tumour markers such as alpha-methyl CoA-racemase (AMACR), caveolin-1, metallothionein (MT), p53, NF-?B, c-FOS, c-JUN, Ki-67, prostate-specific antigen (PSA), ZIP1 and ZnT-1 in prostatic tissue represented by 22Rv1 (tumour) and PNT1A (healthy) cell lines and in blood serum of patients with histologically evaluated adenocarcinoma (82 tumour patients and 51 healthy volunteers). Based on mRNA expression, it was found that Cav-1, NF-?B, c-FOS and c-JUN were down-regulated and MT, AMACR, PSA, Ki-67, MMP-9 and zinc transporters ZIP1 and ZnT-1 were up-regulated. In serum, the level of MT was significantly enhanced above 1 µM. Caveolin-1 levels were significantly increased in high-grade tumours, which points to the possibility of using this protein as a marker for the aggressive form of prostate carcinoma.

Bioanalytical study of tumour markers for prostate carcinoma at RNA and protein level

Bibliografie atd.

Lit.: 49

000      
00000naa 2200000 a 4500
001      
bmc11038836
003      
CZ-PrNML
005      
20141105150046.0
008      
111101s2011 xr e cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Gumulec, Jaromír, $d 1963- $7 xx0054104
245    10
$a Bioanalytické studium nádorových markerů karcinomu prostaty na úrovni RNA a proteinu / $c Gumulec J., Masařík M., Křížková S., Babula P., Hrabec R., Rovný A., Masaříková M., Adam V., Eckschlager T., Kizek R.
246    11
$a Bioanalytical study of tumour markers for prostate carcinoma at RNA and protein level
314    __
$a Masarykova univerzita, Brno
504    __
$a Lit.: 49
520    3_
$a Současné možnosti diagnostiky karcinomu prostaty neumožňují odlišit agresivní (signifikantní tumory) od klinicky latentních (nesignifikantních forem). Práce se zaměřuje na stanovení hladiny klinicky využitelných tumorových markerů karcinomu prostaty: alfa-metyl CoA-racemáza (AMACR), caveolin-1, metalothionein (MT), p53, NF-?B, c-FOS, c-JUN, Ki-67, prostatický specifický antigen (PSA), ZIP1 a ZnT-1 na úrovni prostatické tkáně (reprezentované buněčnými liniemi 22Rv1 a PNT1A) a v séru pacientů s histologicky ověřeným adenokarcinomem (82 karcinomových a 51 kontrolních sér). Na úrovni mRNA bylo zjištěno snížení exprese Cav-1, NF-?B, c-FOS a c-JUN a zvýšení exprese metalothioneinu, AMACR, PSA, Ki-67, MMP-9 a zinkových transportérů ZIP1 a ZnT-1. V séru je popsáno signifikantní zvýšení metalothioneinu nad hladinu 1 µM. Hladina caveolinu-1 se významně zvyšuje u high-grade tumorů, což jej staví do pozice možného markeru agresivní formy karcinomu prostaty.
520    9_
$a Current methods for diagnosis of prostate carcinoma do not enable us to distinguish aggressive tumours (significant tumours) from clinically latent tumours (non-significant tumours). This study aims to determine levels of potential clinically important tumour markers such as alpha-methyl CoA-racemase (AMACR), caveolin-1, metallothionein (MT), p53, NF-?B, c-FOS, c-JUN, Ki-67, prostate-specific antigen (PSA), ZIP1 and ZnT-1 in prostatic tissue represented by 22Rv1 (tumour) and PNT1A (healthy) cell lines and in blood serum of patients with histologically evaluated adenocarcinoma (82 tumour patients and 51 healthy volunteers). Based on mRNA expression, it was found that Cav-1, NF-?B, c-FOS and c-JUN were down-regulated and MT, AMACR, PSA, Ki-67, MMP-9 and zinc transporters ZIP1 and ZnT-1 were up-regulated. In serum, the level of MT was significantly enhanced above 1 µM. Caveolin-1 levels were significantly increased in high-grade tumours, which points to the possibility of using this protein as a marker for the aggressive form of prostate carcinoma.
650    _2
$a nádory prostaty $x genetika $x krev $7 D011471
650    _2
$a nádorové biomarkery $x krev $7 D014408
650    _2
$a kaveolin 1 $x diagnostické užití $7 D051242
650    _2
$a prostatický specifický antigen $x izolace a purifikace $x krev $7 D017430
650    _2
$a diagnostické techniky molekulární $x metody $7 D025202
650    _2
$a polymerázová řetězová reakce $x využití $7 D016133
650    _2
$a elektrochemie $x metody $7 D004563
650    _2
$a 2D gelová elektroforéza $x využití $7 D015180
650    _2
$a nádorové buněčné linie $x chemie $7 D045744
650    _2
$a stupeň závažnosti nemoci $7 D012720
650    _2
$a senzitivita a specificita $7 D012680
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a mužské pohlaví $7 D008297
650    _2
$a financování organizované $7 D005381
653    00
$a nádorová onemocnění
653    00
$a imunodetekce
653    00
$a molekulárně-biologické techniky
700    1_
$a Masařík, Michal $7 xx0104244
700    1_
$a Křížková, Soňa, $d 1981- $7 xx0105812
700    1_
$a Babula, Petr, $d 1979- $7 xx0074947
700    1_
$a Hrabec, Roman $7 xx0127444
700    1_
$a Rovný, Arne, $d -2012 $7 xx0106969
700    1_
$a Masaříková, M. $7 _AN063005
700    1_
$a Adam, Vojtěch, $d 1982- $7 xx0064599
700    1_
$a Eckschlager, Tomáš, $d 1956- $7 jn20000400613
700    1_
$a Kizek, René, $d 1972- $7 jn20001005291
773    0_
$w MED00011074 $t Praktický lékař $g Roč. 91, č. 8 (2011), s. 471-476 $x 0032-6739
856    41
$u https://www.prolekare.cz/casopisy/prakticky-lekar/2011-8/bioanalyticke-studium-nadorovych-markeru-karcinomu-prostaty-na-urovni-rna-a-proteinu-35979 $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 3 $c 1070 $y 2 $z 0
990    __
$a 20111031124303 $b ABA008
991    __
$a 20141105150055 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 884957 $s 749077
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2011 $b 91 $c 8 $d 471-476 $m Praktický lékař $x MED00011074
GRA    __
$a NS10200 $p MZ0
LZP    __
$a 2011-45/dkmv

Najít záznam