-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Plazminogen aktivátor systém a jeho klinický význam u pacientů s nádorovým onemocněním
[Plasminogen activator system and its clinical significance in patients with a malignant disease]
Halámková Jana, Kiss Igor, Tomášek Jiří, Pavlovský Z., Čech Z., Tuček Štěpán, Hanákova Lada, Moulis Mojmír, Penka Miroslav
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
- Klíčová slova
- PAI-2, PAI-1, U-PA receptor, U-PA,
- MeSH
- aktivátor plazminogenu urokinázového typu metabolismus MeSH
- aktivátory plazminogenu metabolismus MeSH
- financování organizované MeSH
- inhibitor aktivátoru plazminogenu 1 metabolismus MeSH
- inhibitor aktivátoru plazminogenu 2 metabolismus MeSH
- invazivní růst nádoru MeSH
- lidé MeSH
- metastázy nádorů MeSH
- nádorové biomarkery metabolismus MeSH
- nádory patofyziologie patologie MeSH
- prognóza MeSH
- receptory urokinázového aktivátoru plazminogenu MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Urokináza (uPA) hraje zásadní roli v aktivaci plazminogenu na plazmin, který patří mezi serinové proteinázy a současně se podílí na aktivaci matrixmetaloproteináz, latentních elastáz, růstových faktorů a cytokinů, které se účastní degradace elementů extracelulární matrix. Urokináza tvoří společně se svým receptorem (uPAR), tkáňovým aktivátorem (tPA) a inhibitory urokinázy (PAI-1, PAI-2, PAI-3 a protease nexin) plazminogen aktivátor systém (PAS), který je součástí metastatické kaskády a významnou měrou se podílí na invazivním růstu a angiogenezi maligních nádorů. PAI-1 inhibuje uPA dependentní invazivitu buněčných linií některých karcinomů a společně v komplexu vitronectin-PAI-1 inhibuje migraci hladkých svalových buněk blokádou αvβ3 integrinu k vitronectinu. PAI-1 nebo jeho nedostatek také alteruje se signálními cestami, jako např. PI3K/Akt a Jak/ STAT, a je zahrnut do procesů udržení integrity endoteliálních buněk, a tím i regulace buněčné smrti, kterou ovlivňuje snížením buněčné adheze a působením na intracelulární signální dráhy. Na základě výsledků již publikovaných studií by některé faktory PAS mohly plnit funkci prognostického parametru a společně se zvýšenou plazmatickou hladinou PAI-1 by měly být brány v úvahu v diagnosticko-terapeutickém procesu vybraných pacientů s nádorovým onemocněním. Zvýšená exprese jednotlivých částí PAS v nádorové tkáni by mohla být využita při plánování léčby šité na míru (tailored therapy) a současně by se jeho jednotlivé složky mohly stát terčem cílené léčby.
Urokinase (uPA) plays an essential role in the activation of plasminogen to plasmin, a serine protease participating in the activation of matrixmetaloproteinases, latent elastases, growth factors and cytokines involved in the degradation of extracellular matrix elements. Together with its receptor (uPAR), tissue activator (tPA) and urokinase inhibitors (PAI-1, PAI-2, PAI-3 and protease nexin), it forms the plasminogen activator system (PAS), a component of metastatic cascade importantly contributing to the invasive growth and angiogenesis of malignant tumours. Plasminogen activator inhibitor 1 inhibits uPA-dependent invasiveness of some cancer cell lines. The vitronectin-PAI-1 complex inhibits migration of smooth muscle cells by binding αvβ3 integrin to vitronectin. PAI-1 or its deficiency interferes with signalling pathways such as PI3K/Akt and JAK/STAT and it is included in the processes of maintaining the integrity of the endothelial cells and thereby regulation of cell death. PAI-1 affects apoptosis by reducing cell adhesion and functioning of intracellular signalling pathways. The individual components of PAS undoubtedly play an important role in angiogenesis and metastasising of malignant tumours. In the near future, results of published studies with various types of cancer could be reflected in diagnostic and therapeutic algorithms and, at the same time, could serve as the goal for targeted therapies.
Interní hematoonkologická klinika FN a LF MU Brno
Klinika komplexní onkologické péče MOÚ a LF MU Brno
Plasminogen activator system and its clinical significance in patients with a malignant disease
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc12002478
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20120217101103.0
- 007
- ta
- 008
- 120130s2011 xr d f 000 0cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Halámková, Jana $7 xx0121826 $u Klinika komplexní onkologické péče, MOÚ a LF MU, Brno
- 245 10
- $a Plazminogen aktivátor systém a jeho klinický význam u pacientů s nádorovým onemocněním / $c Halámková Jana, Kiss Igor, Tomášek Jiří, Pavlovský Z., Čech Z., Tuček Štěpán, Hanákova Lada, Moulis Mojmír, Penka Miroslav
- 246 31
- $a Plasminogen activator system and its clinical significance in patients with a malignant disease
- 504 __
- $a Literatura $b 90
- 520 3_
- $a Urokináza (uPA) hraje zásadní roli v aktivaci plazminogenu na plazmin, který patří mezi serinové proteinázy a současně se podílí na aktivaci matrixmetaloproteináz, latentních elastáz, růstových faktorů a cytokinů, které se účastní degradace elementů extracelulární matrix. Urokináza tvoří společně se svým receptorem (uPAR), tkáňovým aktivátorem (tPA) a inhibitory urokinázy (PAI-1, PAI-2, PAI-3 a protease nexin) plazminogen aktivátor systém (PAS), který je součástí metastatické kaskády a významnou měrou se podílí na invazivním růstu a angiogenezi maligních nádorů. PAI-1 inhibuje uPA dependentní invazivitu buněčných linií některých karcinomů a společně v komplexu vitronectin-PAI-1 inhibuje migraci hladkých svalových buněk blokádou αvβ3 integrinu k vitronectinu. PAI-1 nebo jeho nedostatek také alteruje se signálními cestami, jako např. PI3K/Akt a Jak/ STAT, a je zahrnut do procesů udržení integrity endoteliálních buněk, a tím i regulace buněčné smrti, kterou ovlivňuje snížením buněčné adheze a působením na intracelulární signální dráhy. Na základě výsledků již publikovaných studií by některé faktory PAS mohly plnit funkci prognostického parametru a společně se zvýšenou plazmatickou hladinou PAI-1 by měly být brány v úvahu v diagnosticko-terapeutickém procesu vybraných pacientů s nádorovým onemocněním. Zvýšená exprese jednotlivých částí PAS v nádorové tkáni by mohla být využita při plánování léčby šité na míru (tailored therapy) a současně by se jeho jednotlivé složky mohly stát terčem cílené léčby.
- 520 9_
- $a Urokinase (uPA) plays an essential role in the activation of plasminogen to plasmin, a serine protease participating in the activation of matrixmetaloproteinases, latent elastases, growth factors and cytokines involved in the degradation of extracellular matrix elements. Together with its receptor (uPAR), tissue activator (tPA) and urokinase inhibitors (PAI-1, PAI-2, PAI-3 and protease nexin), it forms the plasminogen activator system (PAS), a component of metastatic cascade importantly contributing to the invasive growth and angiogenesis of malignant tumours. Plasminogen activator inhibitor 1 inhibits uPA-dependent invasiveness of some cancer cell lines. The vitronectin-PAI-1 complex inhibits migration of smooth muscle cells by binding αvβ3 integrin to vitronectin. PAI-1 or its deficiency interferes with signalling pathways such as PI3K/Akt and JAK/STAT and it is included in the processes of maintaining the integrity of the endothelial cells and thereby regulation of cell death. PAI-1 affects apoptosis by reducing cell adhesion and functioning of intracellular signalling pathways. The individual components of PAS undoubtedly play an important role in angiogenesis and metastasising of malignant tumours. In the near future, results of published studies with various types of cancer could be reflected in diagnostic and therapeutic algorithms and, at the same time, could serve as the goal for targeted therapies.
- 650 _2
- $a financování organizované $7 D005381
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a nádory $x patofyziologie $x patologie $7 D009369
- 650 _2
- $a metastázy nádorů $7 D009362
- 650 _2
- $a invazivní růst nádoru $7 D009361
- 650 _2
- $a aktivátory plazminogenu $x metabolismus $7 D010960
- 650 _2
- $a aktivátor plazminogenu urokinázového typu $x metabolismus $7 D014568
- 650 _2
- $a receptory urokinázového aktivátoru plazminogenu $7 D055293
- 650 _2
- $a inhibitor aktivátoru plazminogenu 1 $x metabolismus $7 D017395
- 650 _2
- $a inhibitor aktivátoru plazminogenu 2 $x metabolismus $7 D017396
- 650 _2
- $a prognóza $7 D011379
- 650 _2
- $a nádorové biomarkery $x metabolismus $7 D014408
- 653 00
- $a PAI-2
- 653 00
- $a PAI-1
- 653 00
- $a U-PA receptor
- 653 00
- $a U-PA
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 700 1_
- $a Kiss, Igor, $d 1965- $7 xx0031864 $u Klinika komplexní onkologické péče, MOÚ a LF MU, Brno
- 700 1_
- $a Tomášek, Jiří $7 xx0107945 $u Klinika komplexní onkologické péče, MOÚ a LF MU, Brno
- 700 1_
- $a Pavlovský, Zdeněk, $7 xx0136659 $u Patologicko-anatommický ústav, FN a LF MU, Brno $d 1971-
- 700 1_
- $a Čech, Zbyněk $7 xx0126345 $u Oddělení klinické hematologie, FN a LF MU, Brno
- 700 1_
- $a Tuček, Štěpán. $7 xx0227528 $u Klinika komplexní onkologické péče, MOÚ a LF MU, Brno
- 700 1_
- $a Hanáková, Lada. $7 xx0275403 $u Interní hematoonkologická klinika, FN a LF MU, Brno
- 773 0_
- $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 24, č. 6 (2011), s. 418-423 $w MED00011030
- 856 41
- $u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/167/3890.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 2
- 990 __
- $a 20120130061750 $b ABA008
- 991 __
- $a 20120217101045 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 895292 $s 759222
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2011 $b 24 $c 6 $d 418-423 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $n Klin. onkol. $x MED00011030
- LZP __
- $a 2012-06/iphv