-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Fenolické metabolity listov Karwinskia humboldtiana (Schult.) Zucc
[Phenolic metabolites of Karwinskia humboldtiana Leaves]
Pavel Mučaji, Milan Nagy, František Šeršeň, Emil Švajdlenka, Josef Drozd, Michal Štujber, Tibor Liptaj
Jazyk slovenština Země Česko
Typ dokumentu práce podpořená grantem
- MeSH
- antioxidancia MeSH
- elektronová paramagnetická rezonance MeSH
- farmakologické účinky - molekulární mechanismy MeSH
- krušina MeSH
- listy rostlin MeSH
- scavengery volných radikálů chemie MeSH
- spektrofotometrie MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Methanolic extract from leaves of Karwinskia humboldtiana (Schult.) Zucc. was subjected to fractionation with a pair of immiscible solvents and subsequently tested for antioxidant activity. Using DPPH the order of scavenging activities of the extracts in comparison with standards of L-ascorbic acid and quercetin was as follows: ethyl acetate fraction > L-ascorbic acid > quercetin > butan-1-ol > light petrol > chloroform > water. The capability of scavenging OH radicals determined by EPR was as follows: ethyl acetate, chloroform > light petrol > butan-1-ol > water fractions. On the basis of availability and antioxidant activity of these fractions, isolation of constituents from butanol fractions was achieved. Separation of this fraction led to the isolation of (+)-epicatechin and flavonol derivatives – quercetin, quercetin 3-O-glucoside (isoquercitrin), quercetin-3-O-galactoside (hyperosid), quercetin-3-O-arabinoside, quercetin 3-O-rutinoside (rutin), kaempferol 3-O-arabinoside and kaempferol 3-O-rutinoside. All of them might be responsible for the observed antioxidant effects.
Chemický ústav Prírodovedecká fakulta Univerzita Komenského v Bratislave Bratislava
Katedra farmakognózie a botaniky Farmaceutická fakulta Bratislava
Ústav analytickej chémie Oddelenie NMR a hmotnostnej spektrometrie FCHPT STU v Bratislave Bratislava
Phenolic metabolites of Karwinskia humboldtiana Leaves
Obsahuje 3 tabulky
Bibliografie atd.Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc13004579
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20130204093555.0
- 007
- ta
- 008
- 130204s2012 xr f 000 0slo||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a slo $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Mučaji, Pavel $7 xx0062389 $u Katedra farmakognózie a botaniky, Farmaceutická fakulta, Bratislava
- 245 10
- $a Fenolické metabolity listov Karwinskia humboldtiana (Schult.) Zucc. / $c Pavel Mučaji, Milan Nagy, František Šeršeň, Emil Švajdlenka, Josef Drozd, Michal Štujber, Tibor Liptaj
- 246 31
- $a Phenolic metabolites of Karwinskia humboldtiana Leaves
- 500 __
- $a Obsahuje 3 tabulky
- 504 __
- $a Literatura $b 12
- 520 9_
- $a Methanolic extract from leaves of Karwinskia humboldtiana (Schult.) Zucc. was subjected to fractionation with a pair of immiscible solvents and subsequently tested for antioxidant activity. Using DPPH the order of scavenging activities of the extracts in comparison with standards of L-ascorbic acid and quercetin was as follows: ethyl acetate fraction > L-ascorbic acid > quercetin > butan-1-ol > light petrol > chloroform > water. The capability of scavenging OH radicals determined by EPR was as follows: ethyl acetate, chloroform > light petrol > butan-1-ol > water fractions. On the basis of availability and antioxidant activity of these fractions, isolation of constituents from butanol fractions was achieved. Separation of this fraction led to the isolation of (+)-epicatechin and flavonol derivatives – quercetin, quercetin 3-O-glucoside (isoquercitrin), quercetin-3-O-galactoside (hyperosid), quercetin-3-O-arabinoside, quercetin 3-O-rutinoside (rutin), kaempferol 3-O-arabinoside and kaempferol 3-O-rutinoside. All of them might be responsible for the observed antioxidant effects.
- 650 _2
- $a krušina $7 D031955
- 650 _2
- $a listy rostlin $7 D018515
- 650 _2
- $a antioxidancia $7 D000975
- 650 _2
- $a farmakologické účinky - molekulární mechanismy $7 D045504
- 650 _2
- $a scavengery volných radikálů $x chemie $7 D016166
- 650 _2
- $a spektrofotometrie $7 D013053
- 650 _2
- $a elektronová paramagnetická rezonance $7 D004578
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Nagy, Milan, $d 1957- $7 xx0073950 $u Katedra farmakognózie a botaniky, Farmaceutická fakulta, Bratislava
- 700 1_
- $a Šeršeň, František. $7 xx0216894 $u Chemický ústav, Prírodovedecká fakulta, Univerzita Komenského v Bratislave, Bratislava
- 700 1_
- $a Švajdlenka, Emil $7 xx0104651 $u Ústav přírodních léčiv, Farmaceutická fakulta VFU, Brno
- 700 1_
- $a Drozd, Josef. $7 _AN071049 $u Ústav přírodních léčiv, Farmaceutická fakulta VFU, Brno
- 700 1_
- $a Štujber, Michal. $7 xx0247081 $u Ústav analytickej chémie, Oddelenie NMR a hmotnostnej spektrometrie, FCHPT STU v Bratislave, Bratislava
- 700 1_
- $a Liptaj, Tibor $7 xx0063366 $u Ústav analytickej chémie, Oddelenie NMR a hmotnostnej spektrometrie, FCHPT STU v Bratislave, Bratislava
- 773 0_
- $t Chemické listy $x 0009-2770 $g Roč. 106, č. 12 (2012), s. 1143-1146 $w MED00011010
- 856 41
- $u http://www.chemicke-listy.cz/ojs3/index.php/chemicke-listy/article/view/806/806 $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1918 $c 395 $y 3 $z 0
- 990 __
- $a 20130204074236 $b ABA008
- 991 __
- $a 20130204093727 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 967439 $s 802787
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2012 $b 106 $c 12 $d 1143-1146 $i 0009-2770 $m Chemické listy $n Chem. Listy $x MED00011010
- LZP __
- $a NLK 2013-02/mkjs