• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Chelatační léčba deferasiroxem u pacientů s myelodysplastickým syndromem s přetížením železem – výsledky observačních studií eXtend a eXjange

zpracovala MUDr. Jana Kyselá

. 2012 ; 8 (3) : 349-350.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc12026068

Navzdory pokrokům ve farmakoterapii myelodysplastického syndromu (MDS), jako je použití lenalidomidu nebo hypometylačních látek, zůstává pilířem léčby stále podpůrná terapie, včetně podávání transfuzí. Závislost na transfuzích však s sebou přináší riziko přetížení železem, které se projevuje především jako poškození jater, myokardu či endokrinních žláz, a je spojena i se zkrácením přežívání. Zatímco přínos chelatační léčby u pacientů s thalassemií je nesporný, o jejím jednoznačném prospěchu u nemocných s MDS se stále diskutuje. Současné guidelines však chelatační terapii u pacientů s MDS s přetížením železem doporučují; v recentně provedené studii Roseho a spol. vedla tato léčba dokonce k dvojnásobnému prodloužení přežití (124 měsíců při aplikaci chelatační léčby vs. 53 měsíců u nemocných bez této terapie).

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc12026068
003      
CZ-PrNML
005      
20130129161900.0
007      
ta
008      
120828s2012 xr d f 000 0cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
100    1_
$a Kyselá, Jana $7 xx0118285
245    10
$a Chelatační léčba deferasiroxem u pacientů s myelodysplastickým syndromem s přetížením železem – výsledky observačních studií eXtend a eXjange / $c zpracovala MUDr. Jana Kyselá
504    __
$a Literatura $b 2
520    3_
$a Navzdory pokrokům ve farmakoterapii myelodysplastického syndromu (MDS), jako je použití lenalidomidu nebo hypometylačních látek, zůstává pilířem léčby stále podpůrná terapie, včetně podávání transfuzí. Závislost na transfuzích však s sebou přináší riziko přetížení železem, které se projevuje především jako poškození jater, myokardu či endokrinních žláz, a je spojena i se zkrácením přežívání. Zatímco přínos chelatační léčby u pacientů s thalassemií je nesporný, o jejím jednoznačném prospěchu u nemocných s MDS se stále diskutuje. Současné guidelines však chelatační terapii u pacientů s MDS s přetížením železem doporučují; v recentně provedené studii Roseho a spol. vedla tato léčba dokonce k dvojnásobnému prodloužení přežití (124 měsíců při aplikaci chelatační léčby vs. 53 měsíců u nemocných bez této terapie).
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a chelátory železa $x terapeutické užití $7 D007502
650    _2
$a triazoly $x terapeutické užití $7 D014230
650    _2
$a benzoáty $x terapeutické užití $7 D001565
650    _2
$a prospektivní studie $7 D011446
650    _2
$a myelodysplastické syndromy $x farmakoterapie $7 D009190
650    _2
$a hodnocení léčiv $x statistika a číselné údaje $7 D004341
773    0_
$t Farmakoterapie $x 1801-1209 $g Roč. 8, č. 3 (2012), s. 349-350 $w MED00149931
787    18
$i Komentář: $a Jonášová, Anna $t Komentář ke studiím / $d 2012 $w bmc12026069
856    41
$u http://www.farmakoterapie.cz/archiv
910    __
$a ABA008 $b B 2388 $c 207 $y 2
990    __
$a 20120822122816 $b ABA008
991    __
$a 20120930175428 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 948110 $s 783414
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2012 $b 8 $c 3 $d 349-350 $i 1801-1209 $m Farmakoterapie $n Farmakoterapie (Praha Print) $x MED00149931
LZP    __
$a 2012-39/dkaš

Najít záznam

Citační ukazatele

Pouze přihlášení uživatelé

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...