-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Koncentrace Lp-PLA2 u stabilních pacientů v sekundární prevenci po STEMI a vliv dávky statinů na její hodnoty
[Concentration of Lp-PLA2 in stable patients in secondary prevention after STEMI and dose‑effect of statins on its values]
Ilona Pařenicová, Krystýna Prymusová, Miroslava Beňovská, Lucie Babušíková, Jiří Jarkovský, Ludmila Dostálová, Lenka Kubková, Petr Lokaj, Petr Kala, Martin Poloczek, Ondřej Toman, Jindřich Špinar, Jiří Pařenica
Jazyk čeština Země Česko
- MeSH
- 1-alkyl-2-acetylglycerofosfocholinesterasa diagnostické užití krev účinky léků MeSH
- akutní koronární syndrom enzymologie prevence a kontrola MeSH
- biologické markery krev MeSH
- financování organizované MeSH
- fosfolipasy A2 MeSH
- hodnocení rizik MeSH
- infarkt myokardu enzymologie prevence a kontrola MeSH
- kyseliny heptylové terapeutické užití MeSH
- LDL-cholesterol účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- pyrroly terapeutické užití MeSH
- sekundární prevence MeSH
- statiny aplikace a dávkování MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Úvod a cíl: Fosfolipáza A2 asociovaná s lipoproteiny (Lp-PLA2) je biomarkerem zánětu specifi ckého pro cévní složku. Lp-PLA2 hydrolýzou oxidovaných fosfatidylcholinů produkuje účinné prozánětlivé mediátory, které napomáhají vzniku nestability aterosklerotického plátu. Předchozí práce prokázaly, že zvýšená hodnota Lp-PLA2 > 200–235 μg/l je nezávislým prediktorem zvýšeného kardiovaskulárního rizika i po adjustaci na tradiční rizikové faktory. Cílem práce je ve skupině stabilních pacientů po STEMI stanovit koncentrace Lp-PLA2 a u části pacientů s její zvýšenou hodnotou posoudit vliv navýšení dávky statinů na koncentraci Lp-PLA2. Metodika: Celkem bylo vyšetřeno 186 stabilních pacientů po akutním infarktu myokardu. Bylo vyhodnoceno lipidové spektrum a hodnoty Lp-PLA2. U pacientů s Lp-PLA2 > 200 μg/l byla intenzifi kována terapie statiny a po třech měsících byl proveden kontrolní odběr lipidů a Lp-PLA2. Výsledky: Ve skupině 186 pacientů bylo po 12 měsících od akutního IM dosaženo celkového cholesterolu < 4 mmol/l u 45 % pacientů, LDL cholesterolu < 2 mmol/l u 50 % pacientů. Průměrná hodnota Lp-PLA2 byla 166 ± 86 μg/l. Pacienti s LDL< 2 mmol/l měli signifi kantně nižší hodnotu Lp-PLA2 (151 ± 75 vs. 178 ± 92 μg/l; p = 0,02). 20 % pacientů mělo Lp-PLA2 > 200 μg/l, ve skupině pacientů s LDL cholesterolem < 2 mmol/l bylo celkem 14 % pacientů se zvýšenou hodnotou Lp-PLA2. Po zvýšení dávky statinů došlo k významnému poklesu jak celkového a LDL cholesterolu, tak i hodnoty Lp-PLA2. (286 vs. 229 μg/l; p = 0,02). Závěr: Asi 7 % stabilních pacientů po STEMI vykazuje zvýšené hodnoty Lp-PLA2 i přes dobře kontrolovanou koncentraci LDL cholesterolu. Intenzivnější terapie statiny vedla u těchto pacientů k významnému snížení Lp-PLA2.
Background and aim: Phospholipase A2 associated with lipoprotein (Lp-PLA2) is a biomarker specifi c for a vascular infl ammation. Lp-PLA2 hydrolyzes oxidized phosphatidylcholine and produces an eff ective pro-infl ammatory mediators that facilitate formation of atherosclerotic plaque instability. Previous works demonstrated that elevated Lp-PLA2 > 200–235 μg/L is an independent predictor of increased cardiovascular risk even after adjustment for traditional risk factors. The goal of our work was to determine levels of Lp-PLA2 in a group of stable patients after STEMI and to assess the eff ect of increased doses of statins on levels of Lp-PLA2 in a part of the patients with its elevated value. Methods: 186 stable patients after acute myocardial infarction were examined. The lipid spectrum and levels of Lp-PLA2 were evaluated. The statin therapy was intensifi ed in the patients with Lp-PLA2 > 200 μg/L, and after 3 months the control of lipids and Lp-PLA2 was performed. Results: 12 months after acute MI in the group of 186 patients there was achieved a total cholesterol < 4 mmol/L in 45% of the patients, LDL cholesterol < 2 mmol/L in 50% of the patients. The average value of Lp-PLA2 was 166±86 μg/L. The patients with LDL < 2 mmol/L had signifi cantly lower levels of Lp-PLA2 (151±75 vs. 178±92 μg/L; P = 0.02). Total 20% of the patients had Lp-PLA2 > 200 μg/L, and in the group of patients with LDL-cholesterol < 2 mmol/L there were 14% of patients with high level of Lp-PLA2. There was found a signifi cant decline in both total and LDL cholesterol and levels of Lp-PLA2 (286 vs. 229 μg/L; P = 0.02) after the increased dose of statins. Conclusions: About 7% of stable patients after STEMI had elevated levels of Lp-PLA2, despite well-controlled LDL cholesterol. More intensive statin therapy led to a signifi cant reduction in Lp-PLA2 in these patients.
Interní kardiologická klinika Lékařská fakulta Masarykovy Univerzity a Fakultní nemocnice Brno
Interní kardiologická klinika Lékařská fakulta Masarykovy Univerzity a Fakultní nemocnice Brno Brno
Kardiologické oddělení Nemocnice Podlesí a s Třinec
Oddělení klinické biochemie a hematologie Fakultní nemocnice Brno Brno
Concentration of Lp-PLA2 in stable patients in secondary prevention after STEMI and dose‑effect of statins on its values
Citace poskytuje Crossref.org
Obsahuje 3 tabulky
Bibliografie atd.Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc12005033
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20200312134244.0
- 007
- ta
- 008
- 120216s2011 xr d f 000 0cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.33678/cor.2011.175 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Pařenicová, Ilona $7 xx0137950 $u Interní kardiologická klinika, Lékařská fakulta Masarykovy Univerzity a Fakultní nemocnice Brno, Brno
- 245 10
- $a Koncentrace Lp-PLA2 u stabilních pacientů v sekundární prevenci po STEMI a vliv dávky statinů na její hodnoty / $c Ilona Pařenicová, Krystýna Prymusová, Miroslava Beňovská, Lucie Babušíková, Jiří Jarkovský, Ludmila Dostálová, Lenka Kubková, Petr Lokaj, Petr Kala, Martin Poloczek, Ondřej Toman, Jindřich Špinar, Jiří Pařenica
- 246 31
- $a Concentration of Lp-PLA2 in stable patients in secondary prevention after STEMI and dose‑effect of statins on its values
- 500 __
- $a Obsahuje 3 tabulky
- 504 __
- $a Literatura $b 18
- 520 3_
- $a Úvod a cíl: Fosfolipáza A2 asociovaná s lipoproteiny (Lp-PLA2) je biomarkerem zánětu specifi ckého pro cévní složku. Lp-PLA2 hydrolýzou oxidovaných fosfatidylcholinů produkuje účinné prozánětlivé mediátory, které napomáhají vzniku nestability aterosklerotického plátu. Předchozí práce prokázaly, že zvýšená hodnota Lp-PLA2 > 200–235 μg/l je nezávislým prediktorem zvýšeného kardiovaskulárního rizika i po adjustaci na tradiční rizikové faktory. Cílem práce je ve skupině stabilních pacientů po STEMI stanovit koncentrace Lp-PLA2 a u části pacientů s její zvýšenou hodnotou posoudit vliv navýšení dávky statinů na koncentraci Lp-PLA2. Metodika: Celkem bylo vyšetřeno 186 stabilních pacientů po akutním infarktu myokardu. Bylo vyhodnoceno lipidové spektrum a hodnoty Lp-PLA2. U pacientů s Lp-PLA2 > 200 μg/l byla intenzifi kována terapie statiny a po třech měsících byl proveden kontrolní odběr lipidů a Lp-PLA2. Výsledky: Ve skupině 186 pacientů bylo po 12 měsících od akutního IM dosaženo celkového cholesterolu < 4 mmol/l u 45 % pacientů, LDL cholesterolu < 2 mmol/l u 50 % pacientů. Průměrná hodnota Lp-PLA2 byla 166 ± 86 μg/l. Pacienti s LDL< 2 mmol/l měli signifi kantně nižší hodnotu Lp-PLA2 (151 ± 75 vs. 178 ± 92 μg/l; p = 0,02). 20 % pacientů mělo Lp-PLA2 > 200 μg/l, ve skupině pacientů s LDL cholesterolem < 2 mmol/l bylo celkem 14 % pacientů se zvýšenou hodnotou Lp-PLA2. Po zvýšení dávky statinů došlo k významnému poklesu jak celkového a LDL cholesterolu, tak i hodnoty Lp-PLA2. (286 vs. 229 μg/l; p = 0,02). Závěr: Asi 7 % stabilních pacientů po STEMI vykazuje zvýšené hodnoty Lp-PLA2 i přes dobře kontrolovanou koncentraci LDL cholesterolu. Intenzivnější terapie statiny vedla u těchto pacientů k významnému snížení Lp-PLA2.
- 520 9_
- $a Background and aim: Phospholipase A2 associated with lipoprotein (Lp-PLA2) is a biomarker specifi c for a vascular infl ammation. Lp-PLA2 hydrolyzes oxidized phosphatidylcholine and produces an eff ective pro-infl ammatory mediators that facilitate formation of atherosclerotic plaque instability. Previous works demonstrated that elevated Lp-PLA2 > 200–235 μg/L is an independent predictor of increased cardiovascular risk even after adjustment for traditional risk factors. The goal of our work was to determine levels of Lp-PLA2 in a group of stable patients after STEMI and to assess the eff ect of increased doses of statins on levels of Lp-PLA2 in a part of the patients with its elevated value. Methods: 186 stable patients after acute myocardial infarction were examined. The lipid spectrum and levels of Lp-PLA2 were evaluated. The statin therapy was intensifi ed in the patients with Lp-PLA2 > 200 μg/L, and after 3 months the control of lipids and Lp-PLA2 was performed. Results: 12 months after acute MI in the group of 186 patients there was achieved a total cholesterol < 4 mmol/L in 45% of the patients, LDL cholesterol < 2 mmol/L in 50% of the patients. The average value of Lp-PLA2 was 166±86 μg/L. The patients with LDL < 2 mmol/L had signifi cantly lower levels of Lp-PLA2 (151±75 vs. 178±92 μg/L; P = 0.02). Total 20% of the patients had Lp-PLA2 > 200 μg/L, and in the group of patients with LDL-cholesterol < 2 mmol/L there were 14% of patients with high level of Lp-PLA2. There was found a signifi cant decline in both total and LDL cholesterol and levels of Lp-PLA2 (286 vs. 229 μg/L; P = 0.02) after the increased dose of statins. Conclusions: About 7% of stable patients after STEMI had elevated levels of Lp-PLA2, despite well-controlled LDL cholesterol. More intensive statin therapy led to a signifi cant reduction in Lp-PLA2 in these patients.
- 650 _2
- $a infarkt myokardu $x enzymologie $x prevence a kontrola $7 D009203
- 650 _2
- $a akutní koronární syndrom $x enzymologie $x prevence a kontrola $7 D054058
- 650 _2
- $a biologické markery $x krev $7 D015415
- 650 _2
- $a 1-alkyl-2-acetylglycerofosfocholinesterasa $x diagnostické užití $x krev $x účinky léků $7 D043203
- 650 _2
- $a fosfolipasy A2 $7 D054467
- 650 _2
- $a LDL-cholesterol $x účinky léků $7 D008078
- 650 _2
- $a pyrroly $x terapeutické užití $7 D011758
- 650 _2
- $a kyseliny heptylové $x terapeutické užití $7 D006538
- 650 _2
- $a statiny $x aplikace a dávkování $7 D019161
- 650 _2
- $a hodnocení rizik $7 D018570
- 650 _2
- $a sekundární prevence $7 D055502
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a financování organizované $7 D005381
- 700 1_
- $a Kluz, Krystyna $7 xx0243485 $u Kardiologické oddělení, Nemocnice Podlesí, a.s., Třinec
- 700 1_
- $a Beňovská, Miroslava $7 xx0096027 $u Oddělení klinické biochemie a hematologie, Fakultní nemocnice Brno, Brno
- 700 1_
- $a Babušíková, Lucie. $7 _AN049229 $u Oddělení klinické biochemie a hematologie, Fakultní nemocnice Brno, Brno
- 700 1_
- $a Jarkovský, Jiří. $7 stk2008461294 $u Kardiologické oddělení, Nemocnice Podlesí, a.s., Třinec
- 700 1_
- $a Dostálová, Ludmila. $7 xx0314969 $u Interní kardiologická klinika, Lékařská fakulta Masarykovy Univerzity a Fakultní nemocnice Brno, Brno
- 700 1_
- $a Kubková, Lenka. $7 xx0241832 $u Interní kardiologická klinika, Lékařská fakulta Masarykovy Univerzity a Fakultní nemocnice Brno, Brno
- 700 1_
- $a Lokaj, Petr $7 xx0106652 $u Interní kardiologická klinika, Lékařská fakulta Masarykovy Univerzity a Fakultní nemocnice Brno, Brno
- 700 1_
- $a Kala, Petr, $d 1965- $7 xx0043092 $u Interní kardiologická klinika, Lékařská fakulta Masarykovy Univerzity a Fakultní nemocnice Brno, Brno
- 700 1_
- $a Poloczek, Martin $7 xx0101387 $u Interní kardiologická klinika, Lékařská fakulta Masarykovy Univerzity a Fakultní nemocnice Brno, Brno
- 700 1_
- $a Toman, Ondřej, $d 1974- $7 xx0082234 $u Interní kardiologická klinika, Lékařská fakulta Masarykovy Univerzity a Fakultní nemocnice Brno, Brno
- 700 1_
- $a Špinar, Jindřich, $d 1960- $7 nlk20030128322 $u Interní kardiologická klinika, Lékařská fakulta Masarykovy Univerzity a Fakultní nemocnice Brno; Interní kardiologická klinika, Lékařská fakulta Masarykovy Univerzity a Fakultní nemocnice Brno
- 700 1_
- $a Pařenica, Jiří $7 xx0101388 $u Interní kardiologická klinika, Lékařská fakulta Masarykovy Univerzity a Fakultní nemocnice Brno; Interní kardiologická klinika, Lékařská fakulta Masarykovy Univerzity a Fakultní nemocnice Brno
- 773 0_
- $t Cor et vasa $x 0010-8650 $g Roč. 53, č. 12 (2011), s. 712-716 $w MED00010972
- 856 41
- $u http://www.e-coretvasa.cz/
- 910 __
- $a ABA008 $b A 2980 $c 438 $y 2 $z 0
- 990 __
- $a 20120215161340 $b ABA008
- 991 __
- $a 20200312134703 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 898012 $s 761833
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2011 $b 53 $c 12 $d 712-716 $i 0010-8650 $m Cor et Vasa (Brno) $n Cor Vasa (Brno Print) $x MED00010972
- LZP __
- $a 2012-08/dkmv